导图社区 抗原思维导图
这是一篇关于1.抗原的思维导图,主要包含影响抗原免疫性的因素、 非特异性免疫刺激剂、抗原的特异性和交叉反应等。
编辑于2024-03-31 17:00:511.抗原
抗原 (Ag):能与T、B淋巴细胞的抗原受体(TCR/BCR)特异性结合,刺激机体免疫系统产生适应性免疫应答,并能与相应的免疫应答产物(抗体或致敏淋巴细胞)在体内外发生特异性反应的物质。 两个特性:1.免疫原性 2.免疫反应性
抗原的基本特性
免疫原性:抗原能与T、B淋巴细胞抗原受体特异性结合,进而刺激机体产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的特性。
免疫反应性:抗原性,抗原与相应的免疫应答产物在体内外发生特异性结合的性能。
完全抗原:免疫原性(+)免疫反应性(+),通常为结构复杂的蛋白质大分子和各类病原微生物。
半抗原:不完全抗原,只有免疫反应性而无免疫原性的物质,如化学药物等小分子化合物。
影响抗原免疫性的因素
抗原的因素
1.异物性:淋巴细胞发育过程中未接触过的物质。
亲缘关系(即种属关系)越远,则异物性越强,抗原免疫原性越强。
2.分子量: 分子量大小:>10kD,分子量越大,免疫原性越强
3.化学组成和结构: 化学结构的复杂性:蛋白质>多糖>脂类、核酸需具备复杂的化学组成与特殊的化学基团
4.分子构象和易接近性
易接近性:指抗原分子表面的特殊化学基团(即表位)与相应淋巴细胞表面抗原受体(如BCR)结合的难易程度。
5. 物理性状 物理状态:颗粒性>可溶性;聚合状态>单体
机体的因素
遗传因素:机体对抗原的应答能力是受多种遗传基因(主要是主要组织相容性复合体,MHC)控制的。
年龄、性别与健康状态: 青壮年强于幼年和老年;雌性比雄性动物抗体生成高感染、免疫抑制剂的应用
抗原进入机体的方式
抗原进入机体的量、次数、途径、频率
适中的抗原量
适当间隔给予抗原
皮内>皮下>肌肉>腹腔>静脉>口服
佐剂的影响
非特异性免疫刺激剂
佐剂:预先或同时与抗原注入体内,增强抗原的免疫原性或改变机体免应答类型的物质。
种类
化合物:氢氧化铝、弗氏佐剂(动物实验)
生物制剂:如卡介苗(BCG)
佐剂的作用机制:改变抗原物理性状;诱导炎症反应;刺激淋巴细胞增殖与分化。
佐剂的应用:增强特异性免疫应答;非特异性免疫增强剂
超抗原(SAg)
以极低浓度(1~10wg/L)即能活化大量(2%~20%)T细胞克隆或B细胞克隆的强抗原,诱导极强的免疫应答。如金黄色葡萄球菌肠毒素A-E(SEA-SEE)、表皮脱毒素、小鼠反转录病毒的蛋白产物、热休克蛋白等。
超抗原的生物学意义:
1、毒性作用及诱导炎症反应
2、自身免疫病
3、免疫抑制
4、抗肿瘤
丝裂原
有丝分裂原,与丝裂原受体结合,促淋巴母细胞转化并有丝分裂,非特异性淋巴细胞多克隆激活剂。
抗原的分类及其在医药学实践中的应用
抗原的分类
根据抗原诱生抗体对T细胞的依赖性分类
胸腺依赖性抗原(TD-Ag):绝大多数蛋白质抗原刺激B细胞产生抗体时,必须有T细胞的辅助。蛋白质抗原、细胞性抗原。
胸腺非依赖性抗原( TI-Ag):细菌脂多糖、荚膜多糖等少数抗原物质,不需要T细胞辅助可单独刺激B细胞产生抗体,被称为TI-Ag。TI-1和TI-2.
TI-1抗原:如细菌脂多糖LPS,可刺激成熟或未成熟B细胞活化、增殖
Tl-2抗原:肺炎球菌荚膜多糖,仅能刺激成熟B细胞活化
根据抗原与机体的亲缘关系分类
异种抗原:来自不同种属的抗原。
病原微生物及其产物 异种器官移植物 马血清抗毒素
同种异型抗原(同种抗原):同一种属不同个体间存在的不同抗原。
血型抗原 人HLA
自身抗原:发生改变和修饰的自身组织抗原、外伤释放的免疫隔离抗原,诱导特应性的自身免疫应答。
异嗜性抗原:人、动物、植物及微生物等不同种属间的共同抗原
独特型抗原:抗体、TCR/BCR的可变区含有独特氨基酸顺序,可诱生抗独特型抗体(Ald)
其他分类:根据是否在抗原提成细胞APC内合成,分为外源性抗原和内源性抗原
内源性抗原:由抗原提呈细胞在胞内合成的抗原 病毒感染细胞合成的抗原、肿瘤细胞内合成的肿瘤抗原等。 与MHC类分子结合,激活CD8+T细胞。
外源性抗原:来源于抗原提呈细胞之外的抗原 细菌蛋白等外来抗原。 进入APC的内体溶酶体被降解为抗原肽,与MHCI类分子结合,激活CD4+T细胞。
按性能分
完全抗原
半抗原
按溶解性分
颗粒型抗原:指具有明显细胞形态的抗原
可溶性抗原:指一些蛋白质抗原
抗原在医药实践中的应用
疾病的诊断与辅助诊断
疾病的治疔
疾病的預防
疾病犮生机制的研究
在药学方面的应用
抗原的特异性和交叉反应
抗原的特异性:某一特定抗原只能刺激机体产生针对该抗原的抗体或效应淋巴细胞,且仅能与该抗体或淋巴细胞发生特异性结合。
分子结构基础是:抗原分子中的抗原表位
概念:表位:抗原分子中决定免疫应答特异性的特殊化学基团,是抗原与T/B细胞抗原受体(TCR/BCR)或抗体特异性结合的最小结构与功能单位,又称抗原决定簇或抗原決定基( AD)。5-15个氨基酸/5-7个多糖残基或核苷酸组成
抗原表位的分类:
构象表位和线性表位
构象性表位:由不连续、空间上彼此接近形成特定构象的短肽、多糖残基或核苷酸组成,也称为非线性表位。
线性表位:又称连续性表位,由连续线性排列的短肽构成
T细胞表位和B细胞表位
T细胞表位:由APc降解为线性表位、结合于MHC分子沟槽并提星于APC表面,供TCR识别。
B细胞表位:无需APC加工和提呈,位于抗原分子表面,多为构象表位,少数为线性表位,供BCR识别。
共同抗原表位与交叉反应
交叉抗原:含有共同抗原表位的不同抗原称交叉抗原或共同抗原
交叉反应:抗原诱导产生的特异性抗体或活化的淋巴细胞,不仅能与诱导其产生的抗原表位结合,还能与其抗原中相同或相似的表位结合,这种反应成为交叉反应。
机体感染链球菌导致发生风湿性心脏病: 链球菌中含有与心肌抗原的交叉抗原