药事管理

国务院药事管理思维导图，整理了省，自治区，直辖市人民政府、国家市场监督管理总局、相关部门的内容，快来看看吧！

国务院

• 省，自治区，直辖市人民政府
  • 省级药品监督管理局
  • 省药品检验所
  • 市人民政府
    • 市药品监督管理局
    • 市药品检验所
    • 县人民政府
      • 县药品监督管理局
      • 县药品检验所
• 国家市场监督管理总局
  • 国家药品监督管理局
    • 内设机构
      • 综合和规划财务司
      • 政策法规司
        • 主要职责：研究药品医疗器械和化妆品监督管理重大政策
      • 药品注册管理司（中药民族药监督管理司）
        • 主要职责：组织拟定并监督实施国家药典等药品标准技术指导原则，拟定并实施药品注册管理制度
      • 药品监督管理司
        • 主要职责：监督实施药品生产质量管理规范经营使用质量管理规范
      • 医疗器械注册管理司
        • 主要职责：监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则
      • 医疗器械监督管理司
        • 主要职责：医疗器械生产质量管理规范，经营使用质量管理规范
      • 化妆品监督管理司
        • 主要职责：组织实施化妆品注册备案工作
      • 科技和国际合作司
      • 人事司
      • 机关党委
      • 离退休干部局
    • 直属单位
      • 中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心，中国药品检验总所）
        • 主要职责：承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器（以下统称为食品药品）的检验检测工作。
      • 国家药典委员会
        • • 主要职责： 组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）及配套标准。 组织制定修订国家药品标准。参与拟订有关药品标准管理制度和工作机制。
      • 国家药品监督管理局药品审评中心
        • 主要职责： 负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评。
      • 国家药品监督管理局食品药品审核检验中心
        • 主要职责： 组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件。 承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。
      • 国家药品监督管理局药品评价中心，（国家药品不良反应检测中心）
        • 主要职责：组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范。
      • 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
      • 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
        • 主要职责： 负责药品、医疗器械、化妆品行政事项的受理服务和审批结果相关文书的制作、送达工作。 受理和转办药品、医疗器械、化妆品涉嫌违法违规行为的投诉举报。
      • 国家药品监督管理局信息中心（中国食品药品监管数据中心）
        • 主要职责：承担国家药品监管信息化重点工程、重大项目的申报和实施相关工作。承担国家药品安全监管信息平台建设，组织推进国家药品监管业务应用信息系统建设。
      • 国家药品监督管理局高级研修学院
      • 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心
        • 主要职责： 开展执业药师资格准入制度及执业药师队伍发展战略研究，参与拟订完善执业药师资格准入标准并组织实施。 承担执业药师资格考试相关工作。组织开展执业药师资格考试命审题工作，编写考试大纲和考试指南。负责执业药师资格考试命审题专家库、考试题库的建设和管理。
      • 中国药学会
        • 主要职责： 开展药学科学技术的国际、国内交流，编辑出版发行药学学术期刊、书籍，发展同世界各国及地区药学团体、药学工作者的友好交往与合作。 举荐药学人才，表彰奖励在科学技术活动中取得优异成绩的会员和药学工作者。 组织开展对会员和药学工作者的继续教育培训。
• 相关部门
  • 市场监督管理局
  • 卫生健康部门
  • 人力资源和社会保障部门
  • 中医药管理部门
  • 公安部门
  • 医疗保障主管部门
  • 海关