导图社区 免疫知识点-B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
这是一篇关于免疫知识点-B淋巴细胞介导的特异性免疫应答的思维导图.B淋巴细胞亦可简称B细胞,来源于骨髓的多能干细胞。B淋巴细胞的祖细胞存在于胎肝(胚胎小鼠14天或通顺儿8-9周)的造血细胞岛(island of hematopoietic cells)中,此后B淋巴细胞的产生和分化场所逐渐被骨髓所代替。
这是一篇关于免疫知识点归纳-T淋巴细胞介导的适应性免疫应答的思维导图。T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。
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第十三章
B细胞对TD抗原的免疫应答
B细胞对TD抗原的识别
BCR特异性识别抗原,产生B细胞活化的第一信号
B细胞将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物提呈给Th
CD40与CD40L结合形成共刺激分子对,提供B细胞活化的第二信号
B细胞活化需要的信号
B细胞活化的第一信号
BCR-CD79a/CD79b信号:BCR结合抗原后,CD79a/CD79b胞浆区的ITAM基序磷酸化,将信号传入胞内
BCR共受体(CD19/CD21/CD81)的增强作用:补体受体CD21为BCR共受体,自身不传递信号,其识别与BCR-抗原结合的补体C3d,交联CD19向胞内传递信号,加强了B细胞活化信号。CD81连结CD19和CD21,稳定CD19/CD21/CD81复合物。
B细胞活化的第二信号
由Th细胞与B细胞表面多对共刺激分子相互作用产生,最重要是是CD40/CD40L
细胞因子的作用
活化B细胞表达多种细胞因子受体,在活化T细胞分泌的细胞因子作用下大量增殖
T、B细胞的相互作用
B细胞对TD抗原的应答需要T细胞的辅助
共刺激分子对提供第二信号
细胞因子促进B细胞活化、增殖和分化
B细胞可作为APC加工、提呈pMHCⅡ活化T细胞
B细胞的增殖和终末分化
B细胞的滤泡外活化:滤泡树突状细胞(FDC)可捕获抗原并提呈给B细胞
初级聚合灶的形成:部分B细胞在初级聚合灶中分化成为浆母细胞,经历Ig类别转换并分泌抗体
生发中心的形成:生发中心是B细胞对TD抗原应答的重要场所,由活化B细胞快速分裂增殖所形成,分为暗区和明区。在暗区,分裂增殖的中心母细胞紧密聚集;在明区,生发中心细胞与众多FDC接触,B细胞最终分化成浆细胞产生抗体或分化成记忆性B细胞。
体细胞高频突变、Ig亲和力成熟和阳性选择:体细胞高频突变导致BCR多样性和抗体多样性。阳性选择——突变后BCR对抗原亲和力降低则凋亡,提高则存活。
浆细胞的形成:浆细胞不再表达BCR和MHCⅡ类分子,故不能识别抗原,也失去了与Th相互作用的能力。
记忆B细胞的形成
B细胞对TI抗原的免疫应答
抗原为细菌多糖、多聚蛋白质及脂多糖等
体液免疫应答产生抗体的一般规律
初次应答
B细胞产生的抗体数量少、主要为亲和力低的IgM
再次应答
潜伏期短,大约为初次应答潜伏期的一半
血清抗体浓度增加块,快速到达平台期,抗体滴度高
抗体维持时间长
诱发再次应答所需抗原剂量小
主要产生高亲和力的抗体IgG