导图社区 神经病学-中枢神经解剖基础
超全中枢神经系统解剖基础,附手绘图,方便理解哦,要学好神经病学,解剖是基础中的基础,同样也是难点内容,加油吧各位。
编辑于2024-10-20 16:09:45中枢神经
包括
脑
大脑
间脑
丘脑
下丘脑
上丘脑
底丘脑
脑干
中脑
桥脑
延髓
小脑
脊髓
神经cell
构成
胞体
突起
树突
轴突
分类
一级神经元
二级神经元
三级神经元
大脑半球
概述
大脑半球表面由大脑皮质所覆盖,在脑表面形成脑室和脑沟
内部为白质,基底核和侧脑室
每侧大脑半球借中央沟,外侧裂及其延长线,顶枕沟和枕前切迹连线分为额,顶,颞,枕叶
还包括位于大脑外侧裂深部的岛叶和位于半球内侧面的边缘系统
分区
额叶
主要功能区
皮质运动区
位于中央前回
锥体系的皮质中枢
支配对侧半身随意运动,倒人形支配
运动前区
位于皮质运动区前方
锥体外系的皮质中枢
发出纤维到丘脑,基底核,红核
联合运动姿势调节
额桥小脑束
共济运动
自主神经皮质中枢
肌张力抑制区
皮质侧视中枢
位于额中回后部
司双眼同向侧视运动
书写中枢
位于优势半球额中回后部
与支配手部的皮质运动区相邻,负责手部书写运动
运动性语言中枢
位于优势半球外侧裂上方和额下回后部交界的三角区
管理语言运动
损伤后表现
发音器官正常,但不能说出有意义的语言
理解能力,阅读,书写能力保留
额叶前部
有广泛纤维联络
与记忆,判断,抽象思维,情感和冲动行为有关
病损表现与定位诊断
外侧面
额极病变
精神障碍
中央前回病变
皮质运动中枢受损
倒人型
中央前回上部受损
对侧下肢病变
中央前回下部受损
对侧面舌,上肢瘫痪
严重而广泛的损害
对侧偏瘫
刺激性病变
对侧上下肢面部抽搐
继发性全身癫痫发作
破坏性病变
单一肢体瘫痪
子主题
额上回后部病变
运动前区-锥体外系的皮质中枢
对侧上肢强握反射和摸索反射
强握反射
物体触及患者病变对侧手掌,引起手指和手掌屈曲反应,出现紧握该物不放现象
摸索反射
病变对侧手掌触碰到物体时,该肢体像各个方向摸索,直至抓住该物紧握不放的现象
额中回后部病变
皮质侧视中枢
刺激性病变引起病灶对侧凝视
破坏性病变引起双眼向病灶侧凝视
书写中枢
书写不能
内侧面
旁中央小叶受损
矢状窦旁脑膜瘤压迫中央旁小叶
对侧膝以下瘫痪
底面
额叶眶面病损
饮食过量,胃肠蠕动过度,多尿,高热,出汗,皮肤血管扩张
额叶底面肿瘤
同侧嗅觉缺失,视神经萎缩,对侧视乳头水肿称为福-肯综合征
顶叶
主要功能区
皮质感觉区
位于中央后回
倒人状
顶上小叶为触觉和实体觉的皮质中枢
运用中枢
位于优势半球的缘上回
与复杂运动和劳作技巧有关
阅读中枢(视觉性语言中枢)
位于角回
为理解看到的文字和符号的皮质中枢
病损表现与定位诊断
中央后回和顶上小叶病变
顶下小叶(缘上回和角回)病变
体象障碍
Gerstmann syndrome
优势半球角回受损
计算不能,手指失认,左右辨别不能,书写不能
失用症
优势半球缘上回受损
颞叶
主要功能区
感觉性语言中枢
位于优势半球颞上回后部
听觉中枢
位于颞上回后部以及颞横回
嗅觉中枢
位于钩回和海马回前部之间
颞叶前部
与联想,记忆,比较等高级神经活动有关
颞叶内侧面
属于边缘系统
海马为其中重要结构
病损表现与定位诊断
优势半球颞上回后部受损
感觉性语言中枢受损
感觉性失语:患者能听到别人和自己说话的声音,但不能理解话语的含义
优势半球颞中回后部受损
命名性失语
对于一个物品患者能说出它的用途但说不出它的名称,告知其名称后可以复述,但是很快又忘掉
颞叶钩回损害
钩回发作:幻嗅,幻视,做咀嚼和舔唇动作
海马损害
癫痫
错觉,幻觉,自动症,似曾相识感,情感精神异常,内脏症状,抽搐,近期记忆障碍
优势颞叶或双侧颞叶损害
精神症状:人格改变,情绪异常,记忆障碍,精神迟钝,表情淡漠
颞叶深部视辐射纤维和视束受损
双眼对侧同向性上象限视野偏盲
枕叶
主要功能区
视觉中枢
病损表现与定位诊断
视觉中枢病变
双侧视觉中枢病变产生皮质盲
全盲,视物不见,对光反射依然存在
单侧视觉中枢病变产生偏盲
对侧视野同向性偏盲,中心视野不受影响(黄斑回避)
距状裂以下舌回损伤
对侧同向性上象限偏盲
距状裂以上楔回损伤
对侧同向性下象限偏盲
优势侧纹状体周围病变
视觉失认:患者并非失明,但对图形,面容,颜色等失去辨别能力,有时借助触觉才能辨认
顶枕颞交界处病变
视物变形
岛叶
边缘叶
内囊
分部
前肢
上行纤维:丘脑前辐射
下行纤维:额桥束
膝部
皮质核束
后肢
皮质脊髓束
丘脑中央辐射
听辐射,颞桥束,丘脑后辐射,视辐射
病损表现和定位诊断
完全性内囊损害
病灶对侧“三偏”
病灶对侧肢体偏瘫
皮质脊髓束和皮质核束受损
病灶对侧偏身感觉障碍
丘脑中央辐射受损
病灶对侧同向性视野偏盲
视辐射受损
见于脑出血,脑梗
部分性内囊损害
基底神经节
部位
基底核位于岛叶深部
分部
纹状体
豆状核
苍白球
旧纹状体
壳核
尾状核
杏仁核
古纹状体
屏状核
位于最外侧
功能
基底核是锥体外系的中继站
参与协同调节随意运动,肌张力,姿势反射和复杂行为调节
病损部位及定位诊断
新纹状体病变
肌张力减低-运动过多综合征
舞蹈样动作,手足徐动,偏侧投掷症
见于肝豆状核变性,风湿性舞蹈症,遗传性舞蹈症
旧纹状体及黑质病变
肌张力增高-运动减少综合征
肌张力增高,运动减少,静止性震颤
见于帕金森病和帕金森综合征
间脑
分部
丘脑
间脑中最大的灰质团块
分区
前核群
内侧核群
外侧核群
腹前核
腹外侧核
腹后外侧核
腹后内侧核
病损表现和定位诊断
丘脑外侧核群尤其是腹后外侧核和腹后内侧核受损
丘脑至锥体外系诸神经核受损
丘脑外侧核群与红核,小脑,苍白球连接纤维受损
丘脑前核与下丘脑边缘系统的联系受损
下丘脑
分区
视前区
视上区
结节区
乳头体区
病损表现及定位诊断
丘脑综合征
对侧的感觉缺失和/或刺激症状,可伴自发性疼痛,对侧不自主运动,可有情感和记忆障碍
上丘脑
主要结构
松果体
缰连合
后连合
病变表现
常见于松果体肿瘤,压迫中脑四叠体
帕里诺综合征
瞳孔对光反射消失(上丘受损)
眼球垂直同向运动障碍(上丘受损)
神经性聋(下丘受损)
小脑共济失调(结合臂受损)
底丘脑
主要结构是丘脑底核,为椎体外系的一部分
底核损害出现对侧以上肢为重的舞蹈动作,表现为连续不能控制的投掷运动
脑干
解剖结构
脑干神经核
中脑有动眼神经和滑车神经的核团
脑桥有三叉神经,展神经,面神经,前庭神经的核团
延髓有舌咽神经,迷走神经,副神经,舌下神经的核团
脑干传导束
为脑干内的白质,包括深浅感觉传导束,锥体束,锥体外通路和内侧纵束
脑干网状结构
脑干中轴呈弥散分布的胞体和纤维交错排列的网状结构
胞体集中的地方称为网状核
包含神经调节中枢
心血管运动中枢
血压反射中枢
呼吸中枢
呕吐中枢
上行网状激活系统
网状系统的一些核团接受各种信息,传至丘脑,经丘脑非特异性核团中继后传至大脑皮质的广泛区域,维持人的意识清醒
受损表现
意识障碍
病损及定位诊断
延髓
延髓上段背外侧损害
延髓背外侧综合征Wallenberg syndrome
眩晕,恶心,呕吐,眼震(前庭神经核损害)
病灶侧软腭,咽喉肌瘫痪,表现为吞咽困难,构音障碍,同侧软腭低垂及咽反射消失(疑核,舌咽,迷走神经损害)
病灶侧共济失调(绳状体,脊髓小脑束,部分小脑半球损害)
病灶侧Horner综合征(交感神经下行纤维损害)
病灶侧上睑下垂,眼球内陷,瞳孔缩小,同侧面部无汗
但对光反射正常
交叉性感觉障碍
同侧面部痛,温觉缺失(三叉神经脊束核损害)
对侧偏身痛温觉减退或丧失(脊髓丘脑侧束损害)
延髓中腹侧损害
延髓内侧综合征(德热里纳综合征)
病灶侧舌肌瘫痪,肌肉萎缩(舌下神经损害)
对侧肢体中枢性瘫痪(锥体束损害)
对侧肢体触觉,位置觉,震动觉减退或丧失(内侧丘系损害)
脑桥
脑桥腹外侧部损害
脑桥腹外侧综合征
millard-Gubler syndrome
累及展神经,面神经,锥体束,脊髓丘脑束和内侧丘系
表现
病灶侧眼球不能外展(展神经麻痹)
周围性面神经麻痹(面神经核损害)?
对侧中枢偏瘫(锥体束损害)
对侧偏身感觉障碍(内侧丘系和脊髓丘脑束损害)
多见于小脑下前动脉闭塞
脑桥腹内侧部损害
脑桥背外侧部损害
双侧脑桥基底部病变
闭锁综合征
去传出状态
见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞
神清,但只能眼球上下运动
中脑
一侧中脑大脑脚底损害
大脑脚综合征
Weber综合征
见于小脑幕裂孔疝
表现
病灶侧除上斜肌和外直肌外所有眼肌麻痹,瞳孔散大(动眼神经麻痹)
对侧中枢性面舌瘫(皮质核束损害)
对侧上下肢瘫痪(皮质脊髓束损害)
中脑被盖腹内侧部损害
红核综合征
Benedikt综合征
损害动眼神经,红核,黑质,内侧丘系
表现
对侧肢体震颤强直(黑质病变)
舞蹈,手足徐动,共济失调(红核损害)
病灶侧除上斜肌和外直肌外所有眼肌麻痹,瞳孔散大(动眼神经麻痹)
对侧肢体深感觉和精细触觉障碍(内侧丘系损害)
小脑
小脑位于颅后窝,小脑幕下方,脑桥和延髓的背侧
功能
维持躯体平衡,控制姿势和步态
调节肌张力和随意运动的准确性
分部
左右半球(肢体共济失调)
走路向病侧倒
蚓部(躯干共济失调)
站立不稳,闭目难立征阳性
上蚓部
向前倒
下蚓部
向后倒
行走时两脚分开,步态蹒跚,左右摇晃,呈醉酒步态
脊髓
脊髓节段31个
颈节C1-C8
胸节T1-T12
腰节L1-L5
骶节S1-S5
尾节Co
脊髓的两个膨大
颈膨大C5-T2
腰膨大L1-S2
脊髓的六条沟裂
前正中裂
后正中裂
前外侧沟
后外侧沟
脊髓的三层被膜
硬脊膜
是硬脑膜向下的延续
蛛网膜
位于硬脊膜下
软脊膜
紧包于脊髓表面
腔隙
硬膜外腔
硬脊膜外面和脊椎骨膜之间
中有静脉丛和脂肪组织
硬膜下腔
硬脊膜和蛛网膜之间
其间无特殊结构
蛛网膜下腔
蛛网膜和软脊膜之间
充满脑脊液
脊髓的内部结构
脊髓灰质
由神经核团和部分胶质细胞构成
灰蝴蝶
分部
前角
躯干和四肢的运动支配
后角
感觉信息的中转
C8-L2侧角
脊髓交感神经中枢
支配血管,内脏,腺体活动
S2-S4侧角
脊髓副交感神经中枢
支配膀胱,直肠,性腺
脊髓白质
由上行(感觉),下行(运动)传导束和大量胶质细胞构成
白被子
分部
前索
后索
侧索
纤维束
上行纤维束(感觉传导束)
将躯干和四肢的痛,温觉,精细触觉和深感觉传至大脑皮层感觉中枢进行加工整合
包括
薄束和楔束
走行在后索
传导肌肉,肌腱,关节深感觉(位置觉,振动觉,运动觉)和皮肤的精细触觉至延髓薄束楔束核,进而传导到大脑皮质
分
薄束
位于后索内侧部,纵贯脊髓全长
起自同侧T5以下脊神经节细胞的中枢突-经后根进入脊髓在后索内直接上行组成薄束
止于延髓薄束核
功能:传导同侧下半身意识性本体感觉和精细触觉
楔束
位于后索外侧部
起于同侧T4以上脊神经节细胞的中枢突-经后根进入脊髓后索内直接上行组成楔束
止于延髓楔束核
功能:传导同侧上半身意识性本体感觉和精细触觉
脊髓小脑束
分
脊髓小脑前束
脊髓小脑后束
位于脊髓外侧索周边的前后部
传导:将下肢和躯干下部的深感觉信息经小脑上下脚传至小脑皮质
功能:与运动和姿势调节有关
脊髓丘脑束
分
脊髓丘脑侧束
位于外侧索前半部
脊髓丘脑前束
位于前索
传导:侧束(痛温觉)和前束(触压觉)将后根的传入信息向上传至丘脑腹后外侧核-传至中央后回和中央旁小叶后部
脊髓顶盖束
下行纤维束(运动传导束)
将大脑皮质运动区,红核,前庭核,脑干网状系统和上丘的冲动传至脊髓前角或侧角,继而支配躯干肌和四肢肌,参与锥体系和锥体外系的形成和肌肉的随意运动
包括
皮质脊髓束
分部
皮质脊髓侧束
走行于脊髓侧索
皮质脊髓前束
走行于脊髓前索
传导:大脑皮质运动区的冲动-脊髓前角运动神经元
功能:支配躯干和四肢的运动
红核脊髓束
下行于脊髓的侧索
传导:红核发出的冲动-脊髓前角-支配屈肌的运动神经元
功能:支配屈肌,协调肢体运动
前庭脊髓束
下行于前索
传导:前庭外侧核发出的冲动-脊髓前角底部及中间带-支配躯干和肢体伸肌运动,调节肢体平衡
功能:支配躯干和肢体伸肌运动,调节身体平衡
网状脊髓束
下行于前索和外侧索
传导:网状脊髓束连接脑桥和脊髓的网状结构和脊髓中间带神经元-参与躯干和肢体近端肌肉功能控制
功能:参与躯干和肢体近端肌肉功能控制
顶盖脊髓束
下行于对侧前索
传导:中脑上丘的冲动-颈髓中间带和前角基底部-兴奋对侧颈肌,抑制同侧颈肌活动
功能
兴奋对侧颈肌,抑制同侧颈肌
头颈反射和视听反射的基础
头颈反射:打瞌睡时颈部过低会反射性抬头
视听反射:突然的声光刺激可引起转颈
内侧纵束
位于前索
传导:中脑及前庭神经核的冲动-脊髓上颈段中间带-前角运动神经元-协调眼球运动和头颈部运动
功能:协调眼球运动和头颈部运动,是眼震和头眼反射的结构基础
头眼反射
头部左右,上下转动时,眼球向头部运动的相反方向移动
脊髓反射
牵张反射
骨骼肌被牵引时,肌肉收缩,肌张力增高
姿势反射:骨骼肌持续被牵拉,肌张力增高以维持身体姿势
结构基础
完整的脊髓反射弧
皮质脊髓束的抑制作用
阻断抑制作用
肌张力增高
腱反射亢进
病理反射阳性
屈曲反射
当肢体收到伤害性刺激时,屈肌会快速收缩,以逃避这种刺激(防御反射)
屈肌活动时,牵张反射便被抑制,伸肌的肌张力降低
脊髓的功能
上下行传导通路的中继站
反射中枢
脊髓反射
躯体反射
骨骼肌的反射活动
如:牵张反射,屈曲反射,浅反射
内脏反射
躯体-内脏反射,内脏-内脏反射,内脏-躯体反射
如:竖毛反射,膀胱排尿反射,直肠排便反射
病损表现及定位诊断
不完全性脊髓损害
前角损害
节段性下运动神经元瘫痪
表现
病变前角支配的肌肉萎缩,腱反射消失
无感觉障碍和病理反射
伴有肌束震颤
肌电图上出现巨大综合电位
见于:进行性脊肌萎缩,脊髓前角灰质炎
后角损害
表现
病灶侧对应皮节出现痛,温觉缺失而触觉保留的分离性感觉障碍
见于脊髓空洞症,早期髓内胶质瘤
中央管附近损害
来自后角的痛温觉纤维在白质前联合处交叉,中央管病变可引起双侧对称的分离性感觉障碍
见于:脊髓空洞症,脊髓中央管积水或出血
侧角损害
C8-L2侧角是脊髓交感神经中枢
损伤表现:血管舒缩功能障碍,泌汗障碍,营养障碍
C8-T1病变出现Horner综合征:眼裂缩小,眼球内陷,瞳孔缩小,同侧面部无汗或少汗
S2-S4侧角为脊髓副交感神经中枢
损伤表现:膀胱直肠功能障碍或性功能障碍
前索损害
脊髓丘脑前束受损
破坏性病变
病变对侧水平下粗触觉障碍
刺激性病变
病变对侧水平下难以形容的弥散性疼痛
后索损害
薄束楔束受损
破坏性病变
深感觉障碍,感觉性共济失调
刺激性病变
相应支配区出现电击样剧痛
侧索损害
脊髓丘脑侧束损害
病变对侧痛温觉障碍
下行纤维束受损
同侧上运动神经元性瘫痪
脊髓束性损害
薄束楔束损害
深感觉障碍
锥体束损害
中枢性瘫痪
脊髓小脑束损害
小脑共济失调
脊髓半侧损害
脊髓半切综合征
病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪(侧索的上行纤维束),深感觉障碍(薄束楔束),精细触觉障碍(薄束楔束),血管舒缩功能障碍(侧角),以及对侧痛温觉障碍(脊髓丘脑侧束)
由于后角细胞发出的纤维先在同侧上升1-2个节段后再经白质前联合交叉到对侧形成脊髓丘脑束 so对侧传导束感觉障碍平面比脊髓损伤节段所在平面低
脊髓横贯性损害
多见于:急性脊髓炎和脊髓压迫症
分期
急性期
出现脊休克症状
损伤平面下迟缓性瘫痪
肌张力降低,腱反射减弱,病理反射阴性,尿潴留
2-4周后
中枢性瘫痪
肌张力增高,反射亢进,病理征阳性,反射性排尿
分部
高颈髓C1-4
损伤平面以下各种感觉缺失,四肢呈上运动神经元性瘫痪,括约肌障碍,四肢和躯干多无汗
颈膨大C5-T2
双上肢呈下运动神经元性瘫痪,双下肢呈上运动神经元性瘫痪
病灶平面以下各种感觉缺失,可有肩部和上肢的放射性疼痛,尿便障碍
胸髓T3-L2
腰膨大L1-S2
双下肢下运动神经元性瘫痪,双下肢及会阴部感觉缺失,括约肌障碍
脊髓圆锥S3-5和Co
肛门周围和会阴部感觉缺失,呈鞍状分布,肛门反射消失,性功能障碍
马尾神经根
脊髓节段31,节椎名同位不一 颈节一四还算齐,颈五胸四减去一 中胸减二,下减三,腰节平胸十十一 骶尾节对一腰椎,定位诊断有据依