有机化学第一章

有机化学第一章绪论思维导图，包含C.H化合物及其衍生物、有机物分子中主要化学键是共价键、有机化合物的结构理论、共价键参数和断裂方式、波谱法测定有机化合物结构等等，希望对大家有所帮助。

有机化学第一章

• 有机化合物
  • C.H化合物及其衍生物
    • 特点:数目众多，结构复杂
    • 易燃
    • 熔沸点较低
    • 难溶于水 易溶于有机溶剂
    • 反应慢 副反应多
  • 有机物分子中主要化学键是共价键
    • 类型 特点
      • 子主题
  • 有机化合物的结构理论
    • 子主题
    • 杂化轨道理论
      • 在成键过程中，由于原子间相互影响，几个能量相近的原子 轨道重新组合成新的原子轨道,这个过程称为轨道的杂化。
      • 当一个C原子与其他四个原子直接键合，c为sp3杂化
      • c原子与其他三个原子键合，为sp2杂化 与其他两个原子键合 为sp杂化
      • 子主题
    • 分子轨道理论
      • 子主题
  • 共价键参数和断裂方式
    • 键的极性:取决于成键原子的电负性差值
      • 差值越大 极性越大
    • 分子的极性
      • 对于双原子分子，键的极性就是分子的极性;对于多原子分子，分子的极性是其中所有键的极性的矢量和。
      • 偶极矩为零的分子是非极性分子;偶极矩不为零的分子是极性分子;偶极矩越大，分子极性越强。
    • 共价键的断裂方式
      • 均裂:共价键断裂时，成键的一对电子由键合的两个原子各留一个，生成带单电子的原子或基团
      • 异裂:成键的一对电子保留在一个原子上，产生正负离子
    • 反应类型
  • 有机化合物分类及表示方法
    • 基本骨架
    • 官能团
  • 路易斯酸碱理论
    • 酸是电子的接受体，碱是电子对的给予体
• 波谱法测定有机化合物结构
  • 核磁共振
    • 原子核的自旋运动和自旋量子数有关
      • 原子核置于磁场中，有2I+1个取向
      • 注 并非所有原子核都有核磁信号
        • 核的质量数与质子数为偶数
        • 质量数为偶数，质子数为奇数
        • 都为奇数 或质量数为奇数质子数为偶数
    • 核外电子的屏蔽效应:氢核外围电子对抗外加磁场所起的作用
      • 核外电子云密度大，屏蔽作用大，核的共振吸收向高场移动
      • 核外电子云密度小，屏蔽作用小，核的共振吸收向低场移动
    • 分子中氢出峰的位置
      • 等价质子化学位移相同
      • 不等价化学位移不相同
        • 影响化学位移的因素
          • 电负性
          • 感应磁场各向异性效应
      • n+1规律，一组化学等价的质子被一组数目为n的等价质子裂分时，那么吸收峰数目为n+1
      • 如果一组化学等价质子被两组数目分别为n和z的等价质子裂分时，吸收峰数目为n*z
  • 红外光谱
    • 化合物吸收了红外光的能量，使得分子振动能级发生跃迁，由此产生的吸收光谱,称为红外光谱
    • 红外光谱的表示方法(一般指中红外振动能级跃迁)
    • 谱图以波长或波数为横坐标，以透光度为纵坐标而形成。
    • 信号的强度
      • 极性键出峰较强
        • 极性越大，瞬时偶极矩越大，伸缩振动时吸收峰越强
      • 值得注意的是:不是所有的振动都能引起红外吸收，只有偶极矩(叫发生变化的，才能有红 外吸收
      • 极性变化大的振动方式，出峰较强 伸缩振动峰较强，弯曲振动峰较弱
    • Hooke 定律 1 k2π\μ / = M]mz 约合质量 m;+mz 振动频率 v =v/c 波数，单位:cm- K值越大，或u值越小，v值越大
    • 影响峰位变化的因素)
      • 1.诱导效应: 吸电子基团使得O向双键方向移动，吸收峰向高波数方向移动(蓝移),反之向低波数方向移动(红移)
      • 2.共轭效应 离域的π电子使得共轭醛酮吸收峰的波数减小，向低波数方向移动约30cm-1。
      • 3.空间效应 场效应:空间位阻(影响共轭体系，波数增加);环张力(环张力增大，波数增大)
      • 4.氢键的影响 (分子内、分子间氢键使得电子密度降低，K变小)对峰位，峰强产 生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动，峰变宽、变强。
  • 紫外可见光谱
    • 紫外吸收光谱是由于分子在入射光的作用下发生价电子的跃 迁而产生的。
    • 1.信号的强度: 由样品性质决定 与浓度成正比，可用于定量分析
    • 2.信号的位置: 由跃迁方式决定