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兽医药理学
这是一个关于兽医药理学的思维导图，梳理了药理学中多个重要领域的关键知识点，有助于系统学习和理解药物的作用原理、临床应用及相关注意事项。
编辑于2025-07-19 14:07:07- 药理学
- 动物医学
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药理学【1】
外周
肾上腺素
作用机制
α
α1：平滑肌腺体（兴奋）
α2：中枢（兴奋）
β
β 1：心肌（兴奋）
β2:呼吸道血管壁（抑制）
代表药物
拟肾上腺素
肾上腺素
不内服，皮下
心脏（增加输出量）血管（内脏收缩骨骼肌松弛）支气管扩张，胃肠道平滑肌舒张
心脏骤停，过敏，局麻药合用，休克
去甲肾上腺素
升压
异丙
麻黄碱
口服
胆碱
作用机制
M
MI：植物神经节胃肠道
M2：心脏（抑制）
N
N1：植物神经节
N2：神经肌肉接头
代表药物
拟胆碱
氨甲酰胆碱
氨甲酰甲胆碱
毛果芸香碱
青光眼
新斯的明
治疗重症肌无力
解救去极化肌松
抑制胆碱酯酶
抗胆碱
阿托品
竞争M受体
抗腺体分泌；胃肠蠕动速率减慢；瞳孔散大
麻醉前给药；扩瞳；有机磷酸酯类中毒解救
东莨菪碱
肌松（n2）
琥珀酰胆碱
局麻
普鲁卡因
不用做表面麻醉
利多卡因
全能局麻
丁卡因
眼科
中枢
镇静安定
吩噻嗪（D2α1受体拮抗剂）
氯丙嗪
乙酰丙嗪
苯二氮卓（增强抑制性神经递质r氨基丁酸和甘氨酸活性）
地西泮
抗惊厥
丁酰苯（止吐）
氮哌酮
氟哌利多
α肾上腺素能受体激动（镇痛）
赛拉嗪
赛拉唑
地托咪定，美托咪定
其他
水合氯醛
抗惊厥
苯巴比妥
抗惊厥，抗癫痫
硫酸镁
静注抗惊厥，口服容积性泻药
镇痛
作用机制
激动阿片受体，激活体内抗痛系统
代表药物
吗啡
不口服
镇咳，抑制呼吸
哌替啶
可待因
止咳
芬太尼
全麻
分期
1：自主兴奋 2：极度兴奋 3：外科麻醉 4：麻痹
吸入麻醉
氟烷
注射
巴比妥类（无镇痛）
依剂量不同产生镇静睡眠麻醉
硫喷妥
诱导麻醉
分离麻醉
氯胺酮
体表；肌肉张力增加
其他
异丙酚
依托咪酯（无镇痛）
中枢兴奋
作用机制：选择作用部位相对，剂量增加，兴奋作用增强，作用范围扩大
代表药物
大脑
咖啡因
抑制细胞内磷酸二酯酶
对抗中枢抑制药
延髓
4氨基吡啶
尼可刹米，回苏灵（直接兴奋呼吸中枢）
脊髓
士的宁
血液
心脏
充血性心衰（强心苷）
作用机制
正性肌力（直接作用）减慢，心率和房室传导（间接作用）
结合心肌C膜钠钾ATP酶，减少钠的转运，C内钠增多，C外钠和C内钙交换减少，肌浆网中钙增多
代表药物：洋地黄毒苷，地高辛，毒毛花苷K，哇巴因
充血性心衰（磷酸二酯酶抑制剂）
作用机制：强心扩血管
米力农
充血性心衰（血管扩张药）
肼屈嗪
辅助用药
充血性心衰 （血管紧张素转化酶抑制剂）
卡托普利
抗心律失常
代表药物：奎尼丁，普鲁卡因胺，异丙吡胺
促凝抗凝
促凝
影响凝血因子
维K（合成凝血因子必须）
酚磺乙胺（血小板数量增加）
抗纤维蛋白溶解
氨甲苯酸，氨甲环酸
作用于血管
安特诺新
抗凝
影响凝血酶和凝血因子形成
肝素
体外
枸橼酸钠
促纤溶
链激酶，尿激酶
抗血小板聚集
阿司匹林
抗贫血
铁
构成血红蛋白必须物质
胃酸，维C促进铁吸收；磷酸盐，植酸盐，草酸盐，碳酸氢盐抑制
促红细胞生成素
消化
健胃
苦味健胃
作用机制：刺激味觉感受器，反射性增加唾液胃液分泌
代表药物：龙胆，马钱子
芳香健胃
作用机制：刺激消化道黏膜，反射引起消化性分泌增加
基本作用：健胃，制酵，驱风，稀痰
代表药物：陈皮，桂皮，豆蔻，姜，大蒜
盐类
作用机制：渗透压作用，反射性引起胃肠蠕动
代表药物：氯化钠，碳酸氢钠，人工盐
助消化
稀盐酸，稀醋酸，乳酸，胃蛋白酶，胰酶，乳酶生，干酵母
抗酸药
碱性抗酸药
碳酸钙（嗳气）
氧化镁
氢氧化镁
氢氧化铝（收敛止血，胃溃疡）
抑制胃酸分泌药
H2受体阻断药：西咪替丁
质子泵抑制剂
作用机制：影响壁细胞分泌小管质子泵来影响胃酸分泌
奥美拉唑（十二指肠溃疡）
M胆碱受体阻断药
溴丙胺太林，格隆溴铵
止吐药
氯苯甲嗪
甲氧氯普安，舒必利（中枢性止吐）
催吐药
阿扑吗啡（中枢性催吐）
增强肠胃蠕动
瘤胃兴奋
氨甲酰甲胆碱（拟胆碱药）
浓氯化钠注射液
胃肠推进药
多潘立酮
制酵药
鱼石脂，甲醛溶液
消沫药
二甲硅油
泻药
容积性
作用机制
不易被肠壁吸收的易溶于水盐，内服在肠腔形成高渗
吸收水分，软化粪便，使肠内容积增大
代表药物
硫酸钠，硫酸镁（大肠）
润滑型
液体石蜡（小肠）（温和）
刺激性
作用机制：肠内代谢分解出有效成分，化学性刺激肠粘膜感受器，使肠管蠕动
代表药物：大黄（大肠）蓖麻油（小肠）
止泻药
保护性：鞣酸，碱式硝酸铋
吸附性：药用炭，高岭土
抑制肠蠕动：阿托品，颠茄
营养
矿物
常量
钙，磷
影响因素：钙磷比；酸性环境；抗营养因子（草酸，脂肪酸，植酸）
磷
骨骼牙齿主要成分；维持C膜结构功能； 脂肪转运储存；能量储存
钙
骨骼正常发育；神经肌肉正常兴奋收缩； 神经递质释放；镁离子拮抗
镁
硫
合成维B
钠，钾，氯
微量
铜：促进骨和胶原形成；维持铁正常代谢
锌：生殖
锰：繁殖
硒
作用机制： 抗氧化（维E）协同；维持正常生长；减少重金属毒害
亚硒酸钠：防治白肌病
钴：反刍动物利用外源钴合成维B12
维生素
脂溶性
A：视觉
D：防治佝偻病软骨症；促进钙磷吸收
E：抗氧化；维护内分泌（性腺）
K
水溶性
叶酸
四氢叶酸（一碳单位传递体）
巨幼红细胞性贫血
B12
促进红细胞发育成熟
巨幼红细胞性贫血
维C
氧化还原；解毒；参与体内活性物质生成；增强抗病能力
坏血病；感染性疾病；应激
体液电解质平衡
水电解质平衡
氯化钠
等渗：低钠综合征；体液扩充剂；外用 10%静注：提高血液渗透压；促进肠胃蠕动
氯化钾
维持细胞内渗透压；内环境酸碱平衡；低钾血症；强心苷中毒解救
能量补充
葡萄糖
作用机制：小肠吸收，转运蛋白介导，钠离子主动转运
基本作用： 供给能量；增强肝脏解毒能力； 强心利尿；扩充血容量（5%等渗静脉注射）
酸碱平衡
碳酸氢钠
中和胃酸，纠正酸中毒，碱化尿液
氯化铵
酸化尿液，祛痰，利尿
血容量扩充
右旋糖酐
中分子（静注）：维持血浆胶体渗透压，吸引组织水分发挥扩容 治疗大失血，失血性休克
低分子，小分子：降低血液粘稠度，防止血管内凝血，渗透性利尿 抗血栓，治疗各种休克
利尿药
作用机制： 高效利尿药：作用于髓袢升支粗段的髓质部和皮质部，抑制对CI﹣主动重吸收，Na+ 被动跟随 （对肾的稀释和浓缩均有影响） 中效利尿药：作用于髓袢升支粗段的皮质部（远曲小管近端）抑制 NaCI 的重吸收 （仅对稀释功能影响） 低效利尿药
代表药物
速尿：呋塞米
扩血管，水肿，高血钾，促钙排泄
不良：代谢性碱中毒，耳毒性
中效：噻嗪类
水肿，促钙重吸收
不良：低钾血症
低效：螺内酯
作用机制：作用于远曲小管集合管，竞争性拮抗醛固酮，钠钾交换减少
保钾利尿药
脱水药
作用机制：以原型随尿排出带走大量水
甘露醇，山梨醇
自体活性 解热镇痛抗炎
解热镇痛抗炎
作用机制：抑制环氧合酶抑制前列腺素合成
基本作用
解热：减少前列腺素合成使体温调定点下移
镇痛：（前列腺素提高痛觉感受器敏感性，本身也致痛） 减少前列腺素合成
抗炎
代表药物
水杨酸类：阿司匹林（风湿）
苯胺类：扑热息痛（对乙酰氨基酚）（小动物解热镇痛）
吡唑酮：氨基比林（解热）保泰松（抗炎）安乃近
吲哚类：吲哚美辛
丙酸类：布洛芬
芬那酸类：氟尼辛葡甲胺（动物专用，血浆蛋白结合率高）
抗组胺
作用机制
过敏（1型）：过敏原进入体内产生特异性IgE，结合在肥大细胞表面， 再次接触过敏原肥大细胞脱颗粒
组胺释放：肥大细胞cAMP减少，cGMP增加；直接损伤肥大细胞膜； 免疫介导1型过敏反应
代表药物
H1（中枢抑制）
基本作用：皮肤黏膜过敏性疾病；小动物晕动止吐；过敏性休克
苯海拉明，异丙嗪，氯苯那敏，阿司咪唑
H2
基本作用：抑制胃酸分泌
西咪替丁，雷尼替丁
前列腺素
作用机制：脂肪酸（花生四烯酸）释放，进入细胞，在环氧和酶作用下生成
基本作用：溶解黄体；同期发情和排卵；兴奋子宫平滑肌催产引产
皮质激素
基本作用
雌性动物代谢病
感染性疾病
休克
关节疾患
皮肤病
引产
不良反应：长期使用突然停药导致急性肾上腺功能不全；肌肉萎缩，骨质疏松，幼龄生长抑制 禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药治疗的细菌感染
代表药物：氢化可的松，地塞米松（同期分娩），醋酸氟轻松（外用）
作用机制
具体作用
抗炎（抑制磷脂酶A2）
直接收缩血管；抑制炎症细胞聚集； 抑制与炎症有关的细胞因子
抗毒素
对抗内毒素对机体的损害；缓解毒血症，降高热
免疫抑制
抑制巨噬细胞吞噬处理抗原；减少T淋巴、单核等数目 抑制免疫复合物生成
抗休克
稳定生物膜；保护心血管系统
在细胞质内与未活化的糖皮质激素受体结合，形成复合物。复合物进入细胞核激活激素，受体复合物作为基因转录的激活因子，与DNA上的特异性序列结合，调控蛋白质合成
生殖
生殖激素
性激素
雄激素
基本作用： 促进雄性生殖器官发育；同化作用 增强肌肉骨骼发育；贫血辅助治疗
代表药物：甲基睾丸素，苯丙酸诺龙；丙酸睾丸素
雌激素
基本作用： 促进雌性性器官发育；同化作用 发情不排卵；治疗胎衣不下子宫炎子宫蓄脓
代表药物：苯甲酸雌二醇，己烯雌酚
孕激素
孕酮： 安胎，抑制发情排卵（同期发情） 治疗先兆性流产
促性腺
卵泡刺激素（FSH）
发情，超数排卵
黄体生成素（LH）
排卵，卵巢囊肿
绒毛膜促性腺
促性腺释放
促黄体生成作用更强
子宫收缩
缩宫素
选择性兴奋子宫平滑肌收缩 引产
麦角新碱
对子宫体子宫颈都兴奋 用于产后
呼吸
祛痰药
刺激性
作用机制：刺激呼吸道黏膜，使腺体分泌增加，促进痰液稀释
代表药物
氯化铵
利尿，酸化尿液
不与磺胺类合用
酒石酸锑钾
碘化钾
黏痰溶解
作用机制：使黏痰中粘性成分分解
代表药物
乙酰半胱氨酸
降解黏痰中糖蛋白和DNA
盐酸溴己新
镇咳药
可待因（中枢性）
喷托维林（中枢和外周）
平喘药
作用机制
兴奋M3，H1，cGMP增加，平滑肌收缩 兴奋β2，H2，cAMP增加，平滑肌舒张
代表药物：氨茶碱，色甘酸钠（哮喘）
药理学【2】
消毒防腐
作用机制
菌体蛋白变形沉淀
改变细胞膜通透性
干扰损害必须的酶系统
影响因素
病原微生物类型
消毒药溶液浓度和时间
理化性质：温度，湿度，PH
有机物
水质硬度
联合应用
环境消毒药
酚类
基本作用：表面活性物质，对芽孢病毒作用不强，不收有机物影响可以消毒排泄物
代表药物
苯酚
醛类
甲醛溶液
福尔马林（40%）
可杀芽孢；熏蒸消毒；致癌
戊二醛
碱性水溶液（7.5-8.5）作用
2%喷洒浸泡；10%熏蒸消毒；可杀芽孢
碱类
作用机制：解离度越大，杀菌作用越强
代表药物
氢氧化钠
2%喷洒；5%炭疽芽孢污染
氧化钙
加水配成20%石灰乳
卤素类
无机含氯类
含氯石灰（漂白粉）：加水生成次氯酸，释放活性氯初生氧；饮水消毒
有机
二氯异氰酸尿钠
越酸越热杀菌越强，有毒
溴氯海因
好酸性，低毒
季铵盐类
过氧化物类
过氧乙酸
皮肤黏膜消毒防腐
醇类
作用机制：不杀芽孢，有机物影响大
代表药物：75%乙醇
表面活性剂
苯扎溴铵（新洁尔灭）
0.01%创面；0.1%皮肤器械
禁与肥皂及阴离子活性剂配伍； 水溶液不储存于聚乙烯瓶
卤素类
碘
酸性，作用更强
2%皮肤术野消毒；10%皮肤慢性炎症
聚维酮碘（高效低毒）
过氧化物类
过氧化氢（产生气泡，清洁创面）
高锰酸钾（低浓度收敛）
染料类
乳酸依沙吖啶，甲紫
特效解毒
重金属络合
铅：依地酸钙钠
砷：二硫丙醇
广谱：二硫丁二钠
铜：青霉胺
有机磷中毒
生理拮抗剂：阿托品
碘解磷定，双解磷，双复磷
亚硝酸盐中毒：亚甲蓝（使高铁血红蛋白恢复）
氰化物中毒
作用机制：氰根离子与氧化性细胞色素酶三价铁结合，阻碍用氧
亚硝酸钠（形成高铁血红蛋白，与氰根离子结合） 硫代硫酸钠（将上述结合物转化为无毒的硫氰酸）
有机氟中毒
乙酰胺
抗寄生虫
作用机制
抑制虫体内某些酶
干扰虫体代谢
作用于虫体神经肌肉系统
干扰虫体内离子平衡转运
抗蠕虫药
驱线虫
阿维菌素类（大环内酯）
作用机制：与谷氨酸氯离子通道结合，通道开放，大量氯离子内流 细胞超极化，肌肉麻痹
基本作用：体内线虫和体表节肢动物；吸虫绦虫无效
代表药物
伊维菌素
对柯利犬有毒
预防犬心丝虫病不用于治疗
多拉菌素
埃普利诺菌素
阿维菌素
美贝霉素肟（杀犬微丝蚴）
莫西菌素（较安全）
苯并咪唑类
作用机制：细胞微管蛋白抑制剂
基本作用：线虫为主；绦虫吸虫有一定作用 不良反应：致畸
代表药物：阿苯达唑，芬苯达唑
咪唑并噻嗪类
左旋咪唑：拟胆碱，免疫增强
哌嗪：抗胆碱，安全
有机磷
驱绦虫
吡喹酮
基本作用：绦虫，血吸虫
依西太尔（犬猫专用驱绦虫）
氯硝柳胺
驱吸虫
硝氯酚（抗牛羊肝片吸虫）
碘醚柳胺（抗牛羊片型吸虫）
三氯苯达唑（安全，对各日龄肝片吸虫有杀灭）
氯舒隆
抗血吸虫（人畜共患，中间宿主钉螺）
吡喹酮
抗原虫
抗球虫
作用机制：作用峰期1，2天（预防，早期治疗）；作用峰期3，4天（治疗） 2次无性繁殖+1次有性生殖（7天）
合理用药减少耐药
轮换，穿梭，联合用药
聚醚类离子载体抗生素
作用机制：干扰虫体内离子平衡转运
代表药物
莫能菌素（单价离子载体）
作用峰期第2天
产蛋期马属动物禁用
拉沙菌素（二价离子载体）
毒性最小
马杜霉素
药效强；预防鸡球虫病
赛杜霉素
化学合成
地克珠利
高效低毒
混饲浓度低需充分混匀
二硝托胺
预防治疗
氨丙啉
全期有效
干扰虫体B1代谢
抗锥虫
寄生红C，中间宿主蠓，吸血蚊
代表药物
三氮脒
伊氏锥虫病，马媾疫
治疗不预防
苏拉明
伊氏锥虫病
治疗预防
抗梨形虫
寄生红细胞，中间宿主蜱
三氮脒
抗滴虫
甲硝唑（毛滴虫，组织滴虫）
地美硝唑（组织滴虫，猪短螺旋体）
杀虫药
有机磷类
代表药物：敌百虫，敌敌畏，皮蝇磷（动物专用，双翅目昆虫）
拟菊酯类
不能内服，注射
溴氰菊酯
大环内酯类（阿维菌素，美贝霉素）
其他：双甲脒
抗微生物
抗生素
作用机制
抑制细菌细胞壁合成
增加细菌细胞膜通透性
抑制细菌蛋白质合成
抑制细菌核酸合成
影响叶酸合成
耐药机制
产生灭活酶使药物失活
改变膜的通透性
作用靶位结构改变
主动外排
改变代谢途径
β内酰胺类（杀）
作用机制：抑制细菌细胞壁合成
代表药物
青霉素类
天然青霉素
窄谱（G+）不耐酸，过敏反应（肾上腺素）
青霉素，普鲁卡因青霉素，苄星青霉素
半合成
广谱（G-＞G+）
氨苄西林，阿莫西林，苯唑西林（耐药金葡球） 氯唑西林（抗葡球青霉素），羧苄西林（绿脓）
头孢菌素
第一代（G+＞G-）
头孢氨苄（耐药金葡球），潜在肾毒性
头孢赛曲（大肠杆菌）
头孢洛宁（动物专用）
第三代
头孢噻呋（动物专用），牛急性呼吸系统感染
头孢维星（动物专用），皮肤软组织感染
第四代
头孢喹污（动物专用）
β内酰胺酶抑制剂
克拉维酸：阿莫西林+克拉维酸（4：1）
氨基糖苷类（杀）
作用机制：抑制细菌蛋白质合成过程 不良反应：耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断 耐药：产生钝化酶
代表药物（G-＞G+）
链霉素（抗分枝杆菌）
卡那霉素（耐药金葡球）
庆大霉素（铜绿假单胞）
新霉素（毒性最大），禁止注射
大观霉素（支原体），与林可霉素联合用药，治疗仔猪腹泻支原体肺炎
安普霉素（动物专用），内服
四环素类（抑）（抗菌谱最广）
作用机制：与核糖体30S亚基结合，阻止肽链延长 不良反应：二重感染；胃肠道刺激
代表药物（G-＞G+）
土霉素
呼吸道病
反刍动物不宜内服
四环素（立克次体支原体）
金霉素，促生长
多西环素（支原体病），毒性最小
酰胺醇类（抑）
作用机制：50S亚基结合 不良反应：血液毒性 耐药：钝化酶
代表药物（G-＞G+）
氯霉素（禁用于食品动物）
氟苯尼考（动物专用）
牛呼吸道，乳腺炎
妊娠禁用
甲砜霉素（沙门菌），免疫抑制
大环内酯类
作用机制：50S亚基结合 耐药：作用靶点改变
代表药物（G+，支原体）
红霉素
军团菌首选，对青霉素耐药过敏病历
泰乐菌素（动物专用）
支原体，促生长
泰万菌素（动物专用）
支原体，促生长
替米考星（动物专用）
半合成
肺组织浓度高
心血管毒性
泰拉霉素（动物专用），呼吸道疾病
林可胺类
作用机制：50S亚基结合 草食动物慎用
代表药物（厌氧）
克林霉素（厌O菌），敏感型骨髓炎
林可霉素（G+，厌氧，支原体），大观霉素合用
截短侧耳素类（动物专用）
作用机制（50S亚基结合）
代表药物（支原体）
泰妙菌素（G+，支原体）
呼吸道病，支原体肺炎
与金霉素（1：4）配伍
禁与聚醚类合用
沃尼妙林
多肽类
代表药物
作用机制：细胞膜通透性提高
黏菌肽（G-，铜绿假单胞最强大），窄谱，肾毒性
杆菌肽（G+）
作用机制：阻碍细胞壁合成
恩拉霉素（G+）
维吉尼霉素（G+），那西肽
多糖类（废止）
化学合成
磺胺类（抑）
作用机制：干扰叶酸代谢
敏感菌不直接利用外源叶酸，利用PABA蝶啶在二氢叶酸合成酶催化下生成二氢叶酸 再经二氢叶酸还原酶还原成四氢叶酸
与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成
基本作用
全身感染（肠道易吸收磺胺药）：SD（磺胺嘧啶，治疗脑部首选）；SMZ（磺胺甲恶唑）；SQ（磺胺喹恶琳）
肠道感染（肠道难吸收）：SG（磺胺脒）PST（酞磺噻唑）
外用
不良反应：急性中毒神经症状；肾毒性（乙酰化物结晶损伤泌尿系统）
首次内服加倍量
增效剂
作用机制：抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺药合用抑菌变杀菌
代表药物
甲氧苄啶（TMP）：1：5比例与肠道易吸收磺胺类
二甲氧苄啶（DVD）：1：5比例与肠道难吸收磺胺类
喹诺酮类（杀）
作用机制
剂量依赖性，产生PAE
抑制细菌脱氧核糖核酸回旋酶（G-主要靶点），拓扑异构酶4（G+）
基本作用
G+G-支原体厌氧菌
不良反应：安全性高，影响软骨发育，幼龄妊娠禁用
代表药物
恩诺沙星（动物专用，支原体首选）
二氟沙星（动物专用）
沙拉沙星（动物专用）
马波沙星，呼吸道感染
奥比沙星（动物专用），皮肤软组织感染
喹恶啉类
乙酰甲喹（G-＞G+，猪短螺旋体）
硝基咪唑类
甲硝唑（脑补厌氧菌首选，抗滴虫）
地美硝唑
抗真菌
抗生素类
两性霉素B（全身性真菌感染）
制霉菌素（胃肠道真菌感染）
咪唑类
酮康唑（全身及浅表）
抗病毒
吗啉胍，利巴韦林，干扰素