导图社区 药品管理立法
药学药品管理立法思维导图，主要包括药品管理立法概述和《药品管理法》和《实施条例》。喜欢的小伙伴可以点个赞哦！
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药物分析药物的鉴别反应，鉴别是药品质量检验工作的首要任务，只有证实药物的真伪后，才有必要做检查，含量测定工作。
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药品管理立法
概述
是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定，认可，修正，补充和废除药品管理法律规范的活动
我国现行立法程序
法律草案的提出
法律草案的审议
法律草案的通过
法律的公布
药事管理法
是指由国家指定获认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和
规范性，国家意志性，国家强制性，普遍性，程序性
药品管理立法的基本特征
立法目的是维护人民健康
以药品质量标准为核心的行为规范
药品管理立法的系统性
药品管理法内容国际化的倾向
药事管理法的法律关系
法律关系
药事管理法律关系
主体：国家机关，机构和组织，公民个人
客体：药品，人身，精神产品，行为结果
《药品管理法》和《实施条例》
总则
药品生产企业管理
药品经营企业管理
医疗机构的药剂管理
药品管理
药品包装的管理
药品价格和广告的管理
法律责任
附则
