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食品分析维生素PPT,包含脂溶性维生素的测定、 水溶性维生素的测定、维生素c含量测定、 荧光分光光度计等。
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维生素的测定
概述
维生素的分类
脂溶性
VA,VD,VE
水溶性
VB,VC
共性
都在天然食物中存在
不能供给机体热能;也不是构成组织的基本原料
主要功用 是通过作为辅酶的成份调节代谢过程,需要量极小
一般在体内不能合成,或合成量不能满足生理需要,必须经常从食物中摄取
长期缺乏任何一种维生素都会导致相应的疾病
常见维生素的生理功能
维生素A:是人体必需营养素,能促进人体发育,防止眼膜 炎、夜盲症等疾病
维生素B,:也叫硫胺素,对人体的功能主要是防脚气病、神经 炎,帮助消化,促进发育
维生素B2:对人体功能防口角炎、皮肤炎,防止怕光现象
维生素C:防坏血病,促进外伤愈合,使机体增强抵抗力
维生素D:调节体内矿物盐的平衡,特别是对人体内钙、磷的
维生素的测定意义
脂溶性维生素的测定
理化性质
1.溶解性: 不溶于水,易溶于脂肪、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂
2.耐酸碱性: 维生素A、D对酸不稳定,对碱稳定; 维生素E对酸稳定,对碱不稳定,但在抗氧化剂存在下或惰性气体保护下,也能经受碱的煮沸
Va易被氧化(光、 热促其氧化);Vd不易被氧化;Ve在空气中能慢慢被氧化(光、 热、碱促其氧化)。耐热性都好,能经受煮沸.
测定方法
测定脂溶性维生素时,通常: 皂化样品→类脂物和维生素分开→有机溶剂提取脂溶性维生素(不皂化物) →浓缩→溶于适 当的溶剂测定
注
食物中脂溶性维生素常与脂肪共存,一道被人体吸收,所以要除去 脂肪,防止干扰
在皂化和浓缩时,为防止维生素的氧化分解,常加入抗氧化剂 (如焦性没食子酸、维生素C等)
常用的测定方法有:薄层色谱法、分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等
(第一法) HPLC测定V、和Vg
原理 食品样品经皂化处理后,用有机溶剂将食品中的脂溶性维生素(如维生素A、维生素E)从不可皂化的部分提取出来,经过浓缩除去有机溶剂,再用适当的溶剂溶解后,用HPLC法C。反相柱将V,和Vg分离,经紫外检测器,用内标法测定其含量
水溶性维生素的测定
易溶于水,不溶于大部分有机溶剂; 在酸性介质中稳定,在碱性条件下不稳定;易受空气、光、热、酶、金属离子的影响
子主题
维生素B1的测定--荧光分光光度法
原理: 硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中,被氧化成一种 兰色荧光物质,即为硫色素,在紫外光下,硫色素发出荧光,在一定条件下, 其荧光强度与硫色素浓度成正比,即与硫胺素含量成正比
维生素B,一荧光分光光度法
原理 核黄素在440 ~ 500nm波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与核黄素的浓度成正比。在波长525nm下测定其荧光强度。试液再加入低亚硫酸钠(Na2S204),将核 黄素还原为无荧光的物质,然后再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度,两者之差即为食品中核黄素所产生的荧光强度
维生素C的测定方(第一法) 荧光法(测总抗坏血酸)
原理: 试样中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸后,与邻苯二胺反应生成有荧光的喹唔啉,其荧光强度与抗坏血酸的浓度在一-定条件 下成正比,以此测定食品中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量
维生素c含量测定
测定步骤
样品预处理→设定色谱条件→标准溶液配制→标准溶液测定→标准曲线绘制→待测液测定→样品含量计算
荧光分光光度计
基本结构
光源→激发单色器→样品池→发射单色器→检测器→数据处理仪器控制
优点
灵敏度高
选择性强
试样量少
方法简单
可提供较多参数
缺点
干扰因素多
应用范围有限但具有特殊重要性