导图社区 RNA的生物合成
RNA的生物合成,概论,原生物RMA生物合成,真核生物RNA生物合成知识点总结。内容丰富,框架清晰,帮助小伙伴快速掌握生物合成的知识点!
无菌术是针对微生物及其感染途径所采取的一系列预防措施。无菌术内容包括灭菌、消毒法、操作规则和管理制度。灭菌是指用物理或化学等方法,杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法。消毒则是指杀灭病原微生物和其他有害微生物,但并不要求杀灭所有微生物(如芽孢等)。
研究发现,肿瘤细胞会出现不同于正常细胞的代谢变化,同时肿瘤细胞自身可通过糖酵解和氧化磷酸化(OXPHOS)之间的转换来适应代谢环境的改变。2019年,Cancer Cell最新刊登了一篇文章,研究人员发现在禁食状态下使用二甲双胍可以显著抑制肿瘤生长,并提出PP2A-GSK3β-MCL-1通路可能是肿瘤治疗的新靶点
这是一篇关于创伤的思维导图。创伤(trauma)是机械因素引起人体组织或器官的破坏。加于人体的任何外来因素还包括高温、寒冷、电流、放射线、酸、碱、毒气、毒虫、蚊咬等所造成的结构或功能方面的破坏。创伤极为常见。
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RNA的生物合成
概论
酶的对比
RNA-pol
无引物(可以从头合成),有5‘-3’聚合酶活性,无3‘-5’外切酶活性,所以不能及时校对
DNA-pol
有引物,有5‘-3聚合酶活性,有3’-5‘外切酶活性
原料
DNA模板,NTP,RNA-pol
转录模板
不对称转录
DNA一条链用作模板,另一条链不转录
转录出RNA的称模板链,另一条称编码链
原核生物RNA生物合成
一种RNA-pol
能从头启动RNA链的合成,不需要引物
多个亚基组成
α2
决定哪些基因被转录(富婆阿姨可以决定你)
β
催化聚合反应,全过程有关
开坦克的贝塔是主角在动画片全过程有关
β’
结合模板(双螺旋解链)
σ
辨认起始点,结合启动子
探个小头辨认起点,无催化活性
全酶
σ亚基
辨认转录起始点
核心酶(α2ββ‘ω)
转录起始需要全酶,转录延长只需核心酶
概念
操纵子
一个转录区段,包括若干基因的编码区及其上游的调控序列(启动子+终止子+其他调控序列)
启动子
RNA-pol结合模板DNA的部位
-10区
(Pribnow盒)P盒,富含TATAAT,即启动子
-35区
σ对转录起始的识别序列,有TTGACA
补充
对比
原核生物一条mRNA翻译多种蛋白质,多顺反子
真核生物一条mRNA翻译一种蛋白质,单顺反子
过程
转录起始:需要RNA-pol全酶
第一步
-35区σ辨认位点,-10区Pribnow盒RNA-pol结合
第二步
DNA双链打开
第三步
不需要引物,RNA-pol催化转录
流产式转录起始现象
合成长度小于10个的 RNA,先试着做几个,启动子校对的过程
转录延长
第一个磷酸二酯键形成后,σ亚基脱落,核心酶催化RNA链延长
原核生物转录的延长和翻译同时进行
因为原核生物无核膜
且原核生物原始转录产物不需要加工
碱基配对方式牢固程度G=C>A=T>A=U
已转录完的DNA双链会复合而不再打开
转录终止
依赖(Rho)ρ因子
产物RNA的3’-OH端产生C碱基,ρ因子识别C碱基并结合
不依赖ρ因子
3‘-OH端出现多个连续的U
3’-OH端上游一段出现茎环结构
从而使RNA从DNA上脱落
真核生物RNA生物合成
三种RNA-pol
RNA-pol1
产生45sRNA
一个45岁的老阿姨
RNA-pol2
产生hnRNA、miRNA、lncRNA、piRNA
二号米老难吃
RNA-pol3
产生snRNA、tRNA、5SRNA
三(san、t(three)五(5s)成群)
转录过程
转录起始
顺式作用元件
真核生物转录起始点上游区具有启动子的DNA序列
包括
(开关)RNA-pol结合位点,包括TATA盒(Hognest盒)
分为三种,分别对应RNA-pol1、2、3
1类启动子富含GC碱基对
2类启动子具有TATA盒
3类启动子包括A、B、C盒,5srRNA、tRNA、snRNA
启动子上游元件
(开关的开关)临近TATA盒上游,称为CAAT盒和GC盒
增强子
远隔DNA序列,增强启动子转录活性,真核基因中最重要调控序列
沉默子
抑制或阻遏基因转录的调控序列
绝缘子
阻遏增强子对启动子的作用
反式作用因子(转录因子)
辨认结合DNA上游区段DNA的蛋白质
基本(也叫通用)转录因子(TF)
真核生物进化中高度保守
所有RNA-pol2都需要TF
RNA-pol2有洁癖,需要用保鲜膜(TF)隔开DNA
TF1(1、2、3对应RNA-pol1、2、3)
TF2
TF2D
D=戴保鲜膜,TBP亚基结合TATA盒
TF2A、B
左A右B,左右护法=固定
TF2H
ll之间有一条-,说明解螺旋
TF2E
E=一起来,协同TF2H解螺旋
TF2F
F=放,延长用
TF3
其他转录因子
Sp1结合到GC盒,C/BEP结合到CAAT盒上
TF2D-TBP亚基结合启动子
形成TF2A-2B-2D-DNA复合体
TF2F及E、H加入
形成转录起始前复合物
TF+RNA-pol+TATA盒
TH2H解开DNA双螺旋,启动转录
TF2D、2A、2B等脱离,只剩下F与之结合
RNA-pol2延长阶段与TF2F结合(防止其与DNA结合)
没有转录与翻译同时进行,因为有核膜,原始转录产物需要加工
RNA的加工修饰
mRNA
hnRNA的首尾
5‘端加帽
加上7甲基鸟嘌呤,甲基化修饰
使mRNA不受核酸酶攻击,参与mRNA和核糖体的结合
记法:钢盔帽子1.保护2.顶着帽子跑向核糖体
3’端加尾
polyA尾
维持mRNA作为翻译模板的活性和稳定性
记法:鸟的尾巴
hnRNA的剪接(剪掉内含子)
内含子形成套索RNA被剪掉
内含子在剪接接口被剪除(5‘-GU开端,AG-OH-3’末端)
剪接体(核糖核蛋白体)是内含子剪接场所
snRNA(核小RNA)与蛋白质结合形成snRNP(核小核糖核蛋白颗粒)作场所
mRNA编辑
对外显子进行转录后加工
有些基因蛋白质产物的氨基酸序列和基因初级产物序列不对应,是因为mRNA的转录后改变,即mRNA编辑
脱腺苷酸化是mRNA主要降解方式
脱腺苷酸化
脱帽反应
被5‘-3’核酸外切酶水解
tRNA
5‘端前导序列被RNA酶切除
3’端加上CCA-OH末端
切除内含子+茎环中的碱基化学修饰合成稀有碱基
rRNA
RNA-pol1合成的45srRNA在snoRNA作用下剪接成18S、5.8S、28S的rRNA
RNA-pol3合成5SrRNA