免疫性疾病—川崎病

这是一个关于免疫性疾病—川崎病的思维导图，川崎病（Kawasaki disease）又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。

免疫性疾病—川崎病

简述

黏膜皮肤淋巴结综合征

发病机制和病因

病因

自身免疫性疾病

血管内皮损伤

病理

全身性血管炎→易累及冠状动脉

分期

一期

二期

三期

四期

临床表现

主要表现 ★全程无红肿脓肿

发热

持续发热

★抗生素治疗无效

球结膜充血

无脓性分泌物充血

口腔(口舌全红)

口腔充血

草莓舌

手足症状(水肿+脱皮)

手足硬性水肿(肢端硬性肿胀)

恢复期脱皮

皮肤症状

多形性红斑

★肺结核为→结节性红斑

颈淋巴结肿大

无红肿淋巴结肿大

心脏表现

1-6周出现

心包/心肌炎

2-4周出现

冠状动脉损害

辅助检查

血液检查

中性粒细胞为主

血沉增快

超声心动图(最重要)

因为1-6和2-4周可以出现心脏血管表现

诊断标准

基础(持续发热五天以上)+

四肢变化→(多形性红斑)+(硬性水肿)+(恢复期脱皮)

眼结膜充血

口腔充血+唇皲裂+草莓舌

颈淋巴结肿大

治疗

首选→(阿司匹林+丙种球蛋白)

如果无效→阿司匹林+糖皮质激素

预后

治疗不当

冠状动脉严重损害→可以出现冠状动脉瘤

出现瘤体破裂死亡