导图社区 药理学第九版调血脂药与抗动脉粥样硬化药
药理学第九版调血脂药与抗动脉粥样硬化药思维导图,帮助大家更好地掌握知识点。下图内容包括:调血脂药、抗氧化剂、多烯脂肪酸、粘多糖和多糖类。
《医学影像学》中枢神经系统思维导图,帮助大家更好滴掌握知识点,中枢神经系统(英文名称:Central Nervous System,中文名称中枢神经)是由脑和脊髓组成(脑和脊髓是各种反射弧的中枢部分),是人体神经系统的最主体部分。中枢神经系统接受全身各处的传入信息,经它整合加工后成为协调的运动性传出,或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的思维活动也是中枢神经系统的功能。
医学微生物学里主要病原性真菌的知识点包括浅部感染真菌、深部感染真菌、皮下组织感染真菌、地方流行真菌,结构型知识框架方便学习记忆!
真菌学是研究真菌形态、分类、生理、生态、发育和遗传的科学。它的基本任务是揭示真菌生存和发展的规律,进而获得利用、控制和改造真菌的知识和技能,有需要的收藏下图学习吧!
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调血脂药与抗动脉粥样硬化药
调血脂药
主要降低TC和LDL的药物
他汀类
化学结构与体内过程
他汀类具有二羟基庚酸结构,或为内酯环或为开环氨基酸
药理作用及机制
调血脂作用及作用机制
非调血脂性作用
改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性
抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,促进VSMCs凋亡
降低血浆C反应蛋白,减轻动脉粥样硬化过程的炎症反应
抑制单核-巨噬细胞的黏附和分泌功能
通过抑制血小板聚集和提高纤溶活性发挥抗血栓作用
抗氧化作用
减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
肾保护作用
临床应用
调节血脂
肾病综合征
预防心脑血管急性事件
抑制血管成形术后再狭窄
不良反应及注意事项
孕妇、儿童、哺乳期妇女及肝、肾病功能异常者不宜应用
药物互相作用
胆固醇吸收抑制剂
胆汁酸结合树脂(胆酸螯合剂)
考来烯胺和考来替泊
药理作用与机制
被结合的胆汁酸失去活性,减少食物中脂类的吸收
阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
由于大量胆汁酸丢失,肝内胆固醇经7α-羟化酶的作用转化为胆汁酸
由于肝细胞中胆固醇减少,导致肝细胞表面LDL受体增强或活性增强
不良反应
便秘、腹胀
胆固醇吸收抑制药
依折麦布
酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药
甲亚油酰胺
前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制药
主要降低TG及VLDL的药物
贝特类‘
体内过程
口服吸收快而完全,在血液中与血浆蛋白结合,不易分布到外周组织
药理作用
贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用
调血脂作用机制
主要应用于以TG或VLDL升高为主的原发性高脂血症
食欲缺乏、恶心、腹胀
增强口服抗凝药的抗凝活性;与他汀类联合应用,可能增加肌病的发生
烟酸
口服吸收迅速而完全
属B族维生素,大剂量烟酸能降低血浆TG和VLDL,服用1-4小时生效
属广谱调血脂药
皮肤潮红及瘙痒、肝脏损害、高尿酸血症、高血糖
降低Lp(a)的药物
抗氧化剂’
普罗布考
口服吸收低于10%,且不规则,饭后服用可增加吸收,吸收后主要蓄积于脂肪组织和肾上腺
调血脂作用
对动脉粥样硬化病变的影响
用于各型高胆固醇血症,包括纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症及黄色瘤患者
腹泻、腹胀、腹痛、恶心
维生素E
多烯脂肪酸
n-3型多烯脂肪酸
非调血脂作用
适用于高TG性高脂血症
一般无明显不良反应
n-6型多烯脂肪酸
粘多糖和多糖类
低分子量肝素
由肝素解聚而成,平均分子量为4-6kDa
天然类甘肃
是存在于生物体内的类似肝素的一类物质