导图社区 抗心绞痛药
药理学之抗心绞痛药重点知识总结,包括硝酸酯类、β肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞药、其他心绞痛药。
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抗心绞痛药
由冠状动脉供血不足引起的心肌急剧的,暂时性缺血和缺氧的临床综合征
心肌耗氧量>心肌供氧
硝酸酯类
硝酸甘油
舌下含服
药理作用
降低心肌耗氧量
扩张静脉血管,降低左心室前负荷,减少回心血量
舒张动脉血管,降低左心室后负荷(大动脉)
改善心肌血液分布,增加缺血区供血
增加心内膜下供血
改善缺血区的灌注
促进侧支循环生成,或开放侧支循环 增加缺血区的血流
抑制血小板聚集和黏附,抗血栓形成
有利于冠心病和心绞痛
释放NO
临床应用
心绞痛
稳定性心绞痛首选药
急性发作舌下,气雾 频繁发作静脉给药
适用于各种类型心绞痛
急性心肌梗死
早期应可缩小心室容积,减少心肌梗死并发症的发生, 降低前壁心肌梗死的病发率
慢性心功能不全
急性呼吸衰竭及肺动脉高压
舒张肺血管,降低肺血管阻力,改善肺通气
不良反应
颜面潮红,反射性心率加快,搏动性头痛,升高眼压诱发青光眼
浓度过高引起血压降低,大剂量导致呕吐和发绀 偶尔引起直立性低血压(血容量不足)
硝酸异山梨酯与戊四硝酸
口服作用时间长
预防心绞痛发作
单硝酸异山梨酯
适用于冠心病的长期治疗和预防心绞痛发作
β肾上腺素受体阻断药
基础
减慢心率,抗高血压,和抗心律失常 伴有心率加快,高血压,心律失常的患者更为适用
β受体阻断药导致冠状动脉收缩,禁止用于变异型心绞痛
作用机制
增加缺血区供血
改善心肌代谢
促进氧合血红蛋白解离
不良反应 与β受体有关
抑制心脏
诱发和加重哮喘
反跳现象
普萘洛尔
治疗稳定型心绞痛,减少发作次数 不稳定型心绞痛也有一定的疗效
久用停药时,应逐渐减量,否则加剧心绞痛发作
钙通道阻滞药
可单独使用,也可以与硝酸酯类或β受体阻断药合用
对缺血心肌的保护作用
抑制血小板聚集
用于稳定型和不稳定型心绞痛
扩张动脉血管作用强度:硝苯地平>维拉帕米>地尔硫䓬
硝苯地平
对平滑肌的作用大于心脏,扩张冠状动脉作用强,解除冠状痉挛
对变异型心绞痛效果好
心肌缺血伴有支气管哮喘者 外周血管痉挛疾病的心绞痛
β受体
维拉帕米
抑制心脏最强,扩张冠状动脉作用较强
地尔硫䓬
选择性扩张冠状血管,对外周血管作用较弱
其他心绞痛药
β受体阻断药与硝酸酯类合用
普萘洛尔和硝酸异山梨酯合用
β阻~抑制硝酸酯类扩张外周血管所致的反射心率加快 硝酸酯类可降低β受体阻断药引起的心室容积扩大和外周血管阻力增高
硝酸酯类与钙离子通道阻滞药合用
硝酸酯类扩张静脉血管,钙通道阻滞药扩张动脉血管 合用减轻前后负荷,降低心肌耗氧量,增加冠状动脉血流量
β受体阻断药和钙通道阻滞药合用
钙通道阻滞药扩张外周血管,反射性兴奋心脏使心率加快,增加心肌耗氧量 β受体阻断药可抑制心脏,减慢心率,降低心肌耗氧量
β阻可抑制钙通道阻滞药扩张血管所引起的反射性心动过速 钙通道阻滞药能够抑制β阻对血管的收缩作用