导图社区 《作用于肾上腺素受体的药物》3
这是一篇关于《作用于肾上腺素受体的药物》3的思维导图,有β肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体激动药、β肾上腺素受体激动药等。
这是一篇关于肾上腺素受体的思维导图,包括肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体、肾上腺素能神经及其递质的产生。
这是一篇关于《生理学》第一章《绪论》的思维导图,内容包括体液、生理功能的调节、控制系统、雌激素对促性腺激素的调节。
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作用于肾上腺素受体的药物
肾上腺素受体激动药
α、β肾上腺素受体激动药
α肾上腺素受体激动药
β肾上腺素受体激动药
异丙肾上腺素
体内过程
iv很快在血液中消失,t1/2为1min
口服无效、气雾剂吸入2~5min起效,维持0.5~2h
舌下含服,因舒张血管,其少量从舌下静脉丛吸收
药理作用
最强β激动剂,β1、β2、β3受体无选择性,无α作用
心血管作用
激动心脏β1受体,正性肌力作用
心排量增加,耗氧也增加
作用是N的2~3倍,NA的100倍,且相较不易心律失常
激动β2受体
舒张小动脉,外周阻力降低,DBP降低,MBP降低,脉压升高
舒张骨骼肌,肾和肠系膜血管,增加组织灌注量,降低心排出量
还可舒张静脉,降低CVP,前符合降低,心排量也降低
用药后,DBP下降明显,冠脉灌注不足,可引起心率失常
支气管平滑肌
舒张平滑肌,减少组胺等释放,但无收缩血管作用
长期应用可耐受或失敏
可解除痉挛,但不可解除水肿
其他
促进脂肪(产热)和糖(升血糖)的分解
临床应用
支气管哮喘
雾化或舌下含服,控制急性发作
但可引起心率减速,心肌耗氧增加,不利于已经缺氧的哮喘
心律失常
窦房结功能低下(异丙对正位起搏点作用比异位强);房室传导阻滞;心动过缓等
心脏骤停
由上方的心率失常导致的骤停,常与去甲或间羟胺合用进行心室内注射
不良反应
心悸,头昏
心率增加,耗氧增加
急性心梗并发心源性休克不易应用
必要用时,心率控制<120次/min
禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等
失敏或耐受
多巴酚丁胺
口服无效,iv1~2min起效,10min最大作用,半衰期2min
主要β1,对β2和α作用较弱,对DA受体无作用,无促NA释放作用
左旋
激动α1
右旋
拮抗α1和激动β1
激动心脏β1,肌力作用强于异丙肾上腺素,但节律弱于,其余相似
治疗剂量使心排量增加,其余不明显(肺血管阻力下降,后负荷下降(β2作用),心肌耗氧量也下降,动脉压变化不明显)
大剂量(>15ug/kg.min)致P,BP明显升高,甚至心率失常
低心排量的慢性心力衰竭和心梗(提高心肌收缩力且不增加心肌梗死面积和心律失常发生率)
伴有低血压的心衰,多巴胺更好
可联合硝普纳做冲击疗法,jian减低后负荷,但剂量过大可心律失常,不可取
恶心、头痛、心悸、心律失常、高血压、心绞痛
禁用于心脏射血功能严重障碍者,如特发性肥厚性主动脉瓣狭窄
房颤、心梗、HBP慎用
肾上腺素受体
a型肾上腺素受体
a1
分布于突触后膜
作用于平滑肌,产生收缩作用
激动剂:甲氧明
拮抗剂:哌唑嗪
a2
分布于突出前膜及非突触部位
抑制NA的释放
激动剂:去氧、可乐定、右美
拮抗剂:育哼宾
β型肾上腺素受体
β1
分布于心肌
调时、调力
激动剂:多巴酚丁胺
拮抗剂:美托洛尔
β2
分布于平滑肌(气管)
舒张
激动剂:特步他林
β3
分布于脂肪
肾上腺素能神经及其递质的产生
肾上腺皮质激素
分为
1、盐:管理水盐、电解质平衡;
2、糖:管理物质代谢;
3、性激素
调控>>>肾上腺髓质的嗜铬细胞
激活:嗜铬细胞激活络氨酸羟化酶(TH)
限速酶
使络氨酸被催化为多巴
多巴胺
NA
N
肾上腺髓质通过节前纤维释放ACh,与嗜铬细胞的N1受体结合,释放肾上腺素
利血平
囊泡摄取抑制剂
干扰NA的再摄取,减少NA的囊泡储存量
从而降压
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