药代

药理药物代谢动力学药物的体内过程。

药物代谢动力学

• 研究体内药物（包括药物的代谢产物的浓度）随时间变化的规律及其影响因素
• 药物的体内过程
  • 药物跨膜运输
    • 药物通过细胞膜的方式
      • 被动运输
        • 滤过
        • 简单扩散
      • 载体运输
        • 主动转运
        • 易化扩散
      • 膜动运输
        • 胞饮
        • 胞吐
    • 影响药物通过细胞膜的因素
      • 药物的解离度和体液的酸碱度
        • 分子型（非解离型）疏水亲脂易通过细胞膜
        • 离子型 药物极性高，不易通过细胞膜脂质层（离子障现象） 药物解离程度取决于体液PH和药物解离常数（指药物解离50%时体液pH值）
      • 药物浓度差及细胞膜通透性，面积和厚度
        • 通透量=浓度差×（面积×通透系数/厚度）
      • 血流量
        • 改变细胞膜两侧药物浓度差
      • 细胞膜转运蛋白的量和功能
  • 吸收
    • 用药部位进入体内过程
    • 口服
      • 最常用给药途径，优点：肠道吸收面积大，内容物拌和作用，小肠内适中的酸碱度 小肠是主要吸收部位
      • 影响因素：饮水量，是否空腹，胃肠蠕动度、pH值，药物颗粒大小，与肠道内容物的理化性质，胃肠道分泌的酶与酸，肠道内菌群的生化作用
      • 首过消除：胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，使进入全身血液循环的有效药物用量减少 舌下含服及直肠下部给药避免首过消除
    • 注射给药
      • 静脉注射迅速而准确进入血液循环，不存在吸收过程
      • 肌内注射及皮下注射比口服快。相对吸收慢作用持久。
    • 呼吸道吸入
      • 肺泡表面积大，气态药物能迅速吸收
    • 局部用药
    • 舌下给药
  • 分布
    • 药物吸收后从血液循环到达机体各器官组织的过程 取决于组织器官血流量和药物与血浆蛋白，组织细胞的结合能力
    • 组织器官血流量
    • 血浆蛋白的结合率
    • 屏障
      • 血脑屏障
      • 胎盘屏障
      • 血眼屏障
    • 组织细胞结合
    • 体液的pH和药物的解离度
  • 代谢（生物转化）
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  • 排泄
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• 房室模型
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• 药物消除动力学
  • 消除速率类型
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      • 米曼消除动力学
  • 参数
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• 浮动主题
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