导图社区 苯二氮卓类
医学药理学 镇静催眠药 苯二氮卓类思维导图,首选用于焦虑症、镇静、催眠、抗惊厥及癫痫持续状态;安全范围大,缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间,依赖性出现较慢,停药反跳现象轻;结合率达到99%。
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苯二氮卓类
代表药物
长效类
地西泮(安定)、氟西泮、氯氮卓
中效类
劳拉西泮、艾司唑仑
短效类
奥沙西泮、三唑仑
体内过程:
1、口服吸收良好;2、脂溶性高,通过生物膜屏障;3、蛋白结合率高,diazepan99%,有再分布;4、肝中代谢:肝功能;5、大多代谢产物,具有与母体相似的活性。
药理作用
小剂量有抗焦虑作用;
镇静催眠作用: 1、缩短诱导睡眠(入睡)时期; 2、延长睡眠持续时间,主要延长NREM的第二期,明显缩短深睡眠(缩短3、4期睡眠减少夜惊和梦游),缩短REM,但与巴比妥类药物比较,对REM影响小; 3、提高觉醒阈,减少觉醒次数。
抗惊厥抗癫痫:对癫痫病灶本身没影响,抑制癫痫病灶的电向外扩散。
中枢性肌松作用: 小剂量抑制脑干网状结构下行系统对γ神经元的异化作用; 较大剂量增强脊髓神经元的突出前抑制,从而抑制多突出反射;
其他: 心脏电击复律前给药;各种内窥镜检查前给药;较大剂量可导致暂时性记忆缺失,有利于患者忘掉手术中的不良刺激。
不良反应
1、治疗量:常见头昏、嗜睡、乏力、记忆力减退。 2、大剂量导致共济失调。 3、静脉注射过快引起呼吸和循环功能抑制。 4、过量导致中毒、呼吸抑制甚至死亡。 5、长期用药:耐受性、依赖性和成瘾性。 6、停药:反跳现象。
首选用于焦虑症、镇静、催眠、抗惊厥及癫痫持续状态;安全范围大,缩短睡眠诱导时间,延长睡眠持续时间,依赖性出现较慢,停药反跳现象轻;结合率达到99%