导图社区 中枢神经系统药理学概论
药理学之中枢神经系统药理学概论知识梳理，包括中枢神经系统的细胞学基础、中枢神经递质及其受体、中枢神经系统药理学特点等等。
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中枢神经系统药理学概论
中枢神经系统（CNS）
主导调节人体生命活动的全部过程，以维持内环境的稳定并对外环境变化做出即时的反应。
功能复杂，神经元间有多种突触联系。 包括脑和脊髓。
作用于CNS的药物主要通过影响中枢突触传递的不同环节（如递质、受体、受体后的信号转导等），从而改变机体的生理功能。
中枢神经系统的细胞学基础
神经元
中枢神经系统的基本结构和功能单位。其主要功能是传递信息，包括生物电信息和化学信息。
神经胶质细胞
填充神经元间的空隙，支持、营养和绝缘作用，维持神经组织的内环境稳定。
神经环路
对大量繁杂信息进行处理和整合。
突触与信息传递
神经元之间或神经元与效应细胞之间的信息传递。
中枢神经递质及其受体
神经递质是指神经末梢释放的、作用于突触后膜受体、导致离子通道开放并形成兴奋性突触后电位或抑制性突触后电位的化学物质，其特点是传递信息快，作用强，选择性高。
相关疾病
1.焦虑失眠; 2.癫痫； 3.精神病；4.老年性疾病，学习记忆障碍 5.疼痛；6.吸烟,酗酒,吸毒等
乙酰胆碱（Ach）
脑内Ach的合成，贮存，释放，与受体相互作用及其灭活与外周胆碱能神经元相同。
中枢Ach主要涉及觉醒，学习，记忆和运动调节。
绝大多数是M受体，N受体占不到10%。
γ-氨基丁酸（ GABA ）
是脑内最重要的抑制性递质，其中GABAa型受体与烟碱受体一样，属于化学门控离子通道受体家族的成员，是镇静催眠药和一些抗癫痫药的作用靶点。
GABAb受体则与毒蕈碱型受体一样，同属G蛋白耦联受体家族。
兴奋性氨基酸
谷氨酸（Glu）是脑内主要的兴奋性神经递质。
脑内50%以上的突触是以Glu为递质的兴奋性突触。
Glu受体分类：NMDA受体；AMPA受体；KA受体；mGluRs；
单胺类神经递质：多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺
神经肽
与经典神经递质的合成，贮存，释放，及受体相互作用及灭活方式都不同。
其合成受基因DNA模板的控制，经转录成mRNA 在核糖体翻译。
有各自的受体及不同的受体亚型。
中枢神经系统药理学特点
中枢兴奋药：使兴奋性递质合成/释放增多或激动兴奋性受体、阻断抑制性受体
中枢抑制药：使抑制性递质合成/释放增多或激动抑制性受体、阻断兴奋性受体
常用传出神经系统药物的分类
拟似药
胆碱受体激动药
M,N受体激动药
卡巴胆碱
M受体激动药
毛果芸香碱
N受体激动药
烟碱
抗胆碱酯酶药
新斯的明
肾上腺素受体激动药
α受体激动药
α1，α2受体激动药
去甲肾上腺素
α1受体激动药
去氧肾上腺素
α2受体激动药
可乐定
α，β受体激动药
肾上腺素
β受体激动药
β1，β2受体激动药
异丙肾上腺素
β1受体激动药
多巴酚丁胺
β2受体激动药
沙丁胺醇
拮抗药
胆碱受体阻断药
M受体阻断药
非选择性M受体阻断药
阿托品
M1受体阻断药
哌仑西平
M2 受体阻断药
戈拉碘铵
M3受体阻断药
hexahydrosiladifenidol
N受体阻断药
Nn受体阻断药
六甲双铵
Nm受体阻断药
琥珀胆碱
胆碱酯酶复活药
碘解磷定
肾上腺素受体阻断药
α受体阻断药
α1,α2受体阻断药
短效类
酚妥拉明
长效类
酚苄明
α1受体阻断药
哌唑嗪
α2受体阻断药
育亨宾
β受体阻断药
β1，β2受体阻断药
普萘洛尔
β1受体阻断药
阿替洛尔
β2受体阻断药
布他沙明
α1，α2，β1，β2阻断药
拉贝洛尔
