导图社区 细胞质基质与内膜系统
细胞质基质与内膜系统的思维导图，整理了 细胞质基质及其功能、细胞内膜系统及其功能 的知识点，一起来看吧！
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细胞质基质与内膜系统
细胞质基质及其功能
细胞质基质的涵义
定义
真核细胞的细胞质中除去细胞器和内含物以外的，较为均质半透明的液体胶状物称为细胞质基质或胞质溶液。
细胞质基质的功能
许多中间代谢过程都发生在细胞质基质中，如：糖酵解过程，磷酸戊糖途径，糖醛酸途径，糖原的合成与分解过程等。
是蛋白质和脂肪酸合成的重要场所。
与细胞骨架相关，细胞骨架作为细胞质基质的重要结构组分，与维持细胞的形态，运动，物质运输及能量传递等过程相关，是细胞结构体系的组织者。
与蛋白质的翻译后修饰和选择性降解等方面有关
蛋白质的修饰
控制蛋白质的寿命
帮助变性或错误折叠的蛋白质正确折叠
细胞内膜系统及其功能
内质网的结构与功能
内质网的两种基本类型
内质网是真核细胞中最大的膜性细胞器，包括核膜和延伸到细胞质内的外周内质网。
外周内质网根据形态不同又分为片层状内质网和管状内质网，片状内质网一般位于核膜周围，大部分是有核糖体附着的糙面内质网，是膜蛋白和分泌蛋白合成加工的场所，管状内质网一般没有核糖体附着，属于光面内质网，主要发挥脂质合成，信号转导，与其他细胞器的相互作用等功能
内质网的功能
糙面内质网与蛋白质的合成
光面内质网与脂质的合成
合成的磷脂向其它膜转运主要有三种可能的机制
以出芽的方式形成膜泡转运到高尔基体，溶酶体·和细胞质膜上。
凭借磷脂交换蛋白在供体膜与受体膜之间转移磷脂
供体膜·与受体膜之间通过膜嵌入蛋白所介导的直接接触
蛋白质的修饰与加工
四种基本的修饰与加工
发生在内质网和高尔基体的糖基化修饰
N-连接糖基化（起始于内质网）
O-连接糖基化（发生在高尔基体）
在内质网腔内形成二硫键
蛋白质的折叠与装配
在内质网，高尔基体和分泌泡发生特异性的蛋白质水解切割
新生多肽的折叠与组装
内质网的其它功能
解毒
对蛋白质质量的监控
发生某些反应等
内质网的应激与信号调节
ERS
未折叠蛋白质应答反应
固醇调节级联反应
ERS反应引发的细胞凋亡
高尔基体的形态结构与功能主题
高尔基体的形态结构与极性
结构上的极性
物质从高尔基体的一侧输入，从另一侧输出，因此每层囊膜各不相同。高尔基体靠近细胞核的一侧扁囊弯曲成凸面又称形成面或顺面，面向细胞质膜的一侧常呈凹面又称成熟面或反面
功能上的极性
高尔基体虽然是由膜囊构成的复合体,但是不同的膜囊有不同的功能,执行功能时又是“流水式”操作,上一道工序完成了,才能进行下一道工序,这就是高尔基体的极性。
高尔基体的染色
四种标志细胞化学反应
嗜饿反应：经嗜饿酸浸染后，高尔基体的顺面膜囊被特异的染色
焦磷酸硫胺素酶的细胞化学反应：可特异的显示高尔基体反面的1-2层
胞嘧啶单核苷酸酶和酸性磷酸酶的细胞化学反应：常常可显示靠近反面囊状和反面罐网结构；
烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶的细胞化学反应：是高尔基体中间几层扁平囊的标志反应
高尔基体的组成
高尔基体顺面囊膜与顺面网状结构
高尔基体中间囊膜
高尔基体反面囊膜与反面网状结构
高尔基体的功能
高尔基体与细胞的分泌活动
高尔基体的TGN区是蛋白质包装分选的关键枢纽，至少有三种分选途径
溶酶体酶的包装与分选途径
调节型分泌途径
细胞分泌蛋白合成后被储存于分泌囊中，只有当细胞接受细胞外信号（如激素）的刺激，引起细胞内Ca2+浓度瞬时升高，才能启动胞吐过程，使分泌泡与 细胞膜 融合，向细胞外间隙释放分泌物，这种途径只存在于特化的细胞中，如能分泌激素、 神经递质 、消化酶的分泌细胞。
组成型分泌途径
通过此途径分泌的蛋白一般是为了在宿主正常生理条件所需要不断产生的蛋白质如细胞因子、膜整合蛋白。 此过程不需要任何信号的粗发，它存在于大多数的细胞中。 在大多数细胞中，组成型分泌途径的物质运输不需要分选信号，从内质网经高尔基体到细胞表面的物质运输是自动地进行的。 组成型分泌途径除了分泌蛋白质外，也为细胞质膜提供膜整合蛋白和膜脂
蛋白质的糖基化及其修饰
蛋白质酶的水解和其它加工过程
溶酶体的结构与功能
溶酶体的形态结构与类型
初级溶酶体
是刚刚从反面高尔基体形成的小囊泡，仅含有水解酶类，但无作用底物，外面只有一层单位膜，其中的酶处于非活性状态。
次级溶酶体
是初级溶酶体与细胞内的自噬泡或异噬泡荣和形成的进行消化作用的复合体，分别称之为自噬溶酶体和异噬溶酶体。
结构
是单层膜围绕，内含多种酸性水解类的囊泡状细胞器，其主要功能是行使细胞内的消化作用。
溶酶体的功能
消化由胞吞作用进入细胞的内含物
细胞自噬与生物大分子，损伤的细胞器的降解
防御功能
溶酶体的发生
内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰，溶酶体酶蛋白先带上3个葡萄糖、9个甘露糖和2个N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→进入高尔基体Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑，然后再将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊由N-乙酰葡萄糖苷酶切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→选择性地包装成初级溶酶体。
溶酶体与疾病
如溶酶体过载和代谢紊乱引起的溶酶体贮积症
过氧化物酶体
过氧化物酶体与溶酶体的区别
所含物质不同
过氧化物酶体含有约40余种氧化酶和触酶
溶酶体内含多种水解酶。
作用不同
过氧化物酶体主要功能是催化脂肪酸的β-氧化，将极长链脂肪酸分解为短链脂肪酸
溶酶体是分解从外界进入到细胞内的物质，也可消化细胞自身的局部细胞质或细胞器，当细胞衰老时，其溶酶体破裂，释放出水解酶，消化整个细胞而使其死亡。
形成过程不同
过氧化物酶体的功能
1.清除细胞代谢过程中产生的过氧化氢及其他毒性物质 2. 细胞氧张力的调节 3. 参与细胞内脂肪酸等高能分子物质的分解转化
过氧化物酶体的发生
其与线粒体或叶绿体类似，但在过氧化酶体中不含DNA，组成其的蛋白都在细胞核中编码，在细胞质基质中产生，再通过信号分选进入过氧化酶体。现在已知的该细胞器的发生有两种途径：一是成熟的过氧化酶体经分裂增殖产生子代细胞器；另一种是细胞内的重新发生
