对映异构

大学有机化学之对映异构笔记，包括异构的立体表示、判断分子手性、旋光性、构型等内容，建议收藏。

对映异构

• 立体表示
  • Fischer投影式
    • 是全重叠式构象 横线指向前方，竖线指向后方 
    • 转换
      • 直接旋转90度成对映体
      • 交换
      • 旋转
• 判断分子手性
  • 手性碳原子
    • 连有四个不同基团的碳原子
  • 判定
    • 手性碳（证是）
      • 1个一定
      • 多个不一定
        • 内消旋体:由于分子内部将旋光性互相抵消，而不具有旋光性的化合物。
          • 凡是含有两个相同C*的化合物，其对映异构体数目应少于2n个，为3个，即左旋体、右旋体和内消旋体。
      • 零个不一定
        • 丙二烯型
          • 
        • 螺环形
          • 
        • 联苯型
          • 
        • 两端各连俩不同基团
    • 对称面或对称中心（证否）
• 旋光性
  • 旋光方向
    • 左旋(逆时针)(一)；右旋(顺时针)（+）正负号只表示方向不表示大小
  • 外消旋体
    • 一对等量对映体混合物，没有旋光性
    • 非手性化合物通过化学反应转化成手性化合物总是得到外消旋体
  • 对映体性质
    • 如增加一个不相同的C* ，它产生R、S两种构型，则 旋光异构体的数目和外消旋体的数目都增加1倍。
• 构型
  • 构型的标记法
    • D、L构型（相对）命名法
      • 以甘油醛为标准物，通过合适的化学反应转化成 其它旋光性化合物，只要在反应过程中不断裂与手性 中心直接相连的化学键，所得的化合物的构型就与原 甘油醛的构型相同
    • R、S构型命名法
      • 1．按“次序法则”，将手性碳相连的四个原子或基团的按优先顺序由大到小排列。
      • 2．将手性碳上的四个基团中最小的置于离视线最远的位置，观察另外三个基团由大到小的顺序。
      • 顺时针方向为R构型逆时针方向为S构型
        •  
        • RS先后顺序
• 卤代烃