医学信息学——实验室信息系统2

这是一篇关于实验室信息系统2的思维导图，主要内容包括：IS015189和CAP对LIS的要求，质量管理，检验管理，标本管理，基础数据维护，LIS的用户权限管理，系统功能。实验室信息系统(LIS)指利用计算机技术及计算机网络，实现临床实验室的信息采集、存储、处理、传输、查询，并提供分析及诊断支持的计算机软件系统。

实验室信息系统2

• 系统功能
  • 标本管理
  • 质量管理
  • 检验管理
  • 综合统计查询
  • 实验室管理
  • 系统维护
  • 每个专业实验室都有的功能：
    • 质量控制
    • 试剂管理
    • 综合统计查询
  • 生化、临床检验、免疫专业有的功能：
    • 检验前：申请录入或接受，标本核收，标本预处理
    • 检验中：检验控制，检验结果接受或录入
    • 检验后：检验结果审核、检验报告发布
• LIS的用户权限管理
  • 信息系统管理用户权限一般是将用户按业务角色分组，软件对每个角色组分配可操作的模块及模块菜单的权限。
  • LIS管理用户权限的特殊性是将用户与检验仪器和检验项目关联，控制不同用户对不同仪器及该仪器检验项目等的操作权限。
• 基础数据维护
  • 检验的基础数据内容繁多，既有LIS自身运行的基础数据，如仪器参数、检验项目参数，又有与仪器、HIS、体检信息管理等系统接口所需的基础数据。
  • 结果运算
  • 结果转义
  • 结果参考值
  • 项目组合：将检验医嘱的收费项目与检验项目对照
  • 检验仪器接口参数设置
• 标本管理
  • 标本在进入实验室之前，涉及申请、采样和传递环节。
  • 标本送达实验室后，标本管理业务主要有标本核收、分拣、分送、保管等工作。
  • 标本完成检验后，并非意味着一切有关标本的管理工作结束。对于检验后发现有严重问题的标本，实验室要立即对标本的采集、运输、检验、保存过程进行必要的调查和追溯，必要时要进行重复检验，LIS记录的标本信息能有效地支持这些工作，帮助实验室发现问题，及时解决。
• 检验管理
  • 标本上机检验
  • 检验结果数据采集
  • 检验结果审核
  • 报告发布
• 质量管理
  • 临床实验室质量管理的目标是让检验结果最好地符合患者的实际情况。
  • 卫生部颁发的《医疗机构临床实验室管理办法》提出了对检测系统管理（含仪器、试剂、供应品）、校准与校准验证、室内质量控制、室间质量评价、标准操作规程、检验报告6个方面的质量要求。
  • LIS系统能支持实验室制定质量控制计划，提醒计划的执行，自动采集质量控制值的数据，按设置的统计方法进行处理，显示和打印质量控制图。
• IS015189和CAP对LIS的要求
  • 数据安全性
    • 软件安全：如系统登录密码、不同权限管理、病毒防护、与internet联网的安全性要求、工作人员应用培训等。
    • 硬件安全：如双机热备、硬盘容错、数据异地实时备份等。
  • 数据溯源性
    • 任何一个检验数据可以追溯到检验仪器和检验人员；
    • LIS具有完整的数据操作记录，如修改、删除等。
  • 应急处理办法
    • 应急处理办法是指当LIS出现非正常中断时，应制订一个周密的应急计划使系统尽快恢复正常工作。采用中心服务器和本地电脑双数据库结构模式更为有效。