第2章 抗原

这是一篇关于抗原的思维导图，主要内容包括：非特异性免疫刺激剂，抗原分类，抗原的免疫原性（影响抗原诱导免疫应答的因素），影响抗原诱导免疫应答的因素，抗原具有高度的特异性，抗原具有异物性，基本概念。

抗原

基本概念

抗原：被T、B 淋巴细胞的特异性抗原受体（TCR、BCR）识别和结合，促使T、B 细胞产生免疫应答，并能与相应免疫应答产物（即效应T 细胞和抗体）发生特异性结合的物质

基本特性

免疫原性

能刺激特定的免疫细胞(淋巴细胞？），使之活化、增殖、分化，最终产生免疫效应物质（效应T细胞和抗体）的特性

反应原性

或抗原性，即可与相应的免疫效应物质发生特异性结合的特性

二者关联：有免疫原性一定有反应原性，有反应原性不一定有免疫原性

完全抗原

兼具免疫原性和反应原性的物质称为~

半抗原（不完全抗原）

只有反应原性而无免疫原性的物质成为~

半抗原与载体结合后，可以激活B淋巴细胞产生抗体，具备免疫原性

抗原具有异物性

异物性是决定物质能否成为抗原的首要条件，异物即“非己”物质

定义：抗原物质成分与正在发育的淋巴细胞未充分接触视为异物性。

人类的淋巴细胞发育主要在胚胎期或新生期，此时是抗原异物性识别能力形成的主要时期。——“非己”/“非我”

举例

异种物质：病原生物及其代谢产物、异种血清等

同种异体物质：ABO血型、HLA抗原等

自身成分：晶状体蛋白、乙酰胆碱受体等

物种间的亲缘关系越远，其组织成分的化学结构差异越大，免疫原性也越强

抗原具有高度的特异性

决定因素：化学基团的组成、空间位置

抗原特异性的物质基础：抗原表位

抗原决定簇/抗原表位：抗原与抗原识别受体（抗体、TCR/BCR）特异性结合的基本单位

本质

抗原分子中的特殊化学基团，通常为5-15个氨基酸残基、5-7个多糖残基、6~8个核苷酸

表位的性质、数目、空间构象决定着抗原的特异性

抗原表位的分类

按结构

构象决定簇/构象表位

顺序决定簇/线性表位

按识别的细胞

T细胞表位

B细胞表位

抗原的免疫原性（影响抗原诱导免疫应答的因素）

抗原的理化性质

化学性质

大多数蛋白质是良好的抗原，糖蛋白、脂蛋白、多糖、脂多糖都有免疫原性，核酸、类脂为半抗原

分子量

具有免疫原性的物质分子质量一般>10kD

分子质量越大，免疫原性越强

化学结构的复杂性（核心）

如明胶是蛋白质，分子质量>100kD，但其免疫原性很弱。明胶是直链氨基酸，不稳定，易被水解

凡含有芳香族氨基酸（尤其是酪氨酸）的蛋白质，其免疫原性较强

分子构象与易接近性

物理状态

聚合体>单体

宿主因素

免疫应答基因(MHC)

年龄、性别与健康状态

青壮年>幼年、老年

健康者>病患者

抗体生成：雌性>雄性

抗原进入机体的方式

皮内注射>皮下注射>肌肉注射>腹腔注射>静脉注射

非特异性免疫刺激剂

丝裂原

亦称有丝分裂原，是多克隆淋巴细胞激活剂，无特异性

能使某一群淋巴细胞的所有克隆都被激活，并发生有丝分裂而增殖

超抗原

属于多克隆激活剂、无抗原特异性

可与TCR结合且极低浓度即可激活机体 2%-20% T细胞克隆的物质，产生极强的免疫应答

免疫佐剂

与抗原一起或预先注入机体，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质

种类

微生物及其产物、多聚核苷酸、无机物、细胞因子等

机制

增加抗原表面积，使之易被吞噬

延长抗原在体内停留时间

诱发抗原注射部位及局部淋巴结炎症反应，刺激免疫细胞增殖

抗原分类

产生抗体是否需要T细胞

胸腺依赖抗原/T细胞依赖抗原

胸腺非依赖抗原/T细胞非依赖抗原

根据抗原与机体亲缘关系

异种抗原

同种异型抗原

自身抗原

独特性抗原

根据来源

外源性抗原

内源性抗原

影响抗原诱导免疫应答的因素

抗原自身的性质

宿主对抗原的反应性

机体的反应性与抗原进入途径