导图社区 口腔正畸学
这是一篇关于文献口腔正畸学思维导图，包含材料领域、 机理领域、致病领域、 治疗领域等。
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口腔正畸学
材料领域
正畸透明矫正器材料的研究进展
期刊：Bioactive Materials
IF：18.9
Pub Date : 2022-10-20
DOI:10.1016/j.bioactmat.2022.10.006
主要内容：全面涵盖目前用于制造透明矫正器的所有材料，并阐明它们的特性，这些特性对于确定它们在口腔环境中的性能至关重要。讨论了对准器制造的历史发展和当前协议、当代生物活性材料的特征以及与 CAT 相关的新兴趋势。形状记忆聚合物、直接三维 (3D) 打印透明矫治器和结合透明矫治器材料的生物活性材料等矫治器材料的创新对于进一步推进 CAT 的应用至关重要；提高矫正器制造商、矫正器处方临床医生和矫正器用户对环境责任的认识对于更好地使我们的气候变化目标与可持续地球保持一致至关重要。
通过咬合激活机电协同牙齿矫正器进行有效的正畸牙齿移动
期刊：ACS Nano
IF：17.1
Pub Date : 2023-08-17
DOI: 10.1021/acsnano.3c03385
主要内容：机械正畸矫正器使牙齿定向移动在临床上广泛用于错牙合治疗，而机械调节效率低下会延长治疗过程并引发不良并发症。作为一种无创物理疗法，适当的电场在组织代谢工程中起着至关重要的作用。提出了一种咬合激活机电协同牙齿矫正器，它将咬合能量转换为压电激励的交变电场，以加速正畸牙齿的移动。从机制上讲，机电协同干预调节微环境，增强成骨细胞和破骨细胞活性，促进牙槽骨代谢，最终加速牙齿移动。
新型可充电的含磷酸钙纳米粒子的正畸水泥
期刊：International Journal of Oral Science
IF：14.9
Pub Date : 2017-03-01
DOI: 10.1038/ijos.2016.40
主要内容：正畸治疗中由于牙釉质脱矿而导致白斑病变（WSLs）频繁发生。开发了一种新型的可充电牙科复合材料，其中包含无定形磷酸钙（NACP）的纳米颗粒，具有长期的钙（Ca）和磷酸盐（P）离子释放和抑制龋齿的能力。这种可充填NACP的正畸水泥是一种有前景的疗法，可抑制牙釉质脱矿和正畸托槽周围的WSL。
用于植入式正畸系统的灵活且生物相容的高性能固态微电池
期刊：npj Flexible Electronics
IF：14.6
Pub Date : 2017-10-25
DOI: 10.1038/s41528-017-0008-7
主要内容：锂离子微型电池（236微克）具有前所未有的体积能量（能量与设备几何尺寸的比）为200 mWh / cm3，90％可行性测试结果证实了电池的生物相容性。展示了将开发的电池无缝集成到嵌入到三维打印智能牙齿矫正器中的光电系统中，预计最终的正畸系统将成为个性化的高级保健应用程序，它可以加快骨骼再生速度并增强牙釉质保健功能，从而降低总体保健成本。
机理领域
正畸牙齿分离可激活人脑的下丘脑区域
Pub Date : 2018-03-15
DOI: 10.1038/s41368-017-0001-y
主要内容：动物实验表明，正畸器械的插入激活了延髓的三叉神经元。正畸牙齿运动与交感神经系统有关，并受下丘脑核控制。在插入正畸齿分离器时使用脑功能磁共振成像（MRI）来检查激活的大脑区域，并确定从延髓到下丘脑的传播途径的可能性。
牙周膜和骨衬细胞中的 RANKL 缺失阻碍正畸牙齿移动
Pub Date :2018-02-26
DOI: 10.1038/s41368-017-0004-8
主要内容：响应正畸力的骨重塑过程需要破骨细胞的活性，以允许牙齿沿所施加的力的方向移动。核因子-κB 配体受体激活剂 (RANKL) 对于这一过程至关重要。首次证明牙周膜和骨衬细胞产生的 RANKL 为响应正畸力的牙齿移动和破骨细胞生成提供了主要驱动力。
LncRNA Nron在正畸骨吸收过程中调节破骨细胞生成
Pub Date : 2020-05-09
DOI: 10.1038/s41368-020-0077-7
主要内容：正畸牙齿治疗过程中破骨细胞的活化是牙槽骨吸收和牙齿运动的先决条件。当Nron过度表达时，正畸牙齿移动速度降低。另外，破骨细胞的数量减少，并且破骨细胞的活性受到抑制。在机制上，Nron通过调节NFATc1核易位来控制破骨细胞的成熟。相反，通过专门删除破骨细胞中的Nron，Nron CKO小鼠的牙齿运动速度增加。这些结果表明，lncRNAs可能成为将来在临床中调节破骨细胞生成和正畸牙齿移动速度的潜在靶标。
力诱导的Caspase-1依赖性细胞焦亡调节正畸牙齿移动
Pub Date : 2024-01-15
DOI: 10.1038/s41368-023-00268-7
主要内容：正畸牙齿移动（OTM）是一种无菌力诱导的炎症性骨重塑过程，由牙周膜（PDL）祖细胞的激活介导。从机制上讲，瞬时受体电位亚家族 V 成员 4 信号传导参与了 PDL 祖细胞中力诱导的 Caspase-1 依赖性细胞焦亡。总的来说，这项研究提出了一种在机械刺激下调节破骨细胞生成和牙槽骨重塑的新机制，表明了一种通过靶向 Caspase-1 来加速 OTM 的有前景的方法。
正畸牙移动相关机械反应中葡萄糖转运蛋白1的转录激活
Pub Date : 2018-08-15
DOI: 10.1038/s41368-018-0029-7
主要内容：将葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）（各种细胞中的主要葡萄糖转运蛋白）鉴定为正畸牙齿移动（OTM）中的新型机械敏感基因。证明了物理拉伤的牙周膜的压缩侧Glut1蛋白的特异性诱导。这种转录激活可以在体外培养的人牙周膜细胞（PDLC）中重新概括，显示出时间和剂量依赖性的机械反应。重要的，GLUT1特异性抑制剂WZB117的使用极大地抑制了小鼠OTM模型中正畸牙齿移动的效率，并且这种降低与破骨细胞活性的降低有关。
致病领域
正畸治疗相关牙周组织并发症及治疗失误
期刊：Periodontology 2000
IF：18.6
Pub Date : 2023-03-15
DOI: 10.1111/prd.12484
主要内容：阐述了与正畸治疗（OT）结合可能遇到的涉及牙周组织的典型临床并发症。针对各种临床情况给予特别考虑，例如牙周健康、牙周炎或粘膜牙龈疾病的患者。虽然 OT 可能在多个领域对牙周/粘膜牙龈疾病产生不良不利影响，但也存在巨大的协同潜力，为两个专业（牙周病学和正畸学）之间的密切合作提供机会，造福受影响的患者由于牙齿错位或牙周或粘膜牙龈问题。
正畸治疗对牙周组织的影响
Pub Date : 2017-04-21
DOI: 10.1111/prd.12194
主要内容：评估了各种正畸牙齿运动对周围牙周软组织和牙槽骨的临床效果，并确定可能影响牙周组织对特定正畸治疗反应的患者和治疗相关因素
正畸疼痛的最新进展
Pub Date : 2016-06-30
DOI: 10.1038/ijos.2016.24
主要内容：正畸疼痛是由正畸力诱导的血管闭塞引起的炎症性疼痛，随后是一系列炎症反应，包括血管变化，炎症和免疫细胞的募集以及神经原性和促炎性介质的释放。已经应用了几种治疗方式来减轻正畸疼痛，包括药理，机械和行为方法以及低水平激光治疗。非甾体类抗炎药缓解疼痛的有效性已得到验证，但其对牙齿运动的影响尚存争议。但是，需要更多的研究来验证其他方式的有效性。此外，基因治疗是将来减轻正畸疼痛的新颖，可行和有前途的方式。
治疗领域
瞬时受体电位 Vanilloid 1 基因疗法可减轻大鼠的正畸疼痛
Pub Date : 2019-03-11
DOI: 10.1038/s41368-019-0044-3
主要内容：三叉神经节瞬时受体电位香草酸1（TRPV1）的高表达在口面部疼痛的传递和调节中发挥着至关重要的作用。牙齿移动疼痛后TRPV1蛋白和mRNA的表达水平升高。疼痛程度在第 1 天迅速增加，第 3天达到顶峰，第 14 天恢复到基线。TRPV1 拮抗剂可显着减轻牙齿移动疼痛。含有TRPV1 shRNA序列的慢病毒能够抑制TRPV1的表达并缓解牙齿移动疼痛。
机械应力下的 RANKL+ 衰老细胞：使用 senolytics 进行正畸牙根吸收的治疗靶点
Pub Date : 2023-05-30
DOI: 10.1038/s41368-023-00228-1
主要内容：在牙科领域，正畸牙根吸收是一个长期存在的问题。结果表明，成牙骨质细胞和牙周膜细胞经历了细胞衰老（p21 +或 p16 +) 和第三天强烈表达的核因子-kappa B (RANKL) 受体激活剂，随后诱导抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 阳性的成牙细胞并引起根尖吸收。揭示了正畸侵入性牙齿移动中的那些异常刺激诱导的 RANKL +早期衰老细胞，这些细胞在破牙细胞发生和随后的牙根吸收中起着关键作用。
低水平激光治疗对正畸治疗引起的牙齿相关疼痛和体感功能的影响
Pub Date : 2018-07-02
DOI: 10.1038/s41368-018-0023-0
主要内容：低水平激光治疗（LLLT）可能会影响与正畸治疗相关的疼痛。LLLT的应用似乎可以减轻与正畸治疗有关的牙齿和牙龈的疼痛和敏感性，并且可能在三叉神经系统内产生对侧作用，但没有广义的QST作用。因此，本研究表明正畸治疗期间LLLT的应用具有明显的镇痛作用。建议进一步的临床应用。
