导图社区 药剂学-液体剂型
这是一个关于液体剂型的思维导图,介绍了一个关于不同溶液剂类型及其特性的全面概述,包括真溶液型液体制剂、芳香水剂与露剂、低分子溶液、高分子溶液、溶胶剂等,并简要介绍了它们的稳定性、制备方法和特点。一张图带你完全了解相关内容,通过思维导图帮你提高效率,赶紧来试一试吧~
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液体剂型
真溶液型液体制剂(内服/外用) 药物以小分子或离子状态分散在溶剂中 低分子溶液
溶液剂
定义:分子或离子状态的药物溶解与溶剂中所形成的澄明液体
特点4个:
剂量准确服用方便
浓度严格规定
稳定性差,易霉变,需采取防腐措施
分散度大,吸收快起效快
方法:溶解法、稀释法、化学反应法
糖浆剂 含蔗糖量≥45%(g/ml)
定义含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液 单糖浆--蔗糖浓度一般为85%(g/ml)或64.7%(g/g)
特点4个
掩盖不良气味
具还原性,防止氧化变质
高浓度抑菌,低浓度易滋生细菌
一般含药糖浆浓度不高应加防腐剂
制备方法∶热熔法、冷溶法、混合法
芳香水剂与露剂
甘油剂
药物溶于甘油中制成的外用制剂
醑剂
挥发性药物的乙醇溶液(乙醇浓度60%∽90%)
胶体溶液型液体制剂 高分子化合物以单分子形式分散与溶剂中 高分子溶液 溶胶剂
高分子溶液特性
粘性
粘度
渗透压
渗透压较高
凝胶性
带电性
带正电荷:琼脂、血红蛋白、亚甲蓝、明胶
带负电荷:淀粉、阿拉伯胶、西黄蓍胶、鞣质
稳定性
亲水基团 水化膜
溶胶剂∶药物以胶粒状态分散在介质中形成的非均相分散体系
特性:可滤过性、光学性质(丁达尔效应)、电学性质(本身解离或吸附、吸附层和扩散层、电场作用)
稳定性影响因素 热力也不稳定,动力学稳定
电解质作用:双电层结构、破坏水化膜、布朗运动
胶体保护作用
胶体相互作用:相反电荷混合沉淀
制备方法:分散法、凝聚法
混悬液型液体制剂 难溶性固体药物以微粒形式分散在分散介质中
微粒大小∶0.5∽10μm、沉降体积比>0.9
处方设计应考虑到微粒的沉降和聚集
助悬剂作用
增加分散介质粘度
微粒表面形成保护膜防止聚集
增加微粒亲水性
稳定混悬剂防止结晶转型
有的助悬剂可使混悬剂有触变性
剧毒药物和剂量小的药物不宜制成混悬剂
乳浊液型液体制剂 水相+油相+乳化剂(防止水油分层)
分类
水包油型(O/W)
油包水型(W/O)
基本分类
普通乳(1∽100μm)
亚微乳(0.1∽1μm)
微乳(纳米乳-0.01∽0.1μm) 乳化剂用量大
乳滴大小分类
形成过程
分散过程
稳定过程
乳化剂种类
表面活性剂:肥皂、十二烷基硫酸钠
天然或合成乳化剂:阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、磷脂、胆固醇 亲水性强、粘性大、稳定性强
固体微粒乳化剂:氢氧化铝
辅助乳化剂
乳化剂要求
安全、稳定、乳化能力强
制备方法
干胶法
初乳油水胶比例
植物油4:2:1
挥发油2:2:1
液体石蜡3:2:1
湿胶法
新生皂法
高温(70℃以上)或振摇
两相交替加入法
机械法
乳剂不稳定现象⭐
可逆 乳化膜未破坏
分层
分散相在底部或顶部集中 (造成原因是密度差)
絮凝
电位降低,乳剂成团
转相(变性)
W/O→O/W
不可逆
破裂
合并
酸败
特点5个
分散度大,生物利用度高
外用可钙片药物对皮肤粘膜损伤
脂溶性可溶于油,增加药物稳定性
W/O型可掩盖不良气味,减少刺激
纳米乳静脉注射有靶向性,提高疗效