药物结合键合形式

这是一篇关于键合形式的思维导图，主要内容包括：非共价键，共价键。介绍详细，有需要的赶紧收藏吧！

键合形式

• 共价键
  • 不可逆结合
    • 如烷化剂类抗肿瘤药、β-内酰胺类、拉唑等。
      • 烷化剂类（美法仑、环磷酰胺、异环磷酰胺等）与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价键，产生细胞毒活性。
    • 结合力较强（非最强）。
• 非共价键
  • 结合可逆
    • 离子键
      • 又称盐键，通过静电吸引力而产生的电性作用，形成离子键。 离子键的结合力较强，键能最强。 如拟胆碱药物氯贝胆碱（季铵结构）。
    • 氢键
      • 药物分子中具有孤对电子的O、N、S、F、Cl等原子与作用靶标的H形成的弱化学键。键能比较弱。 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合。 水杨酸甲酯可形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗； 对羟基苯甲酸甲酯无法形成分子内氢键，可抑制细菌生长。
    • 离子-偶极和偶极-偶极相互作用
      • 常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。 如镇痛药美沙酮分子中羰基偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。
    • 电荷转移复合物
      • 实质是分子间偶极-偶极相互作用。
      • 如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。插电
    • 疏水性相互作用
      • 含烷基、苯基等非极性基团的药物分子。
    • 范德华力
      • 键能最弱，但非常普遍。随分子间的距离缩短而加强。
    • 金属离子络合物
      • 铂金属络合物类抗肿瘤药：顺铂、卡铂、奥沙利铂。
      • 金属离子络合物还可用作金属中毒时的解毒剂，如二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。
• 药物与受体往往是以多种键合方式结合，如局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用。