导图社区 卤素
这是一篇关于卤素的思维导图,从卤素单质、卤化氢和氢卤酸、卤化物和拟卤化物、卤素的含氧化合物等几个方面做了梳理。
卤素单质包括氟,氯,溴,碘。它们都是双原子分子,固态时为分子晶体,因此熔点、沸点都比较低。本图总结了相关知识。
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卤素
卤素单质
物理性质
同周期中半径最小,电子亲和能和电负性最大,非金属最强
状态:从F到I,卤素呈现由气态到液态到固态的规律性变化
熔沸点:从F到I,相对分子质量增加,色散力增加,从而熔沸点增加
溶解度:Br2>Cl2>I2 ;Br2和I2在有机溶剂中溶解度很大;I2可很好的溶解在KI溶液中
卤水颜色:Cl2水为绿色,Br2水为红棕色,I2水为黄色(并非紫黑色)
解离能:Cl2>F2>Br2>I2
化学性质
氧化性:均为强氧化剂,从F2到I2,氧化能力减弱
与水反应:只有F2可以置换出水中的氧气
与金属反应:F2与Cl2可以和各种金属反应,Br2与I2常温下只与活泼金属反应
与非金属反应
F2:除O2和N2,稀有气体He和Ne外,F2可与所有非金属直接化合为高价氟化物,大多数氟化物具有挥发性
Cl:可以与大多数非金属直接作用,但不及F2激烈
Br2与I2可与许多非金属单质作用,但不是F2和Cl2激烈,多形成低价化合物
激烈程度:F2>Cl2>Br2>I2
与氢气反应
F2:暗处,F2与氢气剧烈反应,放出大量热
Cl:常温下与氢气缓慢反应,但在紫外光下,可以发生链反应,引发爆炸
链引发反应,产生单电子自由基
链传递反应,不断产生自由基
链终止反应,自由基除掉
Br:以Pt为催化剂,加热到350℃,高温下HBr不稳定
I2:催化剂并且加热的条件下,HI更容易不稳定
单质与氢气反应容易程度:F2>Cl2>Br2>I2
生成的氢化物稳定程度:HF>HCl>HBr>HI
与某些化合物反应
Cl2、Br2、I2与硫化氢反应生产硫
Cl2、Br2与CO反应得到碳酰卤
F2在一定温度下与硫酸盐反应生成硫酰氟
F2、Cl2、Br2在一定条件下均可将氨氧化为氮气
有机化学中的取代、加成反应
应用
Cl:漂白、杀菌、单质氯常做取代剂和氧化剂、有机化学反应
Br:有机溴化物可用作杀虫剂、颜料、化学中间体、漂白、与氯化物配合作为杀菌物质
I:制药、照相、橡胶制造、有机碘化物制备、碘酒等杀菌物
单质的制备
F2的制备
方法一:莫瓦桑的电解法
方法二:实验室中热分解发制备
方法三:美国人克里斯特应用化学方法制备
盛装:实验室制取的少量F2用特别干燥的玻璃或聚四氟乙烯材质来盛装
Cl2的制备
电解法(现代氯碱工业)
电解熔融氯化物
工业上利用空气将氯化氢催化氧化
实验室中,用二氧化锰氧化浓盐酸,浓盐酸可以用氯化钠和浓硫酸的混合物代替
实验室中最简便的制备方法,用高锰酸钾氧化浓盐酸
Br2的制备
工业上:用氯气浓缩后的海水生成单质Br2,再利用空气将形成的Br吹出,在用碳酸钠与吹出的Br2反应,再将生成物酸化记得溴单质
实验室中:在酸性条件下利用氧化剂将溴化物氧化来制备溴单质
I2的制备
工业上方法一:用亚硫酸氢钠将浓缩的碘酸钠还原为碘离子,再酸化产物记得单质碘
工业上方法二:净化的海水中加硝酸银,再用铁还原,最后通入氯气氧化(过量的氯会将碘进一步氧化)
工业上方法三:利用海藻类植物,在酸性条件下,溶出碘化钾,再加入二氧化锰制备单质碘
实验室中:与实验室制备溴单质类似
卤化氢和氢卤酸
状态:均为具有刺激性气味的无色气体、易溶于水,可与空气中的水蒸气结合形成白雾
熔沸点:HF>HI>HBr>HCl
溶解度:HF>HI>HBr>HCl
为什么水的沸点高于HF的沸点?
恒沸:常压下蒸馏某一溶液,溶液的沸点和组分恒定不变的状态
酸性
比较:HI>HBr>HCl>HF,HF为弱酸,其余为强酸
HF特殊1:氟化氢浓度很低时酸性弱,当浓度提高后,生成二聚体,从而酸性增强
HF特殊2:腐蚀玻璃和瓷器
还原性
热稳定性
卤化氢的制备
卤化物与浓硫酸作用
卤素与氢直接化合
非金属卤化物水解
卤化物和拟卤化物
金属卤化物
制备
溶解性
卤素互化物和多卤化物
互化物
多卤化物
拟卤素
分子结构
性质
氧化还原性
氢化物酸性
盐与配位化合物
卤素的含氧化合物
氧化物
结构
氧化物的制备
含氧酸及其盐
次卤酸与盐
亚卤酸与盐
卤酸与盐
高卤酸与盐