中华人民共和国药品管理法(1)

这是一个关于中华人民共和国药品管理法(1)的思维导图，《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。

中华人民共和国药品管理法

• 总则
  • 目的和依据
    • 保障人民用药安全有效
    • 促进药品产业发展
  • 适用范围
    • 药品生产
    • 药品经营
    • 药品监督管理
• 药品生产
  • 生产许可
    • 生产许可的申请
    • 生产许可的审批
  • 生产质量管理
    • GMP认证
    • 生产过程监管
  • 药品注册
    • 药品注册申请
    • 药品注册审批
• 药品经营
  • 经营许可
    • 经营许可的申请
    • 经营许可的审批
  • 经营质量管理
    • GSP认证
    • 经营活动监管
• 药品监督管理
  • 监督管理机构
    • 国家药品监督管理局
    • 地方药品监督管理部门
  • 监督管理措施
    • 药品抽验
    • 药品不良反应监测
  • 法律责任
    • 违法行为的处罚
    • 责任追究
• 药品广告
  • 广告审批
    • 广告内容审查
    • 广告发布许可
  • 广告监管
    • 虚假广告的处罚
    • 违法广告的监管
• 药品价格和税收
  • 价格管理
    • 药品定价原则
    • 价格监管措施
  • 税收政策
    • 税收优惠
    • 税收征管
• 法律责任
  • 行政责任
    • 行政处罚种类
    • 行政处罚程序
  • 刑事责任
    • 犯罪构成要件
    • 刑事责任追究
• 附则
  • 施行日期
  • 修订情况