导图社区 呼吸系统药物
呼吸系统药物思维导图:包含镇咳药,用于减少咳嗽次数、或减轻咳嗽强度的药物就是镇咳药。,祛痰药,口服后,通过对胃粘膜的刺激,反射性地引起呼吸道分泌,使痰液变稀,易于咳出。等等
胆碱受体拮抗药思维导图:包含M胆碱受体拮抗药,阿托品类生物碱,体内过程:半衰期为四个小时,眼科局部使用,作用可维持数日,百分之八十从肾排出,三分之一从乳汁和粪便排出等等
药物代谢动力学思维导图:包含药物的跨膜转运,主动运转:指药物依赖细胞膜上的特殊载体,从低浓度一侧向高浓度一侧的化疗运转,药物的体内过程,口服给药:口服给药是常用的给药途径,其特点是简单,经济,安全等等
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呼吸系统药物
镇咳药
用于减少咳嗽次数、或减轻咳嗽强度的药物就是镇咳药。
分类
1、中枢性镇咳药:可待因、右美沙芬等。
2、外周镇咳药:苯佐那酯
3、兼而有之:喷托维林(咳必清)、苯丙哌林
可待因
为阿片类生物碱,其镇咳和镇痛作用分别为吗啡的1/4和1/10。
主要用于剧烈的刺激性干咳, 尤适伴胸痛患者,作用持续4~6小时,有成瘾性;也用于中等强度的疼痛。
右美沙芬
镇咳强度与可待因相等,无镇痛作用, 无成瘾性。用于干咳。
偶有头晕、嗳气。中毒量出现中枢抑制作用。
喷托维林(中兼外)
药理作用
1、主要抑制咳嗽中枢,强度为可待因的1/3。
2、兼具阿托品样作用和局部麻醉作用,舒张支气管平滑肌和抑制呼吸道感受器。
临床医用:用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽,
不良反应:无成瘾性,可致头痛、头昏、口干便秘,青光眼禁用。
苯丙哌林(外兼中)
①抑制肺和胸膜牵张感受器引起的反射;
②舒张支气管平滑肌;
③抑制咳嗽中枢。
不良反应:镇咳作用比可待因强,可用于各种原因引起的刺激性干咳。无成瘾性。
苯佐那酯(退嗽)
为丁卡因的衍生物,具有较强的局麻作用,抑制肺牵张感受器和感觉神经末梢。
对干咳、阵咳效果好,也可用于支气管镜检查前预防咳嗽。
轻度嗜睡、头晕、鼻塞,偶见过敏性鼻炎。
祛痰药
恶心性祛痰药
氯化铵
口服后,通过对胃粘膜的刺激,反射性地引起呼吸道分泌,使痰液变稀,易于咳出。
一般不单用, 常与其他药组成复方,用于急、慢性呼吸道 炎症而痰多不易咳出者。
溃疡病、肝肾功能不良者慎用。
粘痰溶解药
乙酰半胱氨酸(痰易净)
用于治疗因粘稠痰液阻塞气道、咳嗽困难者。紧急时气管内滴入,可使粘痰迅速变稀,便于吸引排痰。
注意:有刺激性,可致支气管痉挛;滴入时可产生大量分泌液,应及时吸引排痰。
溴己新
机制:裂解粘痰中的黏多糖、抑制黏多糖的合成,使痰液变稀,易于咳出。也有镇咳作用。
临床应用:用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张症痰液粘稠不易咳出者。
注意:消化性溃疡、肝功能不良者慎用。
氨溴索
为溴己新的有效代谢物,作用机制似溴己新,但其祛痰作用显著超过溴己新,且毒性小,耐受性好。
平喘药
平喘药的分类
一、支气管扩张药:β2受体激动药:沙丁胺醇等:茶碱类:氨茶碱等,M胆碱受体阻断药:异丙托溴铵
二、抗炎平喘药:糖皮质激素:倍氯米松等
三、过敏介质阻释药:色甘酸钠
沙丁胺醇
特点:高选择性,对支气管平滑肌β 2受体的作用远大于对心脏β受体的作用,对a受体基本无作用。其支气管扩张作用与异丙肾上腺素相近,但作用更,持久,对心脏兴奋作用轻微。
作用机制
1,β,受体使支气管平滑肌舒张,2、抑制肥大细胞释放过敏介质
临床应用
1、气雾吸入:作用快,可迅速缓解哮喘症状。治疗急性支气管痉挛和预防哮喘发作。
2、口服:用于频发性或慢性哮喘的症状控制和预防哮喘发作。
不良反应
心脏反应超过治疗量数倍至数十倍,可见窦性心动过速,对甲状腺机能亢进病人应慎用。
骨胳肌震颤好发于四肢和面颈部,可随着用药时间延长而逐渐减轻或消失。
血钾降低过量应用或与糖皮质激素合用时,可降低血钾,必要时补充钾盐。
耐受性长期应用 可使部分病例疗效降低。
同类药物还有
克伦特罗(氨哮素)
特布他林(间羟舒喘灵)
福莫特罗(安通克)
沙美特罗( 施立稳)
氨茶碱,胆茶碱,多索茶碱
1、舒张支气管平滑肌作用比β 2受体激动药弱。
2、抗炎、强心、利尿作用
3、增强呼吸肌(主要是膈肌)收缩力减轻呼吸道阻塞呼吸负荷增加造成的呼吸肌疲劳,对慢性病人尤为重要。
用于非住院的慢性哮喘病人
胃肠反应引起恶心、呕吐、食欲减退。
中枢兴奋多见的有不安、失眠、易激动等反应
急性毒性静脉注射过快或浓度过高,可引起心动过速、心律失常、血压骤降、谵妄、惊厥、昏迷等症象,甚至呼吸、心跳停止而死亡。
曼陀罗:用于治疗哮喘已有几个世纪历史。但因这些药物的全身作用、尤其是对中枢神经系统的影响限制了他们的应用。
倍氯米松
1、在所有水平,抑制炎性反应。降低血管的通透性。
2、抑制气道高反应性。
3、增加2受体的量,改善对激动药的敏感性。
4、减少粘液的生成和过度分泌。
5、抑制免疫系统的功能和抗过敏作用。
主要用于激素依赖性哮喘患者
1、局部反应:口腔真菌感染和声音嘶哑。用药后嗽口,减少发生率。
2、全身反应:大剂量( >0.8mg/日) 可能抑制肾上腺皮质功能。
色甘酸钠(咽泰)
无直接的支气管扩张和对抗炎性介质作用。
1、儿童哮喘的抗炎,色甘酸钠首选。
2、预防EIB (运动性气道痉挛),色甘酸钠作为第二选择。
3、与2受体激动药合用治疗较严重病例。
4、合用时,降低吸入糖皮质激素的用量。
不良反应:在抗哮喘药物中毒性最低,不良反应的发生率低于1/万。吸入时可能引起咳嗽和喘息。未见产生耐受现象。
奈多罗米
药理作用:奈多罗米是吡喃喹诺酮的衍生物。药理作用与色甘酸钠相似,作用强度比色甘酸钠强。临床应用同色甘酸钠。
1、咳嗽和喘息(咽部刺激所致)。
2、味觉异常或胃口不好(bad taste ), 约20%的病人因此而拒绝服药。
3、头痛。