导图社区 胆碱能受体阻断药
胆碱能受体阻断药物介绍,包含药理作用,临床应用,不良反应等。
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胆碱能受体阻断药
药物特点
作用位点
M受体
莨菪碱类
阿托品
东莨菪碱
山莨菪碱
其他M受体阻断药
N受体
N1
N2
琥珀胆碱
阿曲库铵
药理学原理
阻断各效应器的M受体
腺体分泌减少
扩瞳
松弛平滑肌
兴奋心脏
兴奋中枢
阻断各效应器的N受体
神经节阻滞
神经肌肉阻滞
竞争性(非去极化)
非竞争性(去极化)
药代动力学特点
阿托品作为扩瞳药持续时间较长, 不适用于成年人,可换为托吡卡胺,后马托品等
琥珀胆碱在体内被假性胆碱酯酶代谢,快速失活
临床应用
M受体阻断
麻醉前给药
眼底检查,验光
解痉
治疗心动过缓
抗休克
有机磷中毒
N受体阻断
手术前准备
不良反应
口干,皮肤干燥,体温升高
视物模糊
尿潴留
心跳过快
烦躁不安,失眠,谵妄,惊厥,昏迷
中毒需用M受体激动药解救
注意区分与有机磷中毒的关系
肌肉疼痛
细胞外高钾
不用于烧伤,大面积组织伤
眼内压升高
特异质反应
疾病的治疗方法和策略
休克
虹膜炎
气管插管
晕动症
同类其他药物的对比
帕金森病
654-2
解痉强,中枢弱,扩瞳弱
后马托品,托吡卡胺
短效扩瞳,适用于成人