导图社区 神经病学 第2章 脑血管疾病002
神经病学 第2章 脑血管疾病002思维导图,脑梗死是指各种原因所致脑部血供障碍,引起局部脑组织缺血缺氧性坏死,继而出现相应神经功能缺损的一类临床综合征;是最常见的卒中类型。
编辑于2024-03-25 23:39:55神经病学 第2章 脑血管疾病002
第三节 脑梗死(缺血性卒中)
【定义】是指各种原因所致脑部血供障碍,引起局部脑组织缺血缺氧性坏死,继而出现相应神经功能缺损的一类临床综合征;是最常见的卒中类型
【分型】临床分型、病因分型(详见“脑血栓形成”部分)、病理分型(脑血栓形成、脑栓塞、血流动力学机制所致脑梗死)
一、脑血栓形成(最常见)
【病因】动脉粥样硬化(根本病因)、动脉炎、药源性(可卡因、安非他命)、血液病等
【病理生理】
1.缺血阈和半暗带:正常情况下脑血流量为 50ml/(100g·min),下降至 20ml/(100g·min)时患者出现症状且有电衰竭(传导功能丧失),下降至 15ml/(100g·min)时出现膜衰竭(细胞进入不可逆损害阶段),下降至 10ml/(100g·min)时出现能量衰竭(细胞死亡);急性脑梗死的早期血流并非均匀一致地完全中断,梗死灶中心区周围存在一个缺血边缘区,在这个区域内神经元处于电衰竭状态,尚未死亡而可以复苏,称为缺血半暗带(ischemic penumbra);有效挽救缺血半暗带脑组织的治疗时间称为治疗时间窗(TTW)
2.脑缺血性损伤的瀑布效应
【病理】80%发生在颈内动脉系统,依次好发于颈内动脉、MCA、PCA、ACA、椎-基底动脉;分超早期(1~6h)、急性期(6~24h)、坏死期(24~48h)、软化期(3d~3w)、恢复期(3~4w后);发病后 2~5d 是脑水肿的高峰期
【临床表现】
分型
TOAST 病因分型:大动脉粥样硬化型、心源性栓塞型、小动脉闭塞性/腔隙性、其他明确病因型(如凝血障碍、血液成分改变、血管炎、血管畸形、结缔组织病)、不明原因型
OSCP 临床分型
完全前循环梗死(TACI):大脑高级功能障碍、同侧视野缺损、同侧面部/上下肢中至少 2 个部位的运动/感觉障碍→多见于 MCA 近段主干闭塞引起的大片梗死
部分前循环梗死(PACI):上述 3 选 2,或仅表现为大脑高级功能障碍,或较腔隙性脑梗死所规定的运动/感觉障碍更局限→多见于 MCA 远段主干、各级分支或 ACA 及其分支闭塞引起的中小片梗死
后循环梗死(POCI):同侧脑神经麻痹伴对侧运动/感觉障碍、双侧运动/感觉障碍、眼球会聚障碍、大脑症状不伴同侧长束症状、单侧同向视野缺损(椎-基底动脉综合征)
腔隙性脑梗死(LACI)
共性
动脉粥样硬化性脑梗死多见于中老年;动脉炎性脑梗死多见于中青年
常在安静/睡眠中发病,部分可有 TIA 前驱症状
局灶性神经功能缺失症候群
大脑前动脉综合征:对侧小腿瘫痪和感觉缺失,急迫性排尿
大脑中动脉综合征(最常见)
主干闭塞:“三偏”症状,伴头/眼向患侧凝视,优势半球受累可伴失语症,非优势半球受累可伴体象障碍;可出现意识障碍
皮质支闭塞
上部分支闭塞:对侧面部、上下肢瘫痪和感觉缺失,但下肢瘫痪较轻,足部不受累,头/眼向患侧凝视程度轻,伴 Broca 失语(优势半球)/体象障碍(非优势半球),通常不出现意识障碍
下部分支闭塞:对侧同向性上四分之一视野缺损,伴 Wernicke 失语(优势半球)
/急性意识模糊状态(非优势半球);无偏瘫
深穿支闭塞:纹状体内囊梗死最常见,表现为“三偏”症状;优势半球病变可出现皮质下失语
颈内动脉综合征:临床表现差异大;症状性闭塞可出现单眼一过性黑矇、对侧偏瘫、偏身感觉障碍、同向性偏盲;优势半球受累时可伴失语症,非优势半球受累时可伴体象障碍;体检可有颈动脉搏动减弱、血管杂音
大脑后动脉综合征
单侧皮质支闭塞:对侧同向性偏盲(上部视野更常见,有黄斑回避);优势半球可有失读、命名性失语、失认
双侧皮质支闭塞:可引起完全型皮质盲,有时伴幻视、记忆受损、面容失认
椎-基底动脉综合征:表现各异;如闭锁综合征、Millard-Gubler 综合征、Foville 综合征、Wallenberg 综合征
特殊类型
可逆性脑缺血发作(reversible ischemic neurologic deficits, RIND):患者缺血症状持续超过 24h,常已有或大或小的梗死存在,但尚未导致不可逆的神经功能损害;或因侧支循环代偿及时且完善,或因血栓不牢固而随即溶解,或因伴发的血管痉挛和脑水肿解除消退;患者的症状、体征在 3w 内完全缓解而不留后遗症
分水岭脑梗死(cerebral watershed infarction, CWSI)/边缘带梗死:是脑内相邻的主要脑动脉末端、主干动脉皮质支和深穿支之间供血区或边缘带区的脑梗死;症状较轻,纠正病因后可有效控制;脑循环储备能力下降(低血压)是主要危险因素;首选扩容治疗
【辅助检查】
实验室
血液检查:血常规、血流变、血生化→发现危险因素、鉴别诊断
脑脊液检查:一般没必要,仅在怀疑颅内出血或合并颅内感染时才考虑;结果多正常, 可有少量RBC,脑水肿时可有压力增高
影像学
发病后尽快行CT 检查(首选),病后 24~48h 可示与闭塞血管供应区一致的低密度灶
MRI(尤其 DWI)可清晰显示早期缺血性梗死,同时也可鉴别出血性梗死和脑出血; 目前认为弥散-灌注不匹配区域是缺血半暗带
DSA 是脑血管病变检查的金标准,但非常规诊断手段
经颅多普勒超声(TCD):评估颅内外血管狭窄、闭塞、痉挛、侧支循环建立情况,也可用于溶栓疗效监测
SPECT、PET:能在发病后数分钟显示脑梗死的部位和局部脑血流改变
【诊断】动脉粥样硬化性脑梗死的诊断要点:①可能有前驱 TIA 史;②安静休息时发病者较多,常在晨间睡醒后发现症状;③发病年龄较高;④常有脑动脉粥样硬化和其他器官的动脉硬化;⑤常伴有高血压、糖尿病;⑥症状常在数小时或较长时间内逐渐加重,呈恶化型卒中;⑦意识常保持清晰,而偏瘫、失语等局灶性神经功能损伤则比较明显;⑧CT 除外出血和占位等病变,DWI 高信号,ADC 图为低信号
【鉴别诊断】
脑出血(如下表)、脑栓塞、颅内占位病变
【治疗】
一般治疗
保持呼吸道通畅和吸氧
控制血压
急性期血压可升高;准备溶栓者,血压应控制在≤180/100mmHg;缺血性脑卒中后 24h 内血压升高者,应谨慎处理,血压持续升高至≥200/110mmHg,或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病,可予缓慢降压;首选容易静脉点滴和对脑血管影响小的药物(如拉贝洛尔),避免舌下含服速效 CCB(如硝苯地平)
当血压低时应查明原因并采取相应措施
控制血糖:发病 24h 内不宜输入葡萄糖液(以免加重酸中毒);高血糖时应纠正,血糖>11.1mmol/L 时应立即给予胰岛素治疗
控制颅内压:如 20%甘露醇、呋塞米、甘油果糖
治疗吞咽困难:预防吸入性肺炎、液体缺失和营养不良防治发热和感染
处理上消化道出血:可常规静脉应用抗溃疡药
防治水/电解质/酸碱平衡紊乱
防治心脏损伤
抗癫痫治疗
防治DVT 和肺栓塞
特殊治疗
静脉溶栓
药物:尿激酶(UK)、重组人组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)
适应证:①年龄 18~80 岁;②临床诊断急性缺血性卒中;③发病至静脉溶栓治疗开始时间 4.5~6h 内;④脑功能损害的体征持续存在超过 1h,且较严重;⑤脑 CT 等影像学检查已排除颅内出血,且无早期大面积脑梗死影像学改变;
⑥无明显意识障碍(神志清醒程度应不差于嗜睡状态)
①但对于椎-基底动脉血栓形成者,即使有意识障碍,也可采用溶栓治疗
禁忌证:①既往有颅内出血(可疑 SAH、近 3 个月头颅外伤史、近 3w 胃肠道/泌尿道出血、近 2w 内大的外科手术、近 1w 内有不易压迫止血部位的动脉穿刺);②近 3个月内有脑梗死/心肌梗死史(但不包括陈旧小腔梗未遗留神经功能体征者);③严重心肝肾功能不全或严重糖尿病者;④体检发现有活动性出血/外伤(如骨折)证据;⑤已口服抗凝药,且 INR>1.5 或 48h 内接受过肝素治疗(APTT 超过正常范围);⑥血小板计数< 100 × 109/L ,血糖< 2.7mmol/L; ⑦ 严重高血压未能很好控制: SBP>180mmHg 或 DBP>100mmHg;⑧妊;⑨不合作
并发症:脑梗死灶继发症状性脑出血、再灌注损伤、脑水肿、再闭塞(10~20%)
动脉溶栓:适合于 6h 以内的大动脉闭塞所致严重卒中患者;具有较高的血管再通率,但要减少药物剂量,并在 DSA 监测下进行
抗血小板治疗:对于不符合溶栓适应证者应尽早口服负荷量(急性期后改为预防剂量);对于溶栓者,应在溶栓 24h 后开始使用
抗凝治疗:适用于合并高凝状态且有形成 DVT、肺栓塞高危患者
降纤治疗:特别适合于合并高纤维蛋白原血症者
血液稀释治疗:当无严重脑水肿和心功能不全时,可用扩容疗法;常用右旋糖酐 40, 调整血细胞比容在 40~42%(此时携氧能力最佳);分水岭梗死者首选此方法
脑保护治疗:自由基清除剂、阿片受体阻断剂、电压门控性 CCB、兴奋性氨基酸受体阻断剂、镁离子
中医药治疗
出血转化:是指梗死后的脑组织发生继发性出血,是脑梗死的常见并发症;此时需停用抗栓药物
外科或介入治疗:大片脑梗死且危及生命时应积极行颞下减压并清除坏死组织;小脑梗死面积大、有枕骨大孔疝征象时也应采用;机械取栓治疗时间窗为 8h
康复治疗:主张早期进行;发病后 1~2w,若无严重并发症,即可开始肢体功能训练和语言训练
二、脑栓塞(栓塞性脑梗死)
【病因】心源性(非瓣膜性房颤最常见)、非心源性、来源不明性
【病理】栓子常停留在颅内血管分叉处/管腔自然狭窄处,以左侧 MCA 最常见;栓塞性脑梗死较血栓性脑梗死临床发病更快、局部脑缺血更为严重,以出血性梗死最常见
【临床表现】
一般特点
青壮年多见;多在活动中急骤发病,无前驱症状,局灶性神经体征在数秒~数分钟内达高峰;多表现为完全性脑卒中;可有其它部位栓塞情况
临床表现
和脑血栓形成相比,更易复发和出血;病情波动较大;如为感染性栓子栓塞且并发颅内感染,则病情危重;较大栓塞者可遗留不同程度后遗症
其它症状:多数可出现原发病症状或体征,以心脏病和AS 多见
【治疗】
脑梗死治疗
和脑血栓形成治疗原则基本相同,但合并出血性梗死时应暂停溶栓/抗凝/抗血小板药
原发病治疗
如感染性栓塞、脂肪性栓塞、心律失常、空气栓塞
并发症治疗
如抗癫痫治疗
抗栓治疗
抗凝治疗:房颤/再栓塞高度风险的心源性疾病、动脉夹层/高度狭窄
抗血小板治疗:原则上不常规使用,反常栓塞除外
三、腔隙性梗死(lacunar infarction, LACI)
【定义】是指大脑半球/脑干深部的小穿通动脉,在长期高血压等危险因素的基础上,血管壁发生病变,最终管腔闭塞,导致供血动脉脑组织发生缺血性梗死(梗死灶直径<1.5~2.0cm),从而出现相应神经功能缺损的一类临床综合征;部分病灶可在脑的相对静区而无明显神经缺损症状,需放射学检查/尸检时才得以证实,称为静息性梗死/无症状性梗死
【病理】缺血/坏死/液化的脑组织由吞噬细胞移走形成小空腔;直径 100~200μm;常位于脑深部核团(如壳核、丘脑、尾状核)、脑桥、内囊后肢
【临床表现】
一般特点
中老年男性多见,半数以上有高血压病史
多急性起病,出现偏瘫/偏身感觉障碍等局灶症状;症状较轻、体征单一、预后较好, 一般无头痛、颅内高压、意识障碍等表现;一般认为,TIA 持续时间超过数小时以上, 则应考虑为本病
许多患者表现为静息性梗死
常见的腔隙综合征
纯运动型(最常见):病变位于内囊/放射冠/脑桥;表现为对侧面部/上下肢大体相同程度轻偏瘫,无感觉障碍、视觉障碍、皮质运动障碍
纯感觉型:病变位于丘脑腹后外侧核;表现为偏身感觉缺失,可伴感觉异常;很少/ 不伴有运动障碍
感觉运动型:病变位于丘脑腹后核及其邻近内囊后肢;初为偏身感觉障碍起病,然后出现轻偏瘫
构音障碍-手笨拙综合征(dysarthric-clumsy hand syndrome, DCHS):病变位于脑桥基底部、内囊前肢和膝部;起病急骤;表现为构音障碍、吞咽困难、对侧中枢性面舌瘫、面瘫侧手无力/静息动作笨拙、指鼻试验不准、轻度平衡障碍;但无明显肢体瘫痪
共济失调性轻偏瘫:病变位于脑桥基底部、内囊、放射冠;表现为对侧轻偏瘫伴同侧肢体小脑性共济失调,偏瘫下肢重于上肢,面部最轻;共济失调不能用无力来解释,可伴锥体束征
腔隙状态(lacunar state):是指本病反复发作引起多发性腔隙性梗死,累及双侧皮质脊髓束和皮质脑干束,出现严重精神障碍、认知功能下降、假性延髓性麻痹、双侧锥体束征、类帕金森综合征和二便失禁;注意并不是所有的多发性腔隙性梗死都是腔隙状态
【诊断】对于符合上述综合征的患者,在发病 1~2d 后行 MRI 检查可发现微小梗死灶,在排除少量脑出血和其它脑部病变后,可确诊本病
【治疗】和脑血栓形成类似