导图社区 RNA的合成1
生化 第十四章RNA的合成 真核生物,原核生物的RNA的合成特点归纳。包括:一、原核生物转录的模板和酶;二、原核生物的转录过程;三、真核生物RNA的合成;四、真核生物前体RNA的加工和降解。
生化 关于信号转导的重点总结,注重图形讲解
《生物化学与分子生物学》第十四章 DNA 的生物合成笔记,包括DNA复制的基本特征、DNA复制的酶学和拓扑学变化、原核生物DNA复制过程等内容。
社区模板帮助中心,点此进入>>
核酸的结构与功能
泌尿
方剂学速记歌决
执业医师运动系统(骨科学)2019
执业医师运动系统之骨折概论
2019年执业医师生物化学大纲
支气管扩张
执业医师消化系统概论大纲2019
执业医师血液系统概论2019
执业医师呼吸系统概论2019
RNA的合成
一、原核生物转录的模板和酶
与复制的【比较】
原核生物转录的【模板】
【RNA聚合酶】催化RNA合成
RNA聚合酶能从头启动RNA链的合成 DNA酶合成不能从头合成,其先需要引物酶合成引物
RNA聚合酶由多个亚基组成
核心
核心酶+起始辨认亚基=全酶
在辨认并开始转录之后就会脱去
与DNA聚合酶的亚基以及真核生物的DNA聚合酶区别
注意DNA复制的引物酶虽然是RNA聚合酶,但对利福平不敏感
RNA聚合酶结合到DNA的【启动子】上启动转录
操纵子
RNA pol结合的地方是 :编码区+上游转录起始调节区
启动子
RNA pol在-10区比在-35区更为牢固 故RNA pol会在-10区(Pribnow)形成RNA pol-DNA 复合物,然后开始转录
二、原核生物的转录过程
转录【起始】需要RNA聚合酶全酶
5’-端的结构 5’-pppGpN-会在延长中一直保留,直到转录完成
RNA pol核心酶独立【延长】RNA链
特点
会有-17bp的开链区在DNA上动态移动,被称为“转录泡”
原核生物转录延长与蛋白质的【翻译】同时进行
原核生物转录【终止】分为依赖ρ因子与非依赖ρ因子两大类
p因子对polyC结合能力强而对polydC/dG结合能力较弱—故有利于RNA与DNA的分离
依赖p因子: 在3’端含有大量序列的C
非依赖p因子:在3’端含有多个连续的U
三、真核生物RNA的合成
真核生物有【多种】DNA依赖的【RNA聚合酶】
RNA pol11的活性是最高的
与DNA聚合酶的区别
抑制剂
【顺式作用元件】和【转录因子】在真核生物转录起始中有重要作用
概念
与转录起始有关的顺式作用元件
真核细胞的TATA核是位于上游-37bp,此处的序列是转录起始前复合物(PIC)的结合位点
转录因子
定义
参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ的作用
反式作用因子 通用转录因子
TFⅡD并不是一种单一的蛋白质。由TATA结合蛋白质(TBP)和8-10个TBP相关因子(TAFs)共同组成的复合物。
转录起始前复合物
闭合转录复合体的形成步骤
真核生物RNA转录【延长】过程不与翻译同步
真核生物的【转录终止】和【加尾修饰】同时进行
与原核生物转录比较
四、真核生物前体RNA的加工和降解
真核【前体mRNA】经首、尾修饰、剪接和编辑加工后才能成熟
前体mRNA在5‘-端加入【“帽”结构】
当RNA pol11催化合成的新生RNA在长度达25-30是就可以加帽
前体mRNA在3’-端特异位点断裂并加上【多聚腺苷酸尾】
前体mRNA的【剪接】主要是去除内含子
剪接过程
【mRNA编辑】是对基因的编码序列进行转录后加工
真核【前体rRNA】经过剪接形成不同类别的rRNA
真核【前体tRNA】的加工包括核苷酸的碱基修饰
RNA催化一些内含子的【自剪接】
由RNA分子催化自身内含子剪接的反应称为自剪接
核酶/剪接体内含子
组I型内含子
一些噬菌体的前体mRNA及细菌tRNA前体也发现有这类自身剪接的内含子
组II型内含子
另一类独特的、能起催化作用的RNA,其RNA能催化内含子的自剪接。
tRNA内含子
真核细胞tRNA和古菌tRNA的内含子,tRNA中位于内部的内含子由蛋白质催化进行剪接,参与的酶是tRNA剪接内切酶和tRNA连接酶。
RNA在细胞内的【降解】有多种途径
【依赖于脱腺苷酸化】的mRNA降解是重要的正常mRNA代谢途径
【无义介导的mRNA降解】是重要的真核细胞mRNA质量监控机制
截屏2020-12-18下午7.49.00