CCL19

CCL19( 曾用名 MIP-3β/ELC/exodus-3) 为 CC 类趋化因子家族成员，基因定位于人染色体的 9p13。通常被认为是内环境稳定性趋化因子。

• CCL19
  • CCL19( 曾用名 MIP-3β/ELC/exodus-3) 为 CC 类趋化因子家族成员，基因定位于人染色体的 9p13。通常被认为是内环境稳定性趋化因子【1】
  • 与风湿性关节炎的关系
    • 类风湿关节炎患者血清中的CCL19水平高于正常人, CCL19可能参与了类风湿关节炎的发病【2】
  • 与系统性红斑狼疮的关系
    • CCL19 主要通过与 B 细胞表面受体 CCＲ7 结合发挥趋化作用。B细胞是表达 CCＲ7 的重要细胞之一，而自身反应性 B细胞免疫耐受被打破是 SLE 主要发病机制之一，表现为自身反应性 B 细胞比例升高，免疫调节 B 细胞数量下降，因此 CCL19 / CCＲ7 信号通路可能参与系统性红斑狼疮的发生【3】【4】
    • 系统性红斑狼疮患者血清PS-PLA1、CCL19水平明显升高，PS-PLA1、CCL19可能通过体液免疫和/或补体调节参与 SLE 发病和疾病活动过程【3】
  • 与非洲爪蛙发育的关系
    • ccl1和 ccl19可能在非洲爪蟾早期胚胎发生过程中的形态发生和背腹模式中起重要作用【5】
  • 与神经系统的关系
    • CCL19/CCR7不仅参与维持大脑重要的生理功能，且与多发性硬化症、神经炎性疾病和缺血性脑损伤关系密切，影响着疾病的病理过程【6】
• UMOD
  • UMOD 基因位于 16p12. 3，仅在肾脏远端肾小管及髓袢升支粗段的上皮细胞中表达，在人体的其他器官及组织中未发现其表达【7】
  • 与慢性肾脏病的关系
    • UMOD 基因与 CKD 之间存在高度相关性及因果关系【8】
  • 与ADTKD的关系
    • UMOD 基 因 (OMIM 16p12.3，191845) 被证实是该疾病的主要致病 基因【9】
  • 在肾脏病肾纤维化中的作用
    • 参与了肾纤维化的病理过程其机制是通过诱导肾上皮细胞转化为成纤维细胞和直接作用于肾成纤维细胞而促进纤维化的发生发展【10】
  • 与糖尿病肾病的关系
    • UMOD基因rs13333226G等位基因是2型糖尿病肾病的独立保护因素，能够延缓糖尿病肾病的发展【11】
• xp-026055486.1
  • 是一条来自 GenBank 数据库中的 DNA 序列，对应于 Carassius auratus（金鱼）神经重细胞蛋白重链多肽类X6异构体的转录本。
  • 神经重细胞蛋白是一类具有细胞骨架作用的蛋白质，主要存在于神经元轴突和树突的细胞骨架中，是维持神经结构稳定性和防止轴突或树突断裂的重要成分之一
  • 来自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/XP_026055486.1
  • 将其中文翻译，神经丝重多肽样异构体x6查询知网，没有相关文献，将其英文名neurofilament heavy polypeptide-like isoform x6查询wiley网站与Elsevier ScienceDirect网站，Nature,Sicence均未果