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猪的传染病
这是一篇关于猪的传染病的思维导图，带毒母猪也会出现受胎率下降，流产增加，产仔率低，产出死胎、木乃伊胎、畸形胎等，即使仔猪存活下来，也会出现先天性震颤，抽搐，存活率低。
编辑于2022-11-17 15:22:21 江苏省- 传染病
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猪瘟【猪霍乱、烂肠瘟】
一、 定义
猪瘟，又称猪霍乱，烂肠瘟，是由猪瘟病毒引起的猪的急性、热性、全身败血性疾病，具有高度传染性。典型的猪瘟是发病急、高稽留热、死亡率高、细小血管壁变性，引起全身泛发性小点状出血，表现为肾、膀胱有小出血点，回肠、盲肠有纽扣状溃疡，淋巴结肿大呈大理石样，脾梗死。
二、 病原
1. 猪瘟病毒只有一个血清型，流行株分为3个基因型
2. 中等毒力的毒株导致高热、轻度昏睡、淋巴器官内的轻度出血、短暂的白细胞减少和低致死率
3. 发病猪没有致死，耐过后可能伴有间歇性发热和较差的繁殖性能
4. 感染的新生仔猪表现为持续感染并终身带毒
5. 病毒复制的主要部位在扁桃体
三、 流行病学
1. 猪是唯一的天然宿主，猪不分品种、年龄、性别均易感
2. 病猪和带菌猪是最主要的传染源
3. 传播途径：水平传播，垂直传播，与被病毒污染的人、物的直接接触传播
4. 感染途径：消化道、呼吸道
5. 一年四季均可流行，散发性流行，春秋严重
6. 有两类猪特别容易造成病毒的传播
一类是处于潜伏期，因为没有呈现明显的临床症状而容易被忽略的猪
第二类是一些猪感染了毒力较弱的毒株，康复后呈现慢性感染，也无特异性的临床症状。
7. 【猪瘟免疫失败的原因】
（1） 经过胎盘传染的结果取决于感染时母猪所在的孕期
1||| 孕期前3个月感染CSFV通常会导致重复的妊娠和流产
2||| 孕后期感染CSFV会导致流产、畸形胎、弱胎、死胎
若此期这种带有病毒持续性感染的仔猪能够出生，这种现象便为 “母猪携带综合征”carrier-sow
（2） carrier-sow 的仔猪是全部感染猪中最危险的传染源，可以排毒4~6个月，甚至终身，而不出现任何的临床症状。
（3） 这些慢性感染和持续性感染的猪的存在，是造成猪群中猪瘟长期流行的主要原因
四、 临床症状
1. 急性型
（1） 由猪瘟病毒强毒株引起，常呈剧烈、急性、全部死亡
（2） 病初仅几头猪显示临床症状，表现呆滞、行动缓慢，站立一旁或不愿意站立，弓背怕冷，低头垂尾，挪动时摇晃或蹒跚。食欲减退，进而废绝，有时呕吐
（3） 初期的症状时高热和嗜睡，寒战，扎堆，体温升高至41℃，高稽留热维持数天，体温上升的同时白细胞数减少
2. 亚急性型（非典型猪瘟，温和型猪瘟）
（1） 是由猪瘟病毒中、低毒力毒株引起，病程长，病死率低，死亡的大多是仔猪，成年猪一般可以耐过
（2） 体温通常上升缓慢，最高达40.5~41.1℃
（3） 猪喜欢扎堆但是仍然可以站起，进食和喝水，食欲有所下降，行走时呈现轻微的蹒跚，但不会出现抽搐的症状，轻微便秘、轻微腹泻、轻微减重，可能有结膜炎
（4） 阳性母猪或妊娠期母猪感染CSFV可能死胎、滞留胎、弱胎、木乃伊胎
3. 慢性型（迟发型猪瘟）
（1） 是由较低毒力毒株引起，这些猪康复后成为带毒者
（2） 除了会导致猪1~2周40~40.5℃的发热以外，没有其他症状
4. 持续感染型
（1） 近年来在我国普遍存在
（2） 感染猪持续带毒，抵抗力下降，会引起新一轮的感染和流行，症状轻，不典型，多为慢性，体温一般不超过40℃，很少见到典型猪瘟症状
（3） 少数病猪耳、尾和四肢末端有皮肤坏死，发育停滞，后期则站立、行走不稳，部分猪关节肿大，从这类猪体内分离的病毒毒力较弱，但连续感染易感猪几代后，毒力可增强
（4） 带毒母猪也会出现受胎率下降，流产增加，产仔率低，产出死胎、木乃伊胎、畸形胎等，即使仔猪存活下来，也会出现先天性震颤，抽搐，存活率低
五、 病理变化
1. 急性型
（1） 强毒力毒株广泛感染多个组织，如内皮组织、上皮组织、淋巴器官、内分泌器官
（2） 内皮组织的感染会导致在肾皮质、肠道、喉、肺、膀胱、皮肤的黏膜出现出血斑
（3） 上皮组织的感染有可能发生在整个消化道、扁桃体上皮的感染，并会造成坏死和脓肿
（4） 小肠和大肠的病变包括黏液性渗出物、出血、溃疡，其在长期感染中更容易形成溃疡
（5） 脾梗死可以作为判定猪瘟的依据之一
2. 亚急性型
（1） 通常只感染上皮组织和淋巴组织
（2） 胃、肝、下颌淋巴结出现出血点
（3） 特征病变：盲肠扁桃体或结肠的溃疡（纽扣状溃疡）
（4） 软骨接头处的发育异常
（5） 肠系膜淋巴结可能会出现焦样坏死和出血
3. 慢性型
母猪通常出现流产、产木乃伊胎、死胎等一系列繁殖功能障碍
六、 诊断
1. 病毒抗原的检测
通过免疫组化的方法可快速检测扁桃体病毒抗原，也可通过荧光抗体技术直接检测组织切片，该法可以在发现可疑病例之后快速诊断
2. 特异性抗体的检测
血清学方法常被用于诊断和检测猪群是否有猪瘟病毒的存在
3. 病毒培养
用病猪的组织悬液或全血、血浆、血清等在细胞上培养，通常使用的细胞系有猪肾细胞系，如PK-15和SK-6
七、 防控
1. 无特效药
对生猪注射猪瘟球蛋白或免疫血清的方式，使生猪体内产生猪瘟抗体
2. 原则上以预防为主，在猪瘟疫情爆发以后，常见的做法是立即将感染猪和与感染猪有接触的猪与正常猪群隔离。
3. 控制、消灭传染源后，做好平时的预防措施，培育健康的种猪群，切断CSF恶性循环的链条，对于没有发生CSF的猪场，抽检种猪是否有带毒猪
4. 对于可疑发生CSF的猪场，超前免疫，0~70d
5. 对于发生CSF的猪场,封锁疫点，处理病猪，紧急预防接种，彻底消毒
有疫苗，无特效药，
CSF classical swine fever
ASF非洲猪瘟
一、 定义
是由非洲猪瘟病毒引起的猪的一种烈性传染病，该病能够迅速传播并引发高病死率，其特征为皮肤发红、坏死性皮炎及内脏器官严重出血，在病程上可表现急性、亚急性、慢性及隐性感染
软蜱是该病毒的保毒宿主和传播媒介
二、 病原
非洲猪瘟病毒属于非洲猪瘟病毒科的非洲猪瘟病毒属
三、 流行病学
非洲猪瘟病毒是目前发现的唯一的DNA虫媒病毒，非洲钝缘蜱和游走性钝缘蜱是其保毒宿主和传播媒介
非洲大陆中隐性感染的野猪不会通过直接接触感染家猪，但可以通过虫媒软蜱传播，欧洲大陆中的欧亚野猪，北美野猪易感
一旦非洲猪瘟病毒在家猪群中存在，带毒猪就成为重要的传染源
ASFV不仅能在家猪间通过直接接触传播，也可以通过血液、排泄物等及污染的车辆、工具传播
四、 临床症状
1. 最急性型
病猪仅表现突然高热后死亡，无明显的临床症状
2. 急性型
潜伏期4~7d，病猪发热至40~42℃，食欲不振，急性型发病率高、死亡率高
病猪虚弱嗜睡，不愿意站立，运动失调，蜷缩在一起，呼吸频率增加。呕吐、腹泻，排血便。耳根部、腹部、四肢见不规则出血斑和坏死，耳鼻有分泌物。母猪流产，产死胎、弱胎
3. 亚急性型
主要由中等毒力毒株引起，在7~20d内死亡，死亡率在30%~70%，幸存猪在一个月后恢复。临床症状与急性相似，主要是水肿和出血，伴有精神不振，食欲减退，有不同程度的发热，关节积液和肿胀，有浆液性心包炎。
4. 慢性型
主要由低等毒力毒株引起，死亡率低于30%，病猪感染后14~21d开始轻度发烧，有中度至重度的关节肿胀，皮肤红斑、凸起、坏死
五、 病理变化
1. 急性型、亚急性型
主要为严重出血及淋巴结损伤
2. 慢性型
病变不典型
3. ASF主要病变
（1） 淋巴结
淋巴结严重出血、水肿，切面呈大理石样，胃、肝、肾淋巴结尤为严重。
（2） 脾脏
严重充血、肿大，呈黑紫色，柔软质脆，切面凸起
（3） 肾脏
可见大量的点状出血
（4） 心脏
心肌柔软，心内膜及外膜可见出血点甚至出血斑
六、 诊断
1. HA 红细胞吸附试验
体外培养的感染ASFV的巨噬细胞能够吸附红细胞，形成“玫瑰花环”或“桑葚状”结构
最安全、最便捷
2. PCR
七、 防控
1. 严格控制人员、车辆、易感动物进入养殖场
2. 尽可能封闭饲养生猪，采取隔离防护措施
3. 严禁使用泔水或餐余垃圾饲喂生猪
4. 积极配合当地动物疫病预防控制机构开展工作
无疫苗、治不了
African swine fever
猪繁殖与呼吸综合征、猪蓝耳病PRRS
一、 定义
1. 是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪的一种繁殖障碍和呼吸系统的传染病，其特征为母猪厌食、发热，妊娠后期发生流产，产死胎、木乃伊胎
2. 仔猪发生呼吸系统疾病和大量死亡
3. 高致病性毒株引起成年猪发热、皮肤发红、呼吸困难、急性死亡
4. 由于部分病猪耳部发紫，又称猪蓝耳病
二、 流行病学
1. 本病只感染猪，各种年龄和品种的猪均易感，主要侵害繁殖母猪和仔猪，而育肥猪发病温和
2. 病猪和带毒猪是主要传染源
3. 本病传播迅速，主要经呼吸道感染
4. 本病也可垂直传播，持续性感染
三、 临床症状
1. 母猪
出现一过性精神倦怠、厌食、发热。妊娠后期发生早产、流产，产死胎，弱胎，木乃伊胎
2. 仔猪
以2~28日龄感染后症状明显，大多数仔猪表现呼吸困难，肌肉震颤，后肢麻痹，共济失调，打喷嚏，嗜睡。有的仔猪耳部、躯体末端皮肤发绀、腹泻
育成猪眼睑肿胀、结膜炎、肺炎、流鼻涕，有明显呼吸困难
3. 公猪
感染后表现咳嗽、喷嚏、精神沉郁，食欲不振，呼吸急促和运动障碍，性欲减弱，精液质量下降，射精量少
4. 免疫猪群常见症状
除上述症状，还可引起仔猪、经产母猪、公猪、育肥猪发病和死亡，病猪出现高热，体温41℃以上，眼结膜炎，耳朵和皮肤发绀，喘气，呼吸困难，部分还出现四肢呈游泳状的脑神经症状
四、 病理变化
1. 眼观
肺水肿、有弥漫性间质性肺炎，细胞浸润和卡他性肺炎区，淋巴结水肿
2. 镜检
肺泡壁增厚，膈有巨噬细胞和淋巴细胞浸润
支气管上皮细胞变性，鼻黏膜上皮细胞变性，纤毛上皮消失
母猪可见脑内灶性血管炎，脑髓质现单核淋巴细胞性血管套，动脉周围淋巴鞘和淋巴细胞减少，细胞核破裂和空泡化
3. 胎儿
肾脏、肠系膜水肿，胸腔积水、腹水，肺脏、心脏、肾脏有局部动脉炎和动脉周炎，间质性肺炎，心肌炎和脑炎
脐带部位的大面积出血具有诊断意义
4. 大多数病例
肉样实变，间质性肺炎，间质增宽，切面为鲜红色，淋巴结水肿
五、 诊断
1. 样品采集
取肺脏，扁桃体，淋巴结组织，血清等
2. 病毒分离与鉴定
3. RT-PCR
4. 基因序列分析
5. 血清学抗体检测
六、 防控
主要采取综合性预防和控制措施，最根本的办法就是消除病猪、带毒猪和彻底消毒，切断传播途径。此外，应加强进口猪的检疫和本病监测，以防本病扩散
疫苗接种：目前国内外已经研制出弱毒苗和灭活苗，一般认为弱毒苗效果更佳，能保护猪不出现临床症状，但不能阻止强毒感染，存在毒力返强风险，使用时应该注意
有疫苗没有特殊疗法
porcine reproductive and respiratory syndrome
猪细小病毒 PPV PPD
一、 定义
是由猪细小病毒引发的猪繁殖障碍性疾病，主要危害初产母猪和血清学阴性的经产母猪，导致不孕，流产，产死胎、弱胎、木乃伊胎
除了能导致母猪繁殖障碍之外，还能与猪圆环病毒2型相互作用，引发仔猪断乳后的多系统综合征
二、 流行病学
1. 猪是PPV目前已知的唯一宿主，不同品种、年龄、性别的猪均易感，感染后可终身带毒
2. 经呼吸道、消化道传播，在交配时可以通过生殖道传染，也可经胎盘垂直传播。病毒不仅能够从母体垂直传播给胎儿，还可以子宫内水平传播到另一胎盘
3. 带毒猪，感染PPV的母猪是本病的主要传染源
4. 主要发于春夏、母猪产仔和交配季节
三、 临床症状
母猪表现的繁殖障碍随感染PPV的妊娠时期不同有所差异
初期30d：胚胎死亡、羊水的重吸收导致母猪腹围减小，母猪不孕或无规律发情
中期30~70d：胎儿木乃伊化，母猪流产，产死胎
后期70d+：此时胎儿已经得到较好的发育，能够对病毒产生保护性免疫应答，胎儿不死亡，且能产生抗体，仔猪一出生就带毒并排毒，也有弱胎
感染PPV的母猪
表现为体温升高、后驱瘫痪或关节肿大。
四、 病理变化
1. 眼观
胎儿皮下充血、水肿，体腔内有浆液性渗出。肝、肾、脾等脏器有肿大质脆或萎缩变黑
2. 镜检
（1） 黄体萎缩，子宫内膜邻近区域和固有层的单核细胞聚集、浸润
（2） 广泛性的组织器官细胞坏死，细胞内出现特征性的PPV核内包涵体
（3） 胎儿的大脑灰质、白质和脑脊膜上可见脑膜炎病变，血管外膜细胞增生，浆细胞浸润，在血管周围形成血管套
五、 诊断
1. 若猪场只是初产母猪或青年母猪发生流产、产死胎、产弱胎等情况，且母体在妊娠期间没有表现其他临床症状的，并且有迹象表明该病是一种传染病，可初步判定为PPV的感染
2. 抗体检测
3. 抗原检测
4. 病毒分离鉴定
六、 防控
1. 目前无有效药物治疗，所以免疫接种是最有效的防控手段
2. 引进猪时应加强免疫，防止带毒猪进入猪场
3. 目前PPV 的疫苗主要由灭火苗和弱毒苗，对初产母猪在配种前进行2次疫苗接种，每次间隔2~3周，可以获得很好的预防效果
有疫苗，治不了
porcine parvovirus disease
猪传染性胃肠炎TGE
一、 定义
TGE：猪传染性胃肠炎，是由猪传染性胃肠炎病毒引起的猪的一种急性胃肠道传染病，临床上以突然发病、传播迅速、呕吐、水样腹泻、脱水和2周龄以内仔猪高病死率为特征
本病可以发生于各种年龄的猪，但对仔猪的影响最为严重，10d以内的仔猪病死率为100%
病变主要是肠道的卡他性炎症和小肠黏膜微绒毛萎缩
二、 流行病学
1. 易感动物
本病只侵害猪，其他动物经口服感染均不发病
各种年龄的猪均易感，10d以内的仔猪最为严重，病死率高达100%
随着年龄的增长症状减轻，多能自行康复，但是长期带毒
2. 以暴发、地方流行性为主
3. 病猪和带毒猪是主要传染源
4. 有明显的季节性，以冬春寒冷季节较为严重
5. 经消化道、呼吸道传播，特别是密闭猪舍，湿度大，动物集中的猪场
三、 临床症状
1. 仔猪突然发病，首先呕吐，继而频繁发生水样腹泻，排黄绿色或白色，含有凝乳块的粪便。病猪极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻。10d以内的仔猪多在2~7d内死亡，随着年龄的增长，病死率逐渐降低，痊愈仔猪生长发育不良。
2. 断乳仔猪、育肥猪、母猪的症状有轻有重，通常只有一天或者数天出现食欲不振或废绝。个别猪有呕吐，出现灰色、褐色水样腹泻，呈喷射状，5~8d腹泻停止而康复，极少死亡。
四、 病理变化
1. 主要病变在小肠和胃，仔猪的胃肠胀满，滞留未消化的凝乳块，胃底部黏膜有轻度充血，出血斑
2. 小肠内充满黄绿色液体，含有污秽、絮状未消化的凝乳块，肠壁变薄，肠管扩张呈半透明状，肠系膜充血，肠系膜淋巴结充血肿大，肠绒毛显著缩短
3. 肾盂内常有尿酸盐结晶，肾常发生变性，并有白色尿酸盐沉积
五、 诊断
1. 病毒分离和鉴定
取病猪的肛拭子、粪、肠内容物、空肠回肠段，处理后接种猪肾传代细胞（IBRS-2)，盲传2代以上，用中和试验或免疫电镜作鉴定
2. 直接荧光抗体技术检查病毒抗原
取腹泻早期病猪的空肠、回肠刮削物做涂片，或制成冰冻切片，进行免疫荧光抗体染色，在荧光显微镜下观察，如胞浆内发现亮绿色即可确诊
3. 血清学诊断
4. RT-PCR
六、 防控
1. 预防:接种疫苗，TGE与PED二联灭活疫苗，产前一个月和半个月各免疫一次
2. 治疗：目前无治疗本病的药物。适当限乳、特异性抗血清或高免卵黄抗体具有显著的治疗和紧急预防效果
3. 良好的卫生和饲养管理、加强保温、早期断乳和寄养到免疫母猪有助于康复
有疫苗，治不了
transmissible gastroenteritis of pigs
猪流行性腹泻 PED
一、 定义
猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的一种高度接触性肠道传染病，以呕吐和腹泻为基本特征，各日龄猪均易感，新生仔猪发病最严重
二、 流行病学
1. 本病只局限于猪，各种年龄的猪均易感，发病率可达100%。
2. 病猪、带毒猪是主要传染源
3. 通过粪口传播、消化道传播
4. 地方流行性，冬季多发
三、 临床症状
1. PED常以暴发性腹泻的形式出现，病猪呕吐，排水样腹泻
2. 1周内新生仔猪常于腹泻发生后2~4d内脱水死亡，病死率可达50%
3. 断乳猪和成年猪可持续腹泻4~14d，后逐渐恢复正常
四、 病理变化
1. 小肠膨胀，充满淡黄色液体，肠壁变薄，个别小肠黏膜有出血点
2. 肠系膜淋巴结水肿
3. 胃内空虚或充满胆汁样黄色液体
五、 诊断
1. 直接取病猪的粪便检查PEDV粒子，或接种vero传代细胞分离培养PEDV
2. 仔猪可用荧光抗体与病猪小肠冰冻切片染色，作出本病的确诊
3. RT-PCR 免疫组织化学染色方法标记小肠细胞内的PEDV
六、 PED、TGE鉴别诊断
1. 易感动物
PED：仔猪、断乳仔猪、育肥猪多发，哺乳仔猪最高发
TGE：断乳仔猪、育肥猪发病率低
2. 临床症状
PED：多为水样腹泻，多发于食后，腹泻中也有呕吐症状
TGE：先呕吐、后腹泻
3. 致病情况
PED：病死率低、传播慢
TGE：病死率高、传播慢
porcine epidemic diarrhea
猪圆环病毒病PCVD 断乳仔猪综合征PMWS 猪皮炎肾病综合征 猪呼吸道病 母猪繁殖障碍 肠炎 仔猪先天震颤
一、 定义
猪圆环病毒病又称猪圆环病毒相关病，是由猪圆环病毒2型引起的猪多种疾病的总称
本病可导致猪群产生严重的免疫抑制，从而容易引起其他疾病
PMWS 断乳仔猪多系统衰竭综合征
postweaning multisystemic wasting syndrome
最常见，以消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、全身淋巴结水肿、肾脏坏死为特征
PDNS 猪皮炎肾病综合征
porcine dermatitis and nephropathy syndrome
猪呼吸道病
肠炎
母猪繁殖障碍
仔猪先天震颤等
二、 病原
猪圆环病毒有PCV1 PCV2，其中PCV2有致病性
三、 流行病学
1. 家猪和野猪是自然宿主，各种年龄的猪均易感，仔猪感染后发病严重，传染源以病猪和带毒猪为主
2. 本病经口腔、呼吸道传播，妊娠母猪感染PCV2后，也可经胎盘垂直传播给仔猪，引起繁殖障碍
3. 本病的发病率、病死率高，没有明显的季节性
4. PCV2主要侵害机体的免疫系统，单核细胞和巨噬细胞是PCV2的靶细胞，可以造成机体的免疫抑制
5. 容易造成协同感染：PCV2常与PPV、PRRS 混合感染猪，PCV2是致病的必要因素，但不是充分条件。必须在其他因素的共同参与下才能导致明显和严重的临诊特征
四、 临床症状与病理变化 PMWS
1. 以6~12周龄，即断奶猪群最多见，病猪表现淋巴系统疾病，渐进性消瘦、皮肤苍白、淋巴结肿大，有呼吸道症状，腹泻、黄疸
2. 病死猪淋巴结、肾脏有特征性病变，花斑肾、脾梗死，全身淋巴结肿大，尤其是腹股沟、纵膈、肺门、肠系膜和颌下淋巴结显著肿大。肾脏肿大呈灰白色，皮质与髓质交界处出血
3. 病猪有心包炎，胸腔积液，回肠、结肠段肠壁变薄，肠管内液体充盈，盲肠和结肠黏膜充血、出血。胃的食管部黏膜水肿、有出血性溃疡
4. 在组织学病变方面，淋巴结和肺脏时PCV2的主要靶器官
五、 临床症状与病理变化PDNS
1. 以8~18周龄的猪为主，即保育、育肥猪
2. 病猪皮肤发生圆形或不规则的隆起，会阴部和四肢最明显
3. 病猪皮下水肿，食欲丧失，体温上升，通常在3d内死亡，有的可以维持2~3周
4. 病理变化为出血性坏死性皮炎、动脉炎、渗出性肾小球肾炎、间质性肾炎，胸水和心包积液
六、 诊断
1. 本病的诊断必须依靠临床症状、病理变化和病毒检测三个方面
2. 实验室检测
样品采集
病毒检测
抗体检测
七、 防控
1. 改进、完善猪场传统的饲养管理方式，分期、分批、多地饲养，执行全进全出制度
2. 保持环境卫生，落实消毒措施
3. 控制其他病原体共同感染或继发感染
4. 饲料中定期添加预防保健类药物，如支原净、金霉素、阿莫西林
5. 疫苗接种
是预防控制的关键措施，我国批准使用的疫苗主要由PCV2灭活疫苗和PCV2 Cap 蛋白重组杆状病毒灭活疫苗。妊娠母猪产前1个月免疫2次，2~3周龄仔猪免疫1~2次，每次间隔3周
有疫苗，可以治
猪水疱病SVD
一、 定义
猪水疱病是由猪水疱病病毒引起的猪的一种急性、热性、接触性传染病。
该病传染性强，发病率高，临床特征是猪的蹄部、鼻端、口腔黏膜、乳房发生水疱，类似于口蹄疫，但该病仅引起猪发病，其他家畜不致病
二、 病原
猪水疱病病毒属于微RNA病毒科，肠道病毒属
三、 流行病学
在自然流行中，本病仅发生于猪，猪不分品种、年龄、性别均可感染，其他家畜感染不发病
在猪高度集中或调运频繁的单位和地区，容易造成本病的流行，尤其是猪集中的宿舍
病猪、带毒猪是本病的主要传染源，健康猪与病猪同居虽未出现临床症状，但其体内已经含有病毒，病毒长期存在于治愈的动物的肌肉、腺体内
受伤的蹄部、鼻端皮肤、消化道黏膜等是病毒主要侵入途径
四、 临床症状
1. 典型水疱病
（1） 其特征性的水疱常见于主趾和附趾的蹄冠上，早期临床症状为上皮苍白肿胀，在蹄冠和蹄踵的角质与皮肤结合处首先见到。水疱破溃后形成溃疡，真皮暴露，颜色鲜红。常常环绕蹄冠皮肤与蹄壳之间裂开，严重时蹄壳脱落。部分猪继发细菌感染，形成化脓性溃疡，跛行
（2） 部分呈犬坐式或躺卧，严重者跪地爬行
（3） 水疱也见于鼻盘、舌、唇和母猪乳头上
（4） 仔猪鼻盘发生水疱
（5） 病猪精神沉郁、食欲减退或停食，肥育猪显著掉膘
（6） 如无并发其他疾病者不引起死亡，初生仔猪可造成死亡
2. 温和型（亚急性型）
只见少数猪只出现水疱，传播缓慢，症状轻微，不容易被察觉
3. 亚临床型（隐性感染）
水疱病发生后，约有2%的猪发生中枢神经系统紊乱，表现向前冲、转圈运动，用鼻磨擦、咬啮猪舍用具，眼球转动，有时出现强直性痉挛
五、 病理变化
1. 特征性
蹄部、鼻盘、唇、舌面、乳房出现水疱，水疱破裂，水疱皮脱落后，暴露出创面有出血和溃疡。个别病例心内膜上有条状出血斑。
2. 组织学病变
组织学变化为非化脓性脑膜炎和脑脊髓炎病理变化
大脑中部病变较背部严重
六、 诊断
1. 生物学诊断 ： 将病料分别接种1～2日龄和7～9日龄乳小鼠，如2组乳小鼠均死亡者为口蹄疫；1～2日龄乳小鼠死亡，而7～9日龄乳小鼠不死者，为猪水疱病。
2. 反向间接血凝试验 ： 用口蹄疫A、O、C型的豚鼠高免血清与猪水疱病高免血清抗体球蛋白（IgG）致敏经1%戊二醛或甲醛固定的绵羊红细胞，制备抗体红细胞与不同稀释的待检抗原，进行反向间接血凝试验，可在2～7 h内快速区别诊断猪水疱病和口蹄疫。
3. 补体结合试验 ：以豚鼠制备的诊断血清与待检病料进行补体结合试验，可用于猪水疱病和口蹄疫鉴别诊断。
4. ELISA : 用间接夹心ELISA，可以进行病原的检测
5. 荧光抗体试验 : 用直接和间接免疫荧光抗体试验，可检出病猪淋巴结冰冻切片和涂片中感染细胞，也可检出水疱皮和肌肉中的病毒。
6. RT-PCR :可以用于区分口蹄疫和猪水疱病。
七、 防控
1. 加强检疫，在收购和调运时，应逐头进行检疫，一旦发现疫情立即向主管部门报告，按早、快、严、小的原则，实行隔离封锁。
2. 对疫区和受威胁区的猪，可采用被动免疫或疫苗接种，以后实行定期免疫接种。防止将病原带到非疫区
3. 病猪及其动物产品，严格实行无害化处理。
4. 环境及猪舍要进行严格消毒，常用于本病的消毒剂有过氧乙酸、菌毒敌（原名农乐）、氨水和次氯酸钠等。
八、 动物水疱型疾病的流行特征比较
1. 易感动物
FMD
多种动物易感，牛最易感，幼龄动物易感
SVD
只感染猪，猪不分年龄易感
2. 传播方式
FMD
气溶胶传播、接触污染器械传播
SVD
无气溶胶传播
3. 病变特征
FMD
有虎斑心
SVD
无虎斑心
4. 主要污染物
FMD
冻肉、淋巴结、骨髓、奶制品
SVD
长期存在与治愈动物肌肉和腺体
有疫苗
Swine vesicular disease
猪痢疾、血痢、黏液出血性腹泻、弧菌性痢疾
一、 定义
猪痢疾，又称血痢、黏液出血性腹泻、弧菌性痢疾，是由致病性猪痢疾短螺旋体（猪痢疾密螺旋体）引起的猪的一种肠道传染病，其特征为黏液性或黏液出血性腹泻，大肠黏膜发生卡他性出血性炎症，有的发展为纤维素性坏死性炎症
二、 流行病学
1. 猪痢疾仅引起猪发病，各种年龄、品种猪均易感，小猪发病率、病死率比大猪高
2. 病猪、带菌猪是主要传染源，康复猪带菌可长达数月
3. 本病无明显季节性，流行慢，持续时间长，反复发病
4. 消化道是唯一感染途径
三、 临床症状
1. 潜伏期
3d至2个月以上，自然感染多为1~2周
2. 最急性型
剧烈腹泻，排便失禁，迅速脱水，消瘦而死亡
3. 急性型
（1） 病初精神稍差，食欲减少，粪便变软，表面附有条状黏液，以后迅速腹泻，粪便黄色柔软或水样，腹痛，体温稍高
（2） 随着病程的发展，病猪精神沉郁，体重减轻，渴欲增加，粪便恶臭带有血液、黏液、坏死上皮组织碎片，病猪迅速消瘦，弓腰缩腹，起立无力，极度衰弱，最后死亡，病程约一周
4. 慢性型
病情较轻，腹泻。粪便中黏液及坏死组织碎片较多，不少病例能自然康复，少数猪隔一段时间可复发
四、 病理变化
1. 急性型
大肠黏液出血性炎症，黏膜水肿，充血、出血，肠腔充满黏液、血液
2. 慢性型
坏死性大肠炎，黏膜上有不同程度的坏死
五、 诊断
1. 根据特征性流行规律、临床症状及病理变化的特点可以作出初步诊断，一般取急性病例的猪粪便和肠黏膜制成涂片染色，用暗视野显微镜检查，每视野见有3~5条短螺旋体，可作为定性诊断依据
2. 确诊还需从结肠黏膜和粪便中分离和鉴定致病性猪痢疾短螺旋体
六、 鉴别诊断&沙门&结肠炎&猪增生性肠炎
1. 沙门菌病
为败血症变化，在实质器官和淋巴结有出血和坏死，小肠内可发现黏膜病理变化，肠道糠麸样溃疡。
确诊应依据大肠内有无猪痢疾短螺旋体，和从小肠或其他实质器官中分离出沙门菌来确定
2. 猪增生性肠炎
主要病变见于小肠
肠上皮细胞有胞内劳森菌的存在和增生性肠炎病变即可确诊
3. 结肠炎
由结肠菌毛样短螺旋体引起，临床症状与温和型猪痢疾相似
病理变化局限于结肠
确诊需依靠结肠菌毛样短螺旋体的分离鉴定
七、 防控
1. 目前无疫苗
2. 严禁从疫区引进生猪，必须引进时，应隔离检疫2个月；猪场实行全进全出饲养制，进猪前应按消毒程序与要求对猪舍进行消毒，加强饲养管理。保持舍内外干燥，防鼠灭鼠，粪便及时无害处理，饮水应加含氯消毒剂处理。
3. 发病猪场最好全群淘汰，彻底清理和消毒，空舍2～3个月，再引进健康猪。对易感猪群可选用多种药物进行防治
4. 结合清除粪便、消毒、干燥及隔离措施，可以控制甚至净化猪群
5. 药物：痢菌净；二甲硝基咪唑
无疫苗，可治疗
swine dysentery
猪支原体肺炎 猪气喘病 喘气病 猪地方流行性肺炎 MPS
一、 定义
1. 猪支原体肺炎，又称猪气喘病、喘气病，猪地方流行性肺炎。
2. 是由猪肺炎支原体引起的猪的一种慢性呼吸道传染病，主要临床症状为咳嗽和气喘
3. 病理变化特征是肺的尖叶、心叶、中间叶和膈叶前缘呈肉样或虾肉样实变
二、 病原
猪肺炎支原体：支原体科、支原体属，在固体培养基上生长较慢，接种后经7~10d长成肉眼可见的针尖和露珠状菌落，低倍镜下菌落呈煎荷包蛋状
三、 流行病学
1. 自然病例仅见于猪，不同年龄、性别和品种的猪均能感染，但乳猪和断乳仔猪易感性最高，发病率和死亡率较高，其次是怀孕后期和哺乳期的母猪。肥育猪发病较少，病情也轻。母猪和成年猪多呈慢性和隐性。
2. 病猪和带菌猪是本病的传染源。
3. 病猪与健康猪直接接触，或通过飞沫经呼吸道感染
4. 本病一年四季均可发生，但在寒冷、多雨、潮湿或气候骤变时较为多见。
四、 临床症状【不重要】
潜伏期一般为11～16d，以X线检查发现肺炎病灶为标准
主要临诊症状为咳嗽和气喘，根据发病经过，大致可分为急性、慢性和隐性三个类型。
1. 急性型
主要见于新疫区和新感染的猪群，病初精神不振，头下垂，站立一隅或趴伏在地，呼吸次数剧增，呼吸困难，张口喘气，发出哮鸣声，似拉风箱，有明显腹式呼吸，咳嗽次数少而低沉
有时痉挛性阵咳。一般体温不升高，有继发感染体温升高。
2. 慢性型
临诊病状时好，时坏、多由急性转来，也有开始就为慢性。常见于老疫区的架子猪、育肥猪和后备母猪。主要临诊症状为咳嗽，（清晨、傍晚、气温低、、赶猪、喂食、剧烈运动时最明显）。
咳嗽时四肢叉开，站立不动，背拱，颈伸直，头下垂，用力咳嗽多次，声音粗厉、深沉、洪亮，严重时呈连续的痉挛性咳嗽。呼吸困难，呼吸次数增加和腹式呼吸（喘气）。
临诊症状较轻，病死率低；条件差则抵抗力弱，病程长，并发症多，病死率升高。
3. 隐性型
可由急性或慢性转变而成。有的猪感染后不表现临诊症状，但用X线检查或剖解时可发现肺炎病理变化，老疫区占相当大比例。早治疗早好，晚治疗可能死。
五、 病理变化【不重要】
主要见于肺、肺门淋巴结和纵隔淋巴结。急性死亡见肺有不同程度的水肿和气肿。部分病例的膈叶前缘出现融合性支气管肺炎，早期，心叶，粟粒大至绿豆大，逐渐扩展而融合成多叶病理变化，成为融合性支气管肺炎。两侧病理变化大致对称，病理变化部的颜色多为淡红色或灰红色，半透明状，病理变化部界限明显，如鲜嫩肌肉，俗称“肉变”。病程延长或病情加重，颜色转为浅红色、灰白色或灰红，半透明状态的程度减轻，俗称“胰变”或“虾肉样变”
肺门和膈淋巴结显著肿大，有时边缘轻度充血。继发感染细菌时，引起肺和胸膜的纤维素性、化脓性和坏死性病理变化。
组织学变化，早期以间质性肺炎为主，以后则演变为支气管性肺炎，支气管和细支气管上皮细胞纤毛数量减少，小支气管周围的肺泡扩大，泡腔充满多量炎性渗出物，肺泡间组织有淋巴样细胞增生。急性病例中，扩张的泡腔内充满浆液性渗出物，杂有单核细胞、嗜中性白细胞、少量淋巴细胞和脱落的肺泡上皮细胞。慢性病例，其肺泡腔内的炎性渗出物中液体成分减少，主要是淋巴细胞浸润。
六、 诊断
根据流行病学、临诊症状和病理变化的特征可作出初步诊断，必要时可作实验室检验以确诊。诊断本病时应以一个猪场整个猪群为单位，只要发现一头病猪，就可以认为该猪群是病猪群
X线检查：对本病的诊断有重要价值，猪，直立背胸位为主，侧位或斜位为辅。病猪在肺野的内侧区以及心膈角区呈现不规则的云絮状渗出性阴影。隐性或可疑患猪只要X线透视阳性即可作出诊断
抗原诊断方法：ELISA、免疫荧光试验和PCR，28天内
鉴别诊断：本病与猪肺疫和猪肺丝虫的鉴别诊断，猪肺疫为多杀性巴氏杆菌所引起，猪肺丝虫能引起猪咳嗽，主要病理变化是支气管炎，炎症多位于膈叶后端，切开病理变化部可发现肺丝虫，粪便检查可见到肺线虫幼虫。
有疫苗，可以治
mycoplasmal pneumonia of swine
猪接触传染性胸膜肺炎，坏死性胸膜肺炎、猪传染性胸膜肺炎PCP
一、 定义
是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种急性呼吸道传染病，以急性出血性纤维性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎为主要特征。
急性者病死率高，慢性者常能耐过，其典型病理变化为两侧性肺炎，胸膜粘连，肺炎区色暗质脆。
二、 流行病学
1. 各年龄段的猪只对本病均易感，3月龄以内的猪易感性最高，胸膜肺炎放线杆菌是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物
2. 病猪和带菌猪是本病的主要传染源
3. 传播途径主要是气源感染，通过直接接触或短距离的飞沫间传播，较远距离的气溶胶传播或其他媒介的间接传播
4. 卫生条件差、通风不良、气候突变、饲养密度大、长途运输、维生素E缺乏、过堂风等均能促进本病发生
5. 大群比小群更易发、老疫区的发病率、病死率相对较低
三、 临床症状
1. 最急性型
突然发病，病程短，死亡快。表情漠然、病猪卧地，沉郁、厌食，体温达41.5℃，无明显呼吸症状。病死猪的腹部、双耳、四肢皮肤发绀，口、鼻流出带血的红色泡沫
2. 急性型
（1） 体温40~41.5℃，沉郁、拒食、咳嗽、呼吸困难，同圈或不同圈许多猪同时发病。
（2） 张口伸舌，呈犬坐而不卧地，鼻盘、耳尖和四肢皮肤发绀。
（3） 常于1~2天内死亡，也可能转为慢性或康复
3. 亚急性型和慢性型
（1） 体温不升高或略有升高，食欲不振，阵咳或间断性咳嗽，增重率降低、不愿走动，喜卧地。
（2） 在慢性感染群中，常有很多隐性感染猪，当受到其它病原微生物侵害时，则临床症状可能加剧。
四、 病理变化
1. 最急性、急性
（1） 仅见肺炎变化，两侧肺呈紫红色，肺切面似肝，肺间质充满血色胶冻状液体。
（2） 病程稍长者可见胸腔内有纤维素性渗出物。
（3） 腹股沟淋巴结肠系膜肿大，充血黑紫
（4） 喉头坏死灶
2. 慢性
（1） 可见肺组织充满黄色结节或脓肿结节，外裹结缔组织，肺表面有纤维素与胸膜粘连。
（2） 腹股沟淋巴结和肺门淋巴结也肿大，出血。镜检，肺和胸膜呈纤维素性炎症变化
五、 诊断
1. 根据特征性的胸膜肺炎变化可作出初步诊断，确诊需要做细菌学检查
2. 细菌分离鉴定：在血琼脂平板上与葡萄球菌交叉划线，5~10%CO2培养箱37℃培养过夜后，可在划线附近看到溶血的小菌落
3. 血清学诊断
（1） 补体结合试验（CF）
（2） 间接血凝试验（IHA）
（3） 免疫荧光试验（IF）
（4） 酶联免疫吸附试验（ELISA）：ApxI-、ApxII-、ApxIII-、ApxIV-ELISA
六、 鉴别诊断
猪瘟（急性型）
死亡时常有典型的败血症变化。
链球菌病
脾脏肿大，腹膜炎。
支原体肺炎
肺脏双侧对称性“虾肉”变化，体温不升高。
多发性浆膜炎和关节炎（副猪嗜血杆菌病）
肺脏粘连，腹膜炎和关节炎。
七、 防控
1. 药物治疗
2. 免疫接种
3. 防制措施
引进猪隔离30天
舒适的饲养温度
良好的通风
避免过度拥挤
最大限度地减少混群
早期断奶
全进全出
有疫苗，可以治
porcine contagious pleuropneumonia
猪传染性萎缩性鼻炎、慢性萎缩性鼻炎、萎缩性鼻炎AR
一、 定义
1. 猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性、接触性呼吸道疾病
2. 以鼻、鼻中隔扭曲、鼻甲骨萎缩和病猪生长迟缓为特征，临床表现为打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、鼻出血，形成“泪斑
二、 病原
1. 非进行性萎缩性鼻炎
由Bb引起，即支气管败血波氏杆菌，为温和型，可逆转的鼻甲骨萎缩，通常没有明显的鼻部变形
2. 进行性萎缩性鼻炎
由T+Pm单独或混有Bb导致不可逆的鼻甲骨损伤
主要是血清D型
三、 流行病学
1. 传染源：病猪和带菌猪为主，其他动物可带菌。
2. 传播途径：飞沫传播为主，不同月龄猪间可水平传播。
3. 易感动物：任何年龄猪均可感，仔猪最易感。发病率一般随年龄增长而下降。
4. 流行形式：传播比较缓慢，多为散发或地方流行性。
5. 促发因素：猪圈潮湿、拥挤、通风不良、蛋白质、矿物质（特别是钙、磷）维生素缺乏时，可促进本病发生。
6. 常见于2至5月龄；7日龄乳猪感染发生鼻炎后最易出现鼻甲骨萎缩，几乎可达100%；6~8周龄，感染后鼻甲骨萎缩较少，成年猪仅是呈鼻炎，但为带菌者
四、 临床症状
1. 早期（6-8周龄仔猪）表现鼻炎，后出现鼻甲骨萎缩，致使鼻腔和面部变形，是AR特征性病变。体温正常，病猪生长发育停滞，成为僵猪。
2. 病猪打喷嚏、鼾声、鼻炎，鼻有浆液性、黏液性、脓性分泌物，有的流鼻血。
3. 面部变形或歪斜，门齿不能正常咬合，成为外猪鼻或短猪鼻。眼角下形成泪斑。
4. 鼻甲骨的萎缩促进肺炎的发生，而肺炎又反过来加重鼻甲骨萎缩病演过程，猪鼻子向一边扭曲。
五、 病理变化
1. 特征性病变是鼻腔的软骨、鼻甲骨发生软化和萎缩，特别是鼻甲骨的下卷曲最常见。严重病例，鼻甲骨完全消失，鼻中隔弯曲，使鼻腔变为一个鼻道
2. 鼻腔黏膜发炎，变红（鼻黏膜常有粘、脓性或干酪样渗透出物）
六、 诊断
1. 病理解剖学诊断：是目前最实用的方法。一般在鼻黏膜、鼻甲骨等处可以发现典型的病理变化。
2. 微生物学诊断：目前主要是对T+Pm及Bb两种主要致病菌的检查
3. 血清学诊断：猪感染T+Pm和Bb后2～4周，血清中即出现凝集抗体，至少维持4个月，但一般感染仔猪须在12周龄后才可检出。
七、 防控
1. 1免疫接种：现有三种疫苗：①Bb（I相菌）灭活油剂苗；②Bb—T+Pm灭活油剂二联苗；③Bb—T+Pm毒素灭活油剂苗。可于母猪产前2个月及1个月分别接种，以提高母源抗体滴度，保护初生仔猪几周内不感染。
2. 药物防制：为了控制母仔链传染，应在母猪妊娠最后1个月内给予预防性药物。常用SD l00g/t饲料和土霉素400g／t饲料。
3. 改善饲养管理：采用全进全出饲养体制；提高生育母猪群年龄，避免引进大量年青母猪；降低猪群饲养密度，严格卫生防疫制度，猪舍应严格消毒，减少空气中病原体、尘埃与有害气体，改善通风条件；保持猪舍清洁、干燥、保暖，减少各种应激。新购入猪，必须隔离检疫。
4. 对有病猪场，实行严格检疫。
5. 净化与根除：对产毒多杀性巴氏杆菌（T+Ｐｍ）的快速检出，淘汰阳性带菌猪，建立健康猪群是根除净化进行性萎缩性鼻炎的关键
有疫苗，可治疗
swine infectious atrophic rhinitis
副猪嗜血杆菌病、革拉斯病
一、 定义
副猪嗜血杆菌病是由副猪嗜血杆菌引起的猪的一种传染病，主要表现为猪的浆液性或纤维素性多发性浆膜炎、关节炎、脑膜炎，也可表现为肺炎、败血症、猝死，又称革拉斯病
二、 流行病学
1. 副猪嗜血杆菌病只感染猪。可以影响 2周龄到4月龄的青年猪。主要在保育阶段发病
2. 发生其他疾病时，副猪嗜血杆菌病混合感染会加剧临床表现
三、 临床症状
1. 临床症状取决于炎性损伤的部位，在健康猪群，发病很快，接触病原后几天内就发病。
2. 临床症状包括发热、食欲不振、厌食、反应迟钝、呼吸困难、咳嗽、疼痛(尖叫)、关节肿胀、跛行、颤抖、共济失调、可视黏膜发绀、侧卧，消瘦和被毛凌乱，随之可能死亡。
3. 急性感染后可能留下后遗症，即母猪流产，公猪慢性跛行。在常规饲养的猪群中，哺乳母猪的慢性感染可能引起母性行为极端弱化。
四、 病理变化
1. 肉眼变化主要是在单个或多个浆膜面，可见浆液性和化脓性纤维蛋白渗出物，包括腹膜、心包膜和胸膜，肝脏和肠浆膜，损伤也可能涉及脑和关节表面，尤其是腕关节和跗关节。
2. 显微镜下的渗出物为纤维蛋白、中性粒细胞和少量巨噬细胞。副猪嗜血杆菌也可引起急性败血症，在未出现浆膜炎时，就呈现发绀、皮下水肿和肺水肿，乃至死亡。
五、 诊断
1. 根据流行情况，临床症状，及剖检可初步确诊副猪嗜血杆菌病。
2. 采取病料，细菌分离鉴定或者应用聚合酶链式反应技术（PCR）等方法即可确定。
3. 由于本病通常是作为继发或并发才发生的，病猪可能还感染：圆环病毒，猪呼吸道冠状病毒；细菌性的病原可能有：支原体肺炎，猪传染性胸膜肺炎和链球菌病的病原
六、 防控
1. 药物控制：药物控制通常采用替米考星和氟苯尼考拌料或饮水给药，阿莫西林等肌肉注射
2. 疫苗接种：最有效的方法之一，我国已成功研发副猪嗜血杆菌病疫苗，14-16日龄肌注一次，35日龄加强免疫一次
3. 饲养管理
（1） 加强管理。使猪舍饲养密度要适当，通风良好，保持干燥。
（2） 对舍内粪便要及时清除，同时还要搞好畜舍周围的环境卫生。
（3） 再断奶转群、混群或运输前后，可加抗应激药物，如维生素 C、黄芪多糖等。
（4） 注意观察疫病的流行情况和发展趋势，并及时采取相应的措施。
Glasser's disease