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药物代谢动力学知识概论，药理学的第三章
这是一个关于药理学第五章的思维导图，主要内容有传出神经系统的递质与受体、传出神经系统药物作用方式及分类。
药理学之药物效应动力学知识总结，包括药物的基本作用、药物治疗作用、药物的量效关系、药物的作用机制等内容。
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药物代谢动力学
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药理学导图笔记
生物药剂学与药物动力学
药理学总论
药物代谢动力学
药物的体内过程
药物的跨膜运输
被动运输
简单扩散（脂溶性扩散）
滤过（水溶性扩散）
易化扩散
主动运输
吸收（主要在小肠）
概念:药物—给药部位—血液循环
给药途径
口服（最常用）
方式:简单扩散
首过效应:药物—胃肠道—门静脉—肝 —被灭活（大部分）—体循环—药量变少，药效下降
吸入（吸收速度最快）
舌下给药
肌内注射或皮下注射
直肠给药
局部给药
分布
概念:药物—血液循环—各种细胞膜屏障—组织器官
影响因素
药物与血浆蛋白结合率（具饱和性）
器官血液量
体液ph和药物的理化性质
体液ph
细胞内液（ph=7.0）
细胞外液（ph=7.4）
理化性质（解离度）
弱酸性:细胞内液＜细胞外液，药物不易进入细胞内
弱碱性:细胞内液＞细胞外液，药物易进入细胞内
组织亲和力
体内屏障
血脑屏障
血—脑
血—脑脊液
脑脊液—脑
胎盘屏障
胎盘绒毛组织
子宫血窦
血眼屏障
组成
循环血液
眼球内组织液
分类
血—房水屏障
血—视网膜屏障
代谢（主要在肝脏）
代谢方式
非结合反应
氧化反应
还原反应
水解反应
结合反应
排泄
概念
排泄途径
肾脏排泄
胆汁排泄:药物或代谢物—胆汁—肠道—门静脉—肝脏
乳汁排泄
汗腺排泄
以药动学参数描述药物浓度动态变化的规律
关系
时量关系
时间
血药浓度
时效关系
药物效应
药物消除动力学
一级消除动力学（恒比消除）
适用大部分药物
有恒定比例消除
有恒定的消除半衰期
零级消除动力学（恒量消除）
以恒定药量消除
少数药物以此方法消除
消除半衰期不定
混合消除动力学
小剂量:一级消除动力学
大剂量:零级消除动力学
消除半衰期
临床应用
确定用药时间间隔的依据
确定药物在体内基本消除的时间
药物分类的重要依据
超快速消除类（超短效类）:t1/2＜1h
快速消除类（短效类）:t1/2:1~4h
中速消除类（中效类）:t1/2:8~24h
慢速消除类（长效类）:t1/2＞24h
子主题
表面容积分布
生物利用度
清除率
