导图社区 兽医药理外周神经系统
兽医药理学之外周神经系统章节总结,包括植物神经药、肌肉松弛药、局部麻醉药、保护药、刺激药等内容。
兽用药物学之消化系统药物简要总结,主要包括健胃药与助消化药、制酵药与消沫药、瘤胃兴奋药、泻药与止泻药、止吐药与催吐药的相关内容。
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肾上腺素能药
作用的受体及效应器
α
1: 皮肤黏膜、内脏血管、瞳孔开大肌(收缩)
2: 突触前膜(负反馈)
β
1: 心脏(兴奋)
2 ;冠状动脉、支气管、骨骼肌血管(松弛、扩张)
特点
不能口服;维持时间短;不易透过血脑屏障
拟肾上腺素药
受体作用
α受体激动剂
去甲肾上腺素
升压,冠状血管扩张
β 受体激动剂
异丙肾上腺素
强效扩支气管,治疗平喘
克仑特罗(瘦肉精)
显著舒张支气管平滑肌;治疗支气管哮喘;促进脂肪分解
多巴酚丁胺
α β 受体激动剂
肾上腺素
抢救心脏骤停、休克;治疗过敏;局麻药增幅剂
药动学:内服无效;皮下注射-收缩血管;肌肉注射吸收快;急性静注
麻黄碱
内服平喘(治疗哮喘);注射可透过血脑屏障和胎盘(血管收缩药);松弛支气管平滑肌
多巴胺
结构
儿茶酚胺类
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺
非儿茶酚胺类
苯丙胺、去氧麻黄碱、麻黄碱
抗肾上腺素药
α阻断剂
酚苄胺
酚妥拉明
妥拉唑林
β阻断剂
非选择性
普萘洛尔
选择性
β1 美多洛尔
β2 丁氧胺
神经元阻断剂
利血平
胆碱能药
M 毒蔁碱受体
1:植物神经节、胃肠道
2:心脏
3:平滑肌、腺体
N 烟碱受体
1:植物神经节
2:神经-肌肉接头处
选择性小、毒性大(阿托品解毒)、不良反应多
拟胆碱药
拟胆碱受体激动药 直接作用
M、N-氨甲酰胆碱
作用最强;平滑肌-收缩;腺体-分泌增加
M-氨甲酰甲胆碱
对膀胱、肠道和子宫选择性高-蠕动加快、收缩增强
抗胆碱酯酶药 间接作用
新斯的名
抗胆碱药
M胆碱受体阻断药
阿托品
原理:竞争性拮抗Ach对M受体的激动作用
腺体-抑制分泌(麻醉前给药);眼-扩瞳;平滑肌-松弛、缓解痉挛(胃肠支气管)
心血管:较大剂量-解除迷走N对心脏的抑制;大剂量-扩张外周血管、解除小血管痉挛
抗休克、心律失常;有机磷中毒解药;广泛解毒药
N胆碱受体阻断药
N2阻断药
琥珀胆碱、筒箭毒碱
N1阻断药
美加明、六甲双胺
中枢性抗胆碱药
二苯羟乙酸奎宁酯
肌肉松弛药
神经肌肉阻断药 N2胆碱受体阻断药
非去极化型
占领Ach受体,但不兴奋受体
琥珀胆碱
应用:辅助麻醉、化学保定
去极化型
结合Ach受体,运动终板持久去极化
阿曲库铵、潘冠罗宁
应用:外科手术、麻醉制动、扩瞳
中枢性肌肉松弛剂 不可用于食用动物
麻醉药、镇静安定药、抗惊厥药
愈创木酚甘油醚
应用:辅助麻醉-松肌、制动;诱导麻醉和维持麻醉-中枢神经抑制剂
外周性肌肉松弛剂
影响肌肉细胞Ca2+转运
硝苯呋海因
应用:麻醉后肌炎;犬猫功能性尿路阻塞
传入神经药
局部麻醉药
普鲁卡因、利多卡因、丁卡因(毒性极大)
机理:阻断Na+内流
麻醉方式
表面麻醉:指用于黏膜、浆膜、滑膜部位的神经末梢麻醉。
2-5%盐酸利多卡因
浸润麻醉:指将药液注入皮下、黏膜下或深部组织中,使局部神经末梢和神经干麻醉。
0.25-1%普鲁卡因/0.25-0.5%利多卡因
传到麻醉:将局麻药注射到外周神经干附近,阻断神经冲动传导,使该神经支配的区域麻醉。
2%盐酸利多卡因/2-5%盐酸普鲁卡因
硬膜外腔麻醉
封闭疗法
静脉阻断
蛛网膜下腔麻醉
阻断顺序
植物N-感觉冲动-运动N
保护药
对皮肤和黏膜部位的神经感受器有机械保护作用,缓和有害因素的刺激,减轻炎症和疼痛的药物。
收敛药:鞣酸、鞣酸蛋白
吸附药:药用炭
黏浆药:淀粉、明胶
润滑药:植物油、矿脂油
刺激药
对皮肤黏膜感受器和神经末梢具有选择性刺激作用的药物,对中枢神经发挥诱导作用。
樟脑醑:肩胛肌肉萎缩、腱鞘炎
松节油:扭伤、慢性腱鞘炎
氨水:关节肌肉慢性炎症
四三一合剂:樟脑醑/氨擦剂/松节油=4:3:1