导图社区 药理学总论
药理学教程 第七版 高等教育出版社 章总结，药理学是要学的二级学科，与生药学 植物化学 药物化学 药物分析和药剂学等组成了药学专业。
药理学教程 第七版 高等教育出版社 章总结，汇总了传出神经系统药理概论、拟胆碱药、胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体阻断药的内容，一起来看。
社区模板帮助中心，点此进入>>
小儿常见病的辩证与护理
蛋白质
均衡饮食一周计划
消化系统常见病
耳鼻喉解剖与生理
糖尿病知识总结
细胞的基本功能
体格检查：一般检查
心裕济川传承谱
解热镇痛抗炎药
药理学总论
绪论
药物：能够预防 诊断 治疗疾病或调节人体生理功能，并能制成制剂用于人体的物质
药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科
主要内容
药物效应动力学
药物代谢动力学
药理学是要学的二级学科，与生药学 植物化学 药物化学 药物分析和药剂学等组成了药学专业
第一章 药物效应动力学
药物的基本作用
药物的作用与效应
兴奋和抑制
局部作用和全身作用
特异性和选择性
高敏感性和低敏感性
药物的治疗作用
对因治疗
对症治疗
药物不良反应
量变型不良反应
副作用：治疗剂量时出现的与治疗目的无关的 对人体不利的效应
毒性作用：由于药物剂量过大或用药时间过长而产生的过强效应
后效应：停药后血药浓度降至阀浓度以下残存的药物效应
继发反应:继发于药物治疗作用的不良反应
停药反应：长期用药突然停药后原疾病或症状加重的现象
药物依赖性长期用药引起的心理和（或）生理上对药物的依赖状态，表现出强迫性 反复的用药行为和其他反应
质变型不良反应
变态反应：也称过敏反应
特异性反应：极少数特异体质患者因先天性基因变异或缺陷
致畸 致癌 致突变作用
量效关系
量反应
量-效曲线
量效参数
最小有效量：药物产生效应的最小剂量
最大有效量：也称极量，时药物产生最大效应的剂量
常用量：大于阀剂量而小于极量的剂量
斜率
最小中毒量：引起中毒的最小剂量
最小致死量：引起死亡的最小剂量
最大效应
半最大效量
效价强度：产生相同效应的药物剂量的比较
质反应
安全性指标
药物作用机制
药物靶点
受体 酶 离子通道 载体 免疫系统 核酸
药物-药物相互作用
受体的概念和特性
受体是位于细胞膜（或细胞内）能特异性地识别和结合相应的配体，进而介导细胞信号，引起生物效应的蛋白质
特异性 高亲和性 可逆性 饱和性 竞争性 多样性
受体学说
占领学说 速率学说 二态学说
作品于受体的药物
激动药 拮抗药
药物的相互作用
受体类型和受体调节
受体类型
受体的调节
受体上调和下调
受体脱敏和增敏
同种调节和受体调节
第二章 药物代谢动力学
药物的体内过程
药物的跨膜转运
被动转运
简单扩散
滤过
异化扩散
主动转运
膜动转运
胞饮
胞吐
药物的吸收
吸收途径
消化道
口服
舌下和直肠
注射
呼吸道
皮肤和粘膜
药物的分布
药物与血浆蛋白结合
局部器官血流量
组织摄取能力
体液PH
体内屏障
血脑屏障
胎盘屏障
药物代谢
药物代谢过程
药物代谢酶
肝药酶的特性
影响肝药酶的特性
药物影响
机体影响因素
药物排泄
肾
肾小球滤过
肾小管分泌
肾小管重吸收
胆汁
乳汁
其他
药物在体内的速率过程
药物浓度-时间曲线：给药后体内药物浓度随时间而变化，以药物浓度为纵坐标 时间为横坐标绘出的曲线
速率过程：药物从体内消除是一个逐渐进行的连续过程，体内的药物量逐渐降低
房室模型
统计矩模型
药动学参数
消除半衰期 清除率 表观分布容积 生物利用度
多次用药
第三章 影响药物效应的因素
药物因素
药物剂型和给药途径
静脉注射＞吸入＞肌内注射＞直肠给药＞皮下注射＞口服＞皮肤给药
给药方式
用药剂量 给药间隔 给药时间
药物相互作用
药动学的相互作用 药效学的相互作用
机体因素
生理因素
遗传因素
疾病因素
心理因素
合理用药
先诊断后用药
先考虑禁忌症再考虑适应症
能口服不注射，能肌内注射不静脉注射
能单用不合用，能少用不多用
