导图社区 卫生法2
这是一篇关于卫生法2的思维导图，包含医疗纠纷预防和处理、药品管理法、医师管理法律制度等。
这是一篇关于卫生法的思维导图，由国家制定或认可，由国家强制保证实施，调整在保护人体生命健康活动中形成的各种社会关系的法律规范的总和。
这是一篇关于卫生法2的思维导图，包含了医疗纠纷预防和处理、药品管理法、医师管理法律制度等。
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卫生法
医疗纠纷预防和处理
医疗损害
概念
患者在诊疗活动过程中因为医疗机构或医务人员的过错所受到的损害。
构成要件
行为的违法性
存在医疗过错
医疗过错导致患者人身损害
医疗过错和患者人生损害后果之间存在因果关系
责任类型
医疗技术损害
医疗机构及其医务人员在诊疗活动中，违反医疗技术的高度注意义务，具有违反当时的医疗技术水平的技术过程，造成患者人身损害的医疗损害责任。
医疗伦理损害
医疗机构及其医务人员违背医疗良知和医疗伦理的要求，违背医疗机构及其医务人员的告知或者保密义务，具有医疗伦理过错，造成患者损害的医疗损害责任。
医疗物品损害
医疗机构在医疗过程中使用有缺陷的药品、消毒药剂、医疗器械以及血液等医疗产品，造成患者人身损害，医疗机构或药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构应当承担责任。
免责事由
患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗
医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理诊疗义务
限于当时的医疗水平难以诊疗
其他法定理由：不可抗力；正当防卫；紧急避险；受害人同意；受害人故意；第三人过错
药品管理法
定义：用于预防、治疗、诊断人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治法和用药的物质，包括中药、化学药和生物制品。
医疗药品的特殊性
作用的双重性
使用的专属性
质量的重要性
消费的被动性
与人的生命息息相关
具有公共性
药品存在缺陷
研发缺陷
制造缺陷
警示缺陷
储存缺陷
使用缺陷
假药
药品成分的含量与国家药品标准规定的成分不符合
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
变质的
所标明的适应症或者功能超出规定范围的
劣药
药品成分的含量不符合国家药品标准；
未标明有效期或者更改有效期的；
不注明或者更改生产批号的；
超过有效期的；
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
其他不符合药品规定的，国家明令禁止生产、销售劣药；
被污染的药品
医师管理法律制度
资格考试与执业注册
医师资格考试的条件
医师执业注册
不予注册的情形
无民事行为能力或者限制民事行为能力；
受刑事处罚，刑罚执行完毕不满二年或者被依法禁止从事医师职业的期限未满；
被吊销执业证书不满两年；
因医师定期考核不合格被注销注册不满一年；
法律、行政法规规定不得从事医疗卫生服务的其他情形。
注销注册的情形
死亡
受刑事处罚
被吊销医师执业证书
医师定期考核不合格，暂停执业活动期满，再次考核仍不合格
中止医师执业活动满两年
法律、行政法规规定不得从事医疗卫生服务或者应当办理注销手续的其他情形
重新注册的情形
县级以上人民政府卫生健康主管部门或者其委托的医疗卫生机构、行业组织考核合格
中止医师执业活动两年以上的
规定不予注册的情形消失的
非法行医罪
未取得或者以非法手段取得医师资格从事医疗活动的
被依法吊销执业证书期间从事医疗活动的
未取得乡村医师执业证书，从事乡村医疗活动的
家庭接生员实施家庭接生以外的医疗活动行为的
非法行医罪与医疗事故罪的区别
