医学免疫学-13-B淋巴细胞介导的特异性免疫应答

B淋巴细胞介导的特异性免疫应答思维导图，包括B细胞对TD抗原的免疫应答、B细胞对TI抗原的免疫应答、体液免疫应答产生抗体的一般规律等内容。

B淋巴细胞介导的特异性免疫应答

• review 体液免疫应答： B细胞接受抗原刺激后，转化为浆细胞，分泌抗体所发挥的特异性免疫应答 按照活化B细胞是否需要T细胞的参与，抗原可以分为 TD抗原-T细胞依赖抗原 TI抗原-T细胞非依赖抗原
• 第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
  • 一、B 细胞对TD-Ag的识别
  • 二 、B细胞活化需要的信号
    • （一）B细胞活化的第一信号 Ag刺激信号，由BCR复合物和共受体分子共同传递。 ·BCR-Ig a/β复合物 ·CD21+CD19+CD81共受体 ·共受体加强BCR复合物信号，明显降低抗原刺激B细胞活化的阈值(1000倍)
      • B细胞与 Th 细胞的相互作用： BCR 识别并结合抗原,抗原-抗体复合物内化,抗原被力和工成抗原肽后与 MHCⅡ类分子形成复合物,提呈给 T细胞的TCR,产生T细胞活化的第一信号。
    • （二）B细胞活化的第二信号 B细胞活化的第二信号称为共刺激信号，由 Th细胞与B细胞表面多对共刺激分子相互作用产生，其中最重要的是CD40L-CD40。 CD40表达在B细胞、单核细胞和DC表面，CD40L表达在活化的Th细胞的表面
      • B细胞与 Th 细胞的相互作用： B细胞识人别抗原后表达 CD80/86 分子,与T细胞表面的 CD28结合提供T细胞活化的第二信号。活化的T细胞表达 CD40L,与B细胞表面组成性表达的 CD40 结合,产生 B细胞活化的第二信号。
    • （三）细胞因子的作用 活化B细胞表达多种CK受体，在活化T细胞分泌的CK (如IL-4、IL-5、IL-21)的作用下大量增殖。 IL-2→T cell、IL-4,IL-5→Th2-体液免疫、IL-21→Tfh分泌
      • B细胞与 Th 细胞的相互作用： 活化的 Th细胞分泌 IL-2、IL-4、IL-21、IL-6等多种细胞因子,诱导活化B细胞的分化和 Ig 的产生
  • 三、B细胞的增殖和终末分化
    • （一）B细胞的滤泡外活化 ·血循环中的B细胞穿越HEV进入淋巴滤泡，滤泡树突状细胞FDC或巨噬细胞将捕获的抗原提供给B细胞识别。高表达Fc受体和补体受体，捕获抗原-抗体或者抗原-抗体-补体复合物形成串珠样小体(iccosome),达数周-数年，供B细胞识别。 ·FDC不是APC，无MHC II类分子，对抗原只富集，不提呈。 ·识别FDC或巨噬细胞提供抗原的B细胞获得抗原信号，上调 CCR7的表达，迁移到T细胞区，与活化Th相遇，获得第二信号
    • （二）初级聚合灶的形成 在B细胞和T细胞初次接触活化2-3天后，B细胞下调CCR7，离开T、B细胞交界区，向滤泡间区、淋巴结边缘窦或脾脏T细胞区与红髓交界处迁移→B细胞增殖分化→初级聚合灶（初次感染5天后形成）。 部分B细胞→浆母细胞→Ig类别转换、分泌抗体，存活数天，介导第一阶段的体液免疫应答； 部分B细胞及部分CD4+T细胞（Tfh）迁移至初级淋巴滤泡→生发中心。
    • （三）生发中心（ germinal center ）的形成 ·初级聚合灶部分B细胞→初级淋巴滤泡→双信号的刺激下，B细胞迅速增殖分化→生发中心/次级淋巴滤泡 ·抗原刺激后1周左右形成。 ·其中的B细胞称为中心母细胞，特点是:分裂能力极强，不表达mlg。 ·中心母细胞增殖分裂增殖产生的子代细胞称为中心细胞，特点为:分裂速度减慢或停止，表达mlg ·生发中心分为 ·暗区-分裂增殖快，密度高，不透光 ·明区-分裂增殖较慢，密度低，透光
• 主题