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兽医药理学第二章思维导图
兽医药理学的学科任务主要是培养未来的兽医师学会正确选药、合理用药、提高药效、减少不良反应；掌握药物对人和动物的毒副作用及用于食品动物的休药期，并为进行临床前药理实验研究、开发新药、新制剂及为人类提供安全食品创造条件。
编辑于2023-02-28 18:03:22 山东省- 药理
- 兽医药理学
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外周神经系统药理
传入神经药
植物神经药
能激活、增强或抑制交感或副交感神经系统功能的药物
肾上腺素能药
肾上腺素能受体分为α和β两类。一般α受体为兴奋作用（收缩），β受体是抑制作用（舒张）（但心脏除外）。α受体分为α1和α2亚型；β受体分为β1和β2亚型。α1受体位于平滑肌和腺体的突触后效应器上，α2受体位于突触前的效应细胞上。
拟肾上腺素药
直接作用：α，β肾上腺素能激动受体间接作用：释放神经元储存的儿茶酚胺类
肾上腺素（AD）
兴奋类药物
α、β1和β2受体激动剂
β1受体兴奋剂
抢救心脏骤停
过敏性休克
支气管哮喘急性发作
局部应用：牙龈出血，延长局麻作用
去甲肾上腺素
α受体激动剂，对β1作用较弱
引起外周血管收缩
异丙肾上腺素
有效增强心肌收缩率，提高心率
心输出量增加，血压上升
治疗心脏房室阻滞、骤停和休克
不良：心律失常，心悸，诱发或加重心绞痛
麻黄碱
直接作用α和β受体
促进去甲肾上腺素释放（止血）
收缩外周血管，扩张支气管平滑肌
不良：中枢兴奋
多巴胺
β1和α受体激动剂
多巴酚丁胺
β1受体激动剂，对增强心肌收缩力有一定选择性
克伦罗特
β2激动受体，显著舒张支气管平滑肌
抗肾上腺素药
又称肾上腺素能拮抗剂与肾上腺素受体结合，阻断去甲肾上腺素或拟肾上腺素药与受体结合，产生拮抗肾上腺素的作用
α肾上腺素能阻断剂
增加心脏活力
阻断α受体
直接扩张血管，可翻转AD升压作用
β肾上腺素能阻断剂
非选择性β受体阻断剂
选择性β1受体阻断剂
选择性β2受体阻断剂
中枢性阻断剂
肾上腺素能神经元阻断药
单氨氧化酶抑制剂
胆碱能药
胆碱能受体分毒蕈碱样受体（M受体）和烟碱（N样受体）两类M受体分为五类都是G蛋白偶联受体，与乙酰胆碱亲和力高于N受体。各种M受体均能在某种程度上被阿托品阻断M1受体主要位于植物神经节和胃肠道；M2受体位于心脏；M3受体位于副交感神经支配的平滑肌和腺体N受体的组成与神经节的相似
拟胆碱药
是一类直接或间接作用于副交感神经，产生的药理作用与神经递质（乙酰胆碱）作用相似的药物作用机制：促进乙酰胆碱释放，与接头后膜受体结合，干扰乙酰胆碱失活主要作用：位于平滑肌和腺体的M受体兴奋；位于心脏的M受体兴奋；突触前M受体兴奋直接作用：胆碱能神经受体激动剂间接作用：胆碱酯酶抑制剂，又分为可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂不可逆性抑制剂主要是指有机磷酸酯类和气体性化学战剂
氨甲酰胆碱
不易被ACHE水解，作用强且持久
用于通便，胎衣不下，肠胃积食，子宫弛缓，缓解眼内压
氨甲酰甲胆碱
毛果芸香碱
选择性兴奋M受体
缩瞳，增加腺体分泌，降低眼内压，调节痉挛
治疗虹膜炎，防止虹膜与晶状体粘连
新斯的明
治疗重症肌无力，胃肠弛缓，胎衣不下等
抗胆碱药
又称胆碱能拮抗剂阻断M,N受体，抑制神经末梢释放乙酰胆碱包括植物碱类和人工合成品
阿托品
可治疗有机磷酯类中毒和拟胆碱药过量中毒
治疗剂量能使大多数腺体分泌下降，唾液腺和汗腺最敏感
较大剂量可解除迷走神经的心脏抑制作用
扩张血管，改善微循环，解除小动脉痉挛
扩瞳，止吐
解救胃肠和膀胱痉挛
麻醉前给药
东莨宕碱
麻醉前给药
治疗平滑肌痉挛，腺体分泌过多；
解救有机磷中毒
肌肉松弛药
能引起肌肉松弛的药物肌肉松弛药没有镇痛和麻醉作用，不能单独用于外科手术
神经-肌肉阻断药
非去极化神经-肌肉阻断药
去极化型神经-肌肉阻断药
中枢性肌肉松弛药
外周性肌肉松弛药
传出神经药
局部麻醉药
可逆性阻断用药部位神经冲动传导，使局部组织的感觉尤其是痛觉消失的药物药理作用：在有效浓度抑制下阻断植物神和运动神经的感觉冲动、运动神经元发出的冲动，根据神经类型及其所支配的区域，产生植物神经系统阻断、麻醉和/或骨骼肌麻痹等作用阻碍Na离子内流（阻碍动作电位传导），是通过降低或防止细胞膜对N离子的通透性大量、瞬时而增加而实现的
表面麻醉
浸润麻醉
神经阻断麻醉或传导麻醉
脉管给药
硬外膜麻醉
封闭疗法
皮肤粘膜用药
对皮肤粘膜感受器和感觉神经末梢具有刺激的药物
保护剂
对皮肤和粘膜的神经感受器有机械性保护作用，能缓和有害因素刺激，减轻炎症和疼痛的药物
吸附药
黏浆药
润滑药
收敛药
刺激剂
乙酰胆碱直接激动M、N胆碱受体
M样作用
缩瞳
心率下降，血管扩张，血压下降，收缩力下降
消化腺分泌增加
全身汗腺分泌增加
消化道支气管膀胱等平滑肌收缩
N样作用
骨骼肌收缩，交感和副交感神经皆兴奋
对中枢神经系统作用：兴奋不安、震颤、惊厥