导图社区 药理学 总述
药物繁多记不住？分类来！看过不忘！药理学所有重要药物总述，重难点会有相对详细介绍。
这是一篇关于胆道疾病的思维导图，主要内容包括：解剖生理概要，影像学检查，胆道畸形，胆石病，胆道感染，胆道恶性肿瘤，胆囊息肉和良性肿瘤，胆管损伤，常见并发症，胆道蛔虫病，原发性硬化性胆管炎（PSC）。
这是一篇关于颈部的思维导图，主要内容包括：概述，颈部的层次结构，颈前区，颈根部，颈外侧区，颈部淋巴引流。
这是一篇关于局部解剖学·人体胸部的思维导图，主要内容包括：概述，胸壁，膈，胸膜和胸膜腔，肺，纵隔。
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解热镇痛抗炎药
药理学
总论
药物代谢动力学
药物效应动力学
影响药物效应的因素
传出神经系统药物
传出概论
传出神经系统的神经纤维分类
胆碱能神经
运动神经
全部交感神经和副交感神经节前纤维
全部副交感神经节后纤维
极少数交感神经节后纤维
去甲肾上腺素能神经
几乎全部交感神经节后纤维
传出神经系统的递质
乙酰胆碱（ACh）
去甲肾上腺素（NA）
传出神经系统的受体
命名
乙酰胆碱受体
毒蕈碱型胆碱受体<M胆碱受体>
烟碱型胆碱受体<N胆碱受体>
肾上腺素受体
（肾上腺素）α受体
（肾上腺素）β受体
作用
M样作用
N样作用
α型作用
β样作用
亚型
自主N支配特点
双重支配
优势支配
对立统一
基本作用
直接作用于受体
激动药<拟似药>
阻断药<拮抗药>
影响递质
影响递质生物合成
影响递质释放
影响递质的转运和贮存
影响递质的生物转化
分类
拟似药
胆碱受体激动药
抗胆碱酯酶药
肾上腺素受体激动药
拮抗药
胆碱受体阻断药
胆碱酯酶复活药
肾上腺素受体阻断药
M受体激动药
胆碱酯类
乙酰胆碱
生物碱类
毛果芸香碱
N受体激动药
胆碱酯酶抑制药
新斯的明
毒扁豆碱（依色林）
氯解磷定
碘解磷定
M胆碱受体阻断药
阿托品
东莨菪碱
山莨菪碱
后马托品
N胆碱受体阻断药
神经节阻断药
美卡拉明
樟磺咪芬
骨骼肌松弛药
除极化型肌松药（非竞争型）
琥珀胆碱
非除极化型肌松药（竞争型）
筒箭毒碱
α肾上腺素受体激动药
去甲肾上腺素
间羟氨
去氧肾上腺素
甲氧明
αβ肾上腺素受体激动药
肾上腺素
多巴胺
麻黄碱
β肾上腺素受体激动药
异丙肾上腺素
α阻断
非选择性α受体阻断药
酚妥拉明和妥拉唑啉
酚苄明
选择性α1受体阻断药
坦洛新
选择性α2受体阻断药
育亨宾
β阻断
非选择性β受体阻断药
普萘洛尔
纳多洛尔
吲哚洛尔
选择性β1受体阻断药
美托洛尔
αβ阻断
拉贝洛尔
阿罗洛尔
卡维地洛
中枢神经系统用药
中枢概论
局部麻醉药
镇静催眠药
苯二氮卓类
地西泮
三唑仑
巴比妥类
苯巴比妥
异戊巴比妥
硫喷妥钠
新型非苯二氮卓类
唑吡坦
佐匹克隆
其它类
水合氯醛
抗癫痫抗惊厥
抗癫痫药
苯妥英钠
卡马西平
扑米酮
乙琥胺
丙戊酸钠
奥卡西平
氟桂利嗪
抗惊厥药
硫酸镁
抗帕金森病药
抗精神失常药
抗精神分裂症的药
经典
吩噻嗪类
氯丙嗪（冬眠灵）
硫杂蒽类
氯普噻屯
氟哌噻屯
丁酰苯类
氟哌啶醇
其它
五氟利多
舒必利
非经典
氯氮平
利培酮
抗狂躁症药
碳酸锂
抗抑郁药
三环类
丙咪嗪（米帕明）
阿米替林（依拉维）
NA摄取抑制药
地昔帕明（去甲丙咪嗪）
去甲替林
阿米替林
5-HT再摄取抑制药
氟西汀（百忧解）
舍曲林（郁乐复）
曲唑酮
镇痛药
阿片生物碱类
吗啡
可待因（甲基吗啡）
人工合成类
哌替啶（度冷丁，麦啶）
美沙酮
芬太尼
阿片受体部分激动药
喷他佐辛（镇痛新）
阿片受体拮抗药
纳洛酮
纳曲酮
概述
阿片受体和内源性阿片肽
吗啡及其相关阿片受体激动药
阿片生物碱类镇痛药
药理作用
作用机制
临床应用
不良反应
可待因
人工合成类镇痛药
哌替啶
芬太尼及其同系物
阿片受体部分激动药和激动-拮抗药
喷他佐辛
作用特点
丁丙诺啡
其他镇痛药
曲马多
布桂嗪
解热镇痛抗炎药（非甾体抗炎药（NSAIDs））
非选择性环氧合酶（COX）抑制药
水杨酸类
阿司匹林（乙酰水杨酸）
水杨酸钠
苯胺类
对乙酰氨基酚（扑热息痛）
吲哚类
吲哚美辛
芳基乙酸类
芳基丙酸类
布洛芬
烯醇酸类
吡唑酮类
保泰松
烷酮类
异丁芬酸类
选择性COX-2抑制药
尼美舒利
药理作用与机制
抗炎作用
镇痛作用
解热作用
其他
常见不良反应
非选择性环氧化酶抑制药
阿司匹林
不良反应及防治措施
对乙酰氨基酚
双氯芬酸
异丁酚酸类
选择性环氧化酶-2抑制药
心血管系统用药
钙通道阻滞药
利尿药
袢利尿药
呋塞米（速尿）
依他尼酸
布美他尼
噻嗪类及类噻嗪类
氢氯噻嗪
吲达帕胺
保钾利尿药
醛固酮受体拮抗剂
螺内酯（安体舒通）
肾小管上皮细胞钠离子通道抑制药
氨苯蝶啶
阿米洛利
碳酸酐酶抑制药
乙酰唑胺
渗透性利尿药
甘露醇
山梨醇
作用于肾脏
分类 <按利尿药的作用部位>
袢利尿药（高效能）：呋塞米
利尿部位
噻嗪类及类噻嗪类利尿药（中效能）：氢氯噻嗪
保钾利尿药（低效能）：螺内酯、氨苯蝶啶
碳酸酐酶抑制药：乙酰唑胺
渗透性利尿药（亦称 脱水药）：甘露醇
脱水药的共性特点
甘露醇的临床应用
抗心律失常药
抗高血压药
交感神经抑制药
中枢性降压药
可乐定
NA能神经末梢阻断药
利血平
肾素-血管紧张素系统抑制药
ACEI
卡托普利
依那普利
AT1I
氯沙坦
肾素抑制药
阿利吉仑
硝苯地平
尼群地平
氨氯地平
血管扩张药
肼屈嗪
硝普钠
抗慢性心功能不全药
醛固酮拮抗药
螺内酯
β肾上腺素受体阻断药
正性肌力药
强心苷类药
地高辛
非强心苷类
米力农
扩血管药
治疗心力衰竭的药物
分类及 常用药
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）：卡托普利、依那普利等
血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药：氯沙坦、缬沙坦
本类药物可直接阻断AngⅡ与其受体的结合，发挥拮抗作用。 干扰肾素血管紧张素系统而不抑制激肽酶，具有ACEI的所有益处，减少不良反应，不易引起咳嗽/血管神经性水肿等。常作为对ACEI不耐受者的替代品。
醛固酮拮抗药：螺内酯
CHF时，血中醛固酮浓度可增高20倍以上，大量醛固酮除了保钠排钾外，还有明显的促生长作用，特别促进成纤维细胞的增值，引起心脏重构；此外，其阻止心肌摄取去甲肾上腺素，使其游离浓度增加而诱发冠状动脉痉挛和心律失常，增加猝死的可能
利尿药：氢氯噻嗪、呋塞米等
促进钠水排泄，减少血容量，降低心脏前负荷，改善心功能 降低静脉压，消除或缓解静脉淤血及其所引发的肺水肿和外周水肿。
β肾上腺素受体阻断药：美托洛尔、卡维地洛等
注意事项
强心苷类药：地高辛等
强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物。化学结构相似，作用性质相同，但侧链不同，药动学上有差异。
体内过程
药理作用及机制
对心脏的作用
正性肌力作用
减慢心率作用
对传导组织和心肌电生理特性的影响
对神经和内分泌系统的作用
利尿作用
对血管的作用
不良反应及防治
非苷类正性肌力药：米力农、维司力农等
扩血管药：硝普钠、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、哌唑嗪等
钙增敏药及钙通道阻滞药
抗心绞痛药
硝酸酯类
硝酸甘油
阿替洛尔
维拉帕米
地尔硫卓
调血脂药及抗动脉粥样硬化药物
血液及内脏系统用药
血液及造血系统用药
抗凝血药
凝血酶间接抑制药
肝素
低分子量肝素（LMWH）
凝血酶抑制药
直接抑制药
水蛭素
维生素K拮抗药
华法林
双香豆素
抗血小板药
抑制血小板花生四烯酸代谢药
纤维蛋白溶解药
链激酶
尿激酶
阿替普酶t-PA
促凝药
维K
抗贫血药
铁剂
叶酸
维B12
消化系统用药
呼吸系统用药
抗组胺药
子宫平滑肌兴奋与抑制药
激素及内分泌系统用药
糖皮质激素类药物
可的松
氢化可的松
泼尼松龙
地塞米松
甲状腺疾病用药
抗甲状腺药
硫脲类
硫氧嘧啶类
甲硫氧嘧啶
咪唑嘞
甲硫咪唑
碘及碘化物
放射性碘
131 I
糖尿病用药
胰岛素
口服降糖药
磺酰脲类
甲苯磺丁脲
格列苯脲
双胍类
二甲双胍（甲福明）
苯乙双胍（苯乙福明）
胰岛素增敏剂
α-葡萄苷酶抑制剂
化学治疗药
抗菌药物的概论
抗菌药物的常用术语
抗菌药物的作用机制
抑制细菌细胞壁的合成
改变胞质膜的通透性
抑制蛋白质的合成
影响核酸和叶酸代谢
细菌耐药性
细菌耐药性的产生
耐药性的种类
耐药的机制
产生灭活酶
抗菌药物作用靶位改变
改变细菌外膜通透性
影响主动流出系统
耐药基因的转移方式
多重耐药的产生与对策
抗菌药物合理应用原则
尽早确定病原菌
按适应证选药
抗菌药物的预防应用
抗菌药物的联合应用
防止抗菌药物的不合理使用
患者的其他因素与抗菌药物的应用
β-内酰胺类抗生素
青霉素类
头孢菌素类
碳氢霉烯类
头霉素类
β内酰胺酶抑制药
克拉维酸
大环内酯类
红霉素
阿奇霉素
罗红霉素
克拉霉素
林可霉素类
多肽类抗生素
万古霉素类（从链霉菌培养液中分离获得）
多黏菌素类
氨基糖苷类
链霉素
庆大霉素
阿米卡星
依替米星
四环素及氯霉素类
四环素
土霉素
金霉素
地美环素
氯霉素
甲砜霉素
人工合成抗菌药
喹诺酮类
诺氟沙星
环丙沙星
氧氟沙星
磺胺类
磺胺嘧啶（SD）
磺胺甲恶唑（SMZ）
合成类抗菌药
甲氧苄啶（TMP）
复方磺胺甲恶唑（SMZco）
抗结核药
抗疟药
1.机制 2.药理作用 3.临床应用 4.不良反应
