药品管理立法

药学药品管理立法思维导图，主要包括药品管理立法概述和《药品管理法》和《实施条例》。喜欢的小伙伴可以点个赞哦！

药品管理立法

• 概述
  • 药品管理立法
    • 是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定，认可，修正，补充和废除药品管理法律规范的活动
  • 我国现行立法程序
    • 法律草案的提出
    • 法律草案的审议
    • 法律草案的通过
    • 法律的公布
  • 药事管理法
    • 是指由国家指定获认可，并由国家强制力保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范的总和
    • 规范性，国家意志性，国家强制性，普遍性，程序性
  • 药品管理立法的基本特征
    • 立法目的是维护人民健康
    • 以药品质量标准为核心的行为规范
    • 药品管理立法的系统性
    • 药品管理法内容国际化的倾向
  • 药事管理法的法律关系
    • 法律关系
    • 药事管理法律关系
      • 主体：国家机关，机构和组织，公民个人
      • 客体：药品，人身，精神产品，行为结果
• 《药品管理法》和《实施条例》
  • 总则
  • 药品生产企业管理
  • 药品经营企业管理
  • 医疗机构的药剂管理
  • 药品管理
  • 药品包装的管理
  • 药品价格和广告的管理
  • 法律责任
  • 附则