导图社区 癫痫综合征
癫痫综合征,本图整理了有关癫痫出现的各种综合征,症状表现以及脑电图波形,看过这个我相信你肯定会有收获的。
福格模型(Fogg Behavior Model)由斯坦福大学行为设计学鼻祖BJ Fogg 博士提出。 “福格行为模型”是指:行为的发生,需要动机、能力和提示3大要素同时发挥作用。当动机(Motivation)、 能力(Ability)和提示(Prompt))同时出现的时候,行为(Behavior)就会发生。动机是作出行为的欲望,能力是去做某个行为的执行能力,而提示是提醒你作出行为的信号。
有关于海马硬化的定义、组成、功能、常见病变、海马硬化的原理、可以影响海马硬化的因素、海马硬化的病理学类型、影像表现(常规MRI)、鉴别诊断。以及对于海马萎缩的定义、分级和海马的常见变异与疾病的分析。
有关于癫痫疾病中,儿童可能患有的24种常见的癫痫疾病类型,起病年龄、症状、脑电图结果以及预后情况。
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癫痫综合征
良性家族性新生儿癫痫
染色体显性遗传
合并自主神经性症状,两到四周消失,胸电图正常
良性婴儿癫痫 (良性婴儿惊厥)
3-20个月龄内易出现
(中央颞区有小棘波,两岁后不发作)
早期肌阵挛脑病
出生后第一天到前几周出现肌阵挛,神经系统功能异常,移动性肌阵挛
脑电图显示爆发-抑制,死亡率较高,肌张力减退(伴有精神障碍)
os大田原(婴儿早期癫痫性脑病Ohtahara)
强直痉挛性发作,3个月内起病
强制爆发抑制,伴有精神运动性发作,后期可发展为West,Len-Gast脑电图:爆发-抑制
良性婴儿肌阵挛性癫痫
1-2岁(三岁前)出现全面性肌阵挛发作
多棘慢综合波,预后好
婴儿严重肌阵挛癫痫
一岁内起病,之后无热抽搐,预后差
婴儿痉挛症West
3-12个月起病(生后一年)点头,拥抱,鞠躬状,1/2500~4000
脑电图:高度失率失调(弥漫性不规则高波幅慢波夹尖波、棘波,发生在初醒或睡前。精神运动发育迟滞,产期和围产期病因占40%。
LGS(Lennox-Gastaut)综合症
常见癫痫性脑病,1-8岁常见男孩多见
合并多种发作类型(必须有强制性发作),脑电图广泛性1.5-2.5赫兹棘慢综合波,精神智能发育迟滞,药物难治
肌阵挛失张力癫痫DOOSE
少见,肌张力发作+突然猝倒
广泛性,不规则2.5-3赫兹多棘慢综合波,(可推尼高力)病因不明
儿童中央颞良性癫痫伴棘波bect
5-10岁起病,口咽自动症,多数睡眠发作,16岁前可自愈
儿童失神癫痫
特发全面性综合症
12岁前可缓解
儿童良性枕叶癫痫
儿童早,中期
枕区脑电图枕区多灶放电
儿童晚发性癫痫
枕叶阵发性放电,预后好
LKS(Landau-Kleffner)获得性癫痫性失语
少见儿童,2-8岁,男女比2:1,逐渐或突然的幻觉性失语和语言表达障碍。
伴有行为心理障碍,15岁后缓解,脑电图:慢波,睡眠期出现连续棘慢综合波
ESES慢波睡眠期持续性棘慢复合波癫痫性脑病
4~5岁起病,早期通常在夜间发作,发作不频繁。
长期预后较好,十多岁时癫痫发作停止
青少年失语癫痫
7-16岁发病,高峰期10-12岁,预后好
青少年肌阵挛癫痫
12-18起病,4-6赫兹棘慢综合波,给药后效果好,可控制,但需长期用
全面强直阵挛发作性癫痫
5-50岁,高峰10-20岁,病因不明,预后好
遗传学癫痫伴热性惊厥附加症
儿童期+青春期,预后好
肌阵挛失神癫痫
1-12起病,平均7岁出现,肌阵挛伴失神发作,较频繁
广泛性3赫兹棘慢综合症,用药效果不好
颞叶癫痫
海马,杏仁核(病灶)
治疗周期长,可手术
额叶癫痫
任何部位
常规脑电查不出
需长期药物治疗
rasmussen拉丝母森(脑炎)综合症
儿童期发病,可发展为部分性癫痫,持续状态,药物反应不好,预后不好,会有神经系统综合症
进行性肌阵挛癫痫
遗传、代谢病因导致肌阵挛发作
预后差
婴儿游走性部分发作
六个月内起病。
两侧大脑半球多造性放电,头小畸形,神经发育倒退。
Dravet综合征
1/两万~四万,发热诱发,发热性癫痫持续状态在一岁以内。“热敏感”,天气、衣服厚
出现行为改变,自闭倾向