导图社区 药理学-心血管系统用药
关于药理学思维导图(五) 中医学、针灸推拿专业适用,干货满满,有需要的朋友赶紧收藏吧!
编辑于2023-11-27 14:58:55心血管系统用药
治疗慢性心功能不全的药物
正性肌力药
强心苷类
药理作用
增强心肌收缩力
直接作用于心脏
心肌收缩时最大张力提高
CHF患者心输出量增加,不影响正常人心输出量
加快心肌收缩速度
降低衰竭心脏耗氧量
减慢心率
兴奋迷走神经
对传导阻滞和心肌电生理特性影响
降低窦房结自律性
提高浦肯野纤维自律性
减慢房室结传导速度
降低心室率的重要依据
缩短心房有效不应期
增加迷走神经活性,加速钾离子外流
对心电图的影响
Q-T间期缩短
P-R间期延长
P-P间期延长
T波变小或倒置
S-T段下降呈鱼钩状
其他作用
收缩血管平滑肌
利尿
增加心肌收缩力,增加心输出量,肾血流增加,间接产生利尿
抑制肾小管细胞钠钾ATP酶,减少肾小管对钠离子的重吸收,直接利尿
对神经系统的作用
呕吐
兴奋延脑极后区催吐化学感受区
心律失常
中毒剂量:增强交感神经活性
抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统
临床应用
慢性心功能不全
心律失常
心房颤动
心房扑动
阵发性室上性心动过速
不良反应
胃肠反应
中枢神经系统反应
眩晕,头痛,疲倦,失眠,视物模糊
黄视症和绿视症
心脏毒性
原因:钠钾ATP酶抑制
室性早搏最常见
中毒防治
预防
诱因
低血钾,低血镁,高血钙,心肌缺氧,肾功能低下
停用排钾利尿药和肾上腺皮质激素类
治疗
停用强心苷
快速型心律失常中毒
补钾,苯妥因钠
室性心律失常
利多卡因
窦性心动过缓或传导阻滞
缓慢型不可用氯化钾
阿托品
给药方法
维持量法
全效量法
短期内给予全效量,之后每日给予维持量
代表药物
慢效
洋地黄毒苷
肝肠循环
中效
地高辛
速效
毒毛旋花子苷K
毛花苷C(西地兰)
非强心苷类
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)
卡托普利、依那普利
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
氯沙坦
醛固酮拮抗药
螺内酯
血管扩张药
直接扩张血管药
硝酸甘油、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪
钙通道阻断药
氨氯地平
β受体阻断药
美托洛尔
利尿药
氢氯噻嗪、呋塞米
抗高血压药
利尿降压药
氢氯噻嗪
温和,持久
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
高血压伴心衰患者适用 降血压,保心功 逆转心肌重构
卡托普利
作用机制
抑制ACE,拮抗AngⅠ转化为AngⅡ
扩张血管
抑制醛固酮,减轻水钠潴留
抑制缓激肽水解,升高缓激肽水平,扩张血管
抑制AngⅡ对血管和心肌的细胞生长因子的促进作用
减轻或逆转心肌肥厚及血管壁增厚
临床应用
长期使用不会引起电解质紊乱和脂质代谢障碍
高血压
原发性高血压,肾性高血压
慢性心功能不全,缺血性心脏病,糖尿病所致肾病的高血压
慢性心功能不全
舒张阻力血管和容量血管,减轻心脏前后负荷
顽固性慢性心功能不全
心肌梗死
不良反应
低血压反应
血锌降低
嗅觉缺损,脱发,嗜酸细胞增多
补锌
引起肺血管床内缓激肽和前列腺素等物质的聚集,出现刺激性干咳,血管神经性水肿
妊娠初期禁用
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
氯沙坦
颉沙坦
肾素抑制药
钙通道阻断药
硝苯地平
不良反应
低血压反应,头晕,头痛,心悸
少数患者可诱发心绞痛
氨氯地平
可用于稳定型心绞痛和变异型心绞痛
非洛地平
特点
可改善或逆转高血压所致的心肌肥厚和血管肥厚,对缺血心肌有保护作用
降压的同时可改善心、脑、肾等重要器官的血流量
有排钠利尿作用,一般不引起水钠潴留
不明显影响糖、脂质代谢
激活交感神经活性,降压同时增加心率
血管扩张药
直接扩张血管药
肼屈嗪
红斑狼疮
用糖皮质激素处理
钾通道开放药
吡那地尔
米诺地尔
其他扩血管药
吲达帕胺
交感神经抑制药
中枢性交感神经抑制药
可乐定
甲基多巴
神经节阻断药
美卡拉明
樟磺咪芬
去甲肾上腺素能神经末梢阻断药
利血平
胃溃疡不用
肾上腺素受体阻断药
β受体阻断药
哮喘患者不宜使用
普萘洛尔
作用机制
阻断心脏β1受体
心肌收缩力减弱,心排血量减少
阻断肾小球旁细胞β1受体
肾素分泌减少,AngⅡ分泌减少
阻断血管去甲肾上腺素能神经突触前膜上的β2受体,抑制正反馈作用,减少NA释放
抑制下丘脑、延髓等部位的β受体,抑制兴奋性神经元,降低交感神经中枢张力
降低血管壁上压力感受器敏感性
增加前列环素合成,扩张血管
临床应用
高血压伴有心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的患者
不良反应
长期应用可影响脂代谢
升高血脂
高血脂患者禁用
延缓血糖恢复速度
糖尿病,禁食后,麻醉病人慎用
抑制心脏
伴心衰、传导阻滞、窦性心动过缓不宜用
收缩支气管和血管平滑肌
支气管哮喘和外周血管痉挛性疾病患者禁用
降低肾血流量及肾小球滤过率
伴肾功能不良者慎用
停药综合症
变异性心绞痛不宜使用
美托洛尔
α受体阻断药
哌唑嗪
长期应用可降血脂
α、β受体阻断药
拉贝洛尔
心血管系统用药
治疗慢性心功能不全的药物
正性肌力药
强心苷类
药理作用
增强心肌收缩力
直接作用于心脏
心肌收缩时最大张力提高
CHF患者心输出量增加,不影响正常人心输出量
加快心肌收缩速度
降低衰竭心脏耗氧量
减慢心率
兴奋迷走神经
对传导阻滞和心肌电生理特性影响
降低窦房结自律性
提高浦肯野纤维自律性
减慢房室结传导速度
降低心室率的重要依据
缩短心房有效不应期
增加迷走神经活性,加速钾离子外流
对心电图的影响
Q-T间期缩短
P-R间期延长
P-P间期延长
T波变小或倒置
S-T段下降呈鱼钩状
其他作用
收缩血管平滑肌
利尿
增加心肌收缩力,增加心输出量,肾血流增加,间接产生利尿
抑制肾小管细胞钠钾ATP酶,减少肾小管对钠离子的重吸收,直接利尿
对神经系统的作用
呕吐
兴奋延脑极后区催吐化学感受区
心律失常
中毒剂量:增强交感神经活性
抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统
临床应用
慢性心功能不全
心律失常
心房颤动
心房扑动
阵发性室上性心动过速
不良反应
胃肠反应
中枢神经系统反应
眩晕,头痛,疲倦,失眠,视物模糊
黄视症和绿视症
心脏毒性
原因:钠钾ATP酶抑制
室性早搏最常见
中毒防治
预防
诱因
低血钾,低血镁,高血钙,心肌缺氧,肾功能低下
停用排钾利尿药和肾上腺皮质激素类
治疗
停用强心苷
快速型心律失常中毒
补钾,苯妥因钠
室性心律失常
利多卡因
窦性心动过缓或传导阻滞
缓慢型不可用氯化钾
阿托品
给药方法
维持量法
全效量法
短期内给予全效量,之后每日给予维持量
代表药物
慢效
洋地黄毒苷
肝肠循环
中效
地高辛
速效
毒毛旋花子苷K
毛花苷C(西地兰)
非强心苷类
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)
卡托普利、依那普利
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
氯沙坦
醛固酮拮抗药
螺内酯
血管扩张药
直接扩张血管药
硝酸甘油、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪
钙通道阻断药
氨氯地平
β受体阻断药
美托洛尔
利尿药
氢氯噻嗪、呋塞米
抗高血压药
利尿降压药
氢氯噻嗪
温和,持久
肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药
血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
高血压伴心衰患者适用 降血压,保心功 逆转心肌重构
卡托普利
作用机制
抑制ACE,拮抗AngⅠ转化为AngⅡ
扩张血管
抑制醛固酮,减轻水钠潴留
抑制缓激肽水解,升高缓激肽水平,扩张血管
抑制AngⅡ对血管和心肌的细胞生长因子的促进作用
减轻或逆转心肌肥厚及血管壁增厚
临床应用
长期使用不会引起电解质紊乱和脂质代谢障碍
高血压
原发性高血压,肾性高血压
慢性心功能不全,缺血性心脏病,糖尿病所致肾病的高血压
慢性心功能不全
舒张阻力血管和容量血管,减轻心脏前后负荷
顽固性慢性心功能不全
心肌梗死
不良反应
低血压反应
血锌降低
嗅觉缺损,脱发,嗜酸细胞增多
补锌
引起肺血管床内缓激肽和前列腺素等物质的聚集,出现刺激性干咳,血管神经性水肿
妊娠初期禁用
血管紧张素Ⅱ受体阻断药
氯沙坦
颉沙坦
肾素抑制药
钙通道阻断药
硝苯地平
不良反应
低血压反应,头晕,头痛,心悸
少数患者可诱发心绞痛
氨氯地平
可用于稳定型心绞痛和变异型心绞痛
非洛地平
特点
可改善或逆转高血压所致的心肌肥厚和血管肥厚,对缺血心肌有保护作用
降压的同时可改善心、脑、肾等重要器官的血流量
有排钠利尿作用,一般不引起水钠潴留
不明显影响糖、脂质代谢
激活交感神经活性,降压同时增加心率
血管扩张药
直接扩张血管药
肼屈嗪
红斑狼疮
用糖皮质激素处理
钾通道开放药
吡那地尔
米诺地尔
其他扩血管药
吲达帕胺
交感神经抑制药
中枢性交感神经抑制药
可乐定
甲基多巴
神经节阻断药
美卡拉明
樟磺咪芬
去甲肾上腺素能神经末梢阻断药
利血平
胃溃疡不用
肾上腺素受体阻断药
β受体阻断药
哮喘患者不宜使用
普萘洛尔
作用机制
阻断心脏β1受体
心肌收缩力减弱,心排血量减少
阻断肾小球旁细胞β1受体
肾素分泌减少,AngⅡ分泌减少
阻断血管去甲肾上腺素能神经突触前膜上的β2受体,抑制正反馈作用,减少NA释放
抑制下丘脑、延髓等部位的β受体,抑制兴奋性神经元,降低交感神经中枢张力
降低血管壁上压力感受器敏感性
增加前列环素合成,扩张血管
临床应用
高血压伴有心输出量偏高或血浆肾素水平偏高的患者
不良反应
长期应用可影响脂代谢
升高血脂
高血脂患者禁用
延缓血糖恢复速度
糖尿病,禁食后,麻醉病人慎用
抑制心脏
伴心衰、传导阻滞、窦性心动过缓不宜用
收缩支气管和血管平滑肌
支气管哮喘和外周血管痉挛性疾病患者禁用
降低肾血流量及肾小球滤过率
伴肾功能不良者慎用
停药综合症
变异性心绞痛不宜使用
美托洛尔
α受体阻断药
哌唑嗪
长期应用可降血脂
α、β受体阻断药
拉贝洛尔