导图社区 传出神经神经系统
传出神经:也叫运动神经,把中枢神经系统的兴奋传到各个器官或外围部分的神经。由传出神经纤维组成的神经。指将中枢神经系统发出的信息,以神经冲动的形式传递到外周(效应器官)的神经。它是反射弧的传出部分。如分布于肌肉组织并使之收缩的运动神经就属于传出...
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植物神经系统
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副交感神经
运动神经系统
按末梢释放递质不同
胆碱能神经
交感神经节前
极少交感神经节后
运动神经
去甲肾上腺素能神经
交感节后
作用消失方式
Ach主要是被突触间隙中乙酰胆碱脂酶水解
NA通过摄取和降解两种方式失活
NA被摄取入神经末梢是其失活主要方式
肝、肾代谢
受体
乙酰胆碱受体
M受体
N受体
骨骼肌N2
外周神经N1
肾上腺素受体
α
皮肤、黏膜、冠状、内脏血管,血管收缩。胃肠平滑肌松弛
β
β1
心脏,心脏兴奋性、收缩性、传导、心率、心输出量上升
β2
冠状血管、骨骼肌血管,扩张。支气管平滑肌,扩张。代谢加快。
胆碱受体激动药
M胆碱受体激动药
乙酰胆碱
性质不稳定
膀胱逼尿肌收缩,尿排空
毛果芸香碱
对眼和腺体敏感
缩瞳、降低眼压、调节痉挛
调节痉挛
睫状肌中的环状肌向瞳孔方向收缩,造成悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,造成近视。这种调节视力的作用称为调节痉挛。
增加汗腺和唾液腺分泌
临床应用
青光眼、虹膜睫状体炎
口干、阿托品中毒解救
N胆碱受体激动药
烟碱(尼古丁)
作用双相性
先短暂兴奋,后持续抑制
抗胆碱酯酶药
易逆性胆碱酯酶药
新斯的明
不通过血脑屏障和血眼屏障,无中枢作用和眼部作用
口服吸收少
对骨骼肌作用最强
原因;能直接兴奋N2受体
缩痛、降低眼压、收缩睫状肌
治疗重症肌无力、腹气涨、尿滞留
竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解毒
毒扁豆碱
相反
吸收好
中枢系统小剂量兴奋、大剂量抑制
青光眼
阿尔兹海默症
难逆性胆碱酯酶药---有机膦酸酯类
与AChE共价键结合,形成磷酰化AChE。之后老化。
瞳孔缩小、睫状肌痉挛
腺体分泌增加、支气管平滑肌收缩、肌束颤动
胆碱能神经肌肉接头;肌无力、呼吸机麻痹
中枢神经系统;先兴奋后抑制
解毒药物
阿托品
对中枢烟碱受体无作用
出现阿托品化
AChE复活药
解磷定
生成磷酰化解磷定
应用原则
联合用药、尽早用药、足量用药、重复用药
M胆碱受体阻断药
阿托品及其类似生物碱
唾液腺和汗腺的作用最强
较大剂量也减少胃液分泌
调节麻痹
阿托品能阻断睫状肌M受体,使睫状肌松弛退向外缘,悬韧带拉紧晶状体呈扁平状态,造成远视,这种不能调节视力的作用称为调节麻痹
心脏抑制作用
通过减弱负反馈抑制作用,促进ACh释放。
大剂量使心率加快
皮肤潮红
解除平滑肌痉挛;胆绞痛
抑制腺体分泌
麻醉前给药
虹膜睫状体炎
验光
缓慢型心律失常
抗休克
舒张血管
解救有机磷酸脂类中毒
不良反应
口干、视物模糊
可用毒扁豆碱对抗中枢作用
东莨菪碱
抑制腺体分泌比阿托品强
更容易进入中枢
震颤麻痹症(帕金森病)
山莨菪碱
解除平滑肌痉挛较强
阿托品的合成代用品
异丙托溴铵
松弛支气管平滑肌
普鲁本辛
胃肠道选择性高
替仑西平
抑制胃酸
消化性溃疡
总结
溃疡;普鲁本辛
消化性溃疡;替伦西平
溃疡加中枢;东莨菪碱
麻醉前;东莨菪碱
N胆碱受体阻断药
N2受体阻断药
琥珀胆碱
颈部肌肉
气管插管
窒息
眼压升高
眼外骨骼肌短暂收缩
肌束颤动
恶性高热(遗传病)
不能与AChE抑制剂合用
肾上腺素受体激动药
儿茶酚胺
肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺
不易通过血脑屏障、口服不吸收、维持时间短、易被灭活
非儿茶酚胺
中枢增加、口服增加、作用减弱时间延长、外周弱
α肾上腺素受体激动药
去甲肾上腺素(β1受体作用较弱)
血管收缩。冠状血管舒张。
由于心脏兴奋,心脏代谢产物腺苷增多
心脏正性,心率减慢
由于血压升高而反射性减慢
局部组织缺血坏死
α受体阻断药酚妥拉明对抗
急性肾衰竭
间羟胺
升压较弱而持久,不易引起肾衰少尿
血管收缩药首选
去氧肾上腺素
兴奋瞳孔扩大肌,使瞳孔扩大,作用较弱
α、β肾上腺素受体激动药
肾上腺素
舒张冠状血管(β2受体较多)
肾上腺素作用于心肌,心肌代谢增大,腺苷增多,作用于冠状动脉舒张。
患者处于心机缺血、缺氧及心力衰竭时(心脏本身有毛病),不能用
血压
收缩压升高,舒张压不变(少量α肾上腺素使骨骼肌血管舒张,抵消了),脉压差增大,有利于血液分配。
心脏骤停
过敏性疾病
与局麻药配合使用,减缓局麻药的吸收
睫状体β受体,促进房水流出
多巴胺
作用时间短,不易通过血脑屏障(外源性)
血管舒张(与多巴胺受体D1结合)
舒张肾血管(特殊意义)
治疗休克
麻黄碱
缓和持久
通过血脑屏障,可口服
由于升高血压,反射引起心率变化不大
治疗哮喘(因为缓和而持久,所以效果好)
β肾上腺素受体激动药
异丙肾上腺素(喘息定)
使血管收缩,但对支气管粘膜血管无作用(不能消除水肿)
心脏传导阻滞(心脏本身有问题)
房室传导阻滞
肾上腺素受体阻断药
α肾上腺素受体阻断药
肾上腺素作用的翻转
α受体阻断能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为肾上腺素作用的翻转。由于α受体阻断药选择性阻断了α受体,而β受体为阻断,所以肾上腺素的血管收缩作用被取消,血管舒张作用体现出来。
酚妥拉明
心正性(血管舒张,血压下降,反射兴奋交感神经)
治疗血管痉挛
心衰和心肌梗死
肾上腺嗜铬细胞瘤和药物引起的高血压