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这是一篇关于固体的思维导图,主要内容包括:分类,晶格理论,金属键理论,离子键理论,分子间作用力及分子晶体,原子晶体和过渡晶体。
这是一篇关于化学动力学基础的思维导图,主要内容包括:研究内容,基本术语、化学反应速率,浓度对化学反应速率的影响,温度对化学反应速率的影响,化学反应速率理论与反应机理简介,催化作用。
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这是一篇关于电化学基础的思维导图,主要内容包括:氧化还原反应,原电池、电池电动势与电极电势,电动势与电极电势应用,电解与金属防护,电池类型。
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固体
分类
晶格理论
金属键理论
离子键理论
分子间作用力及分子晶体
分子极性和偶极矩
非极性分子:正负电荷中心相重合的的分子;极性分子:正负电荷中心不相重合、形成一对偶极的分子
偶极矩(矢量正电荷中心指向负电荷中心):正电荷中心(或负电荷中心)上的电荷量δ+与两个中心之间距离d的乘积为偶极矩(用以衡量极性分子的分子极性的大小)
分子变形性和极化率
分子变形性:在外加电场作用下,分子和离子一样,其内部电荷分布将发生变化
产生的偶极称为诱导偶极:μ诱导=α*E(α:极化率;E:电场强度)
随着分子量的增大及电子云弥散,极化率增大
极化率:定量表示分子变形性大小
影响因素
外加电场越强,分子变形越厉害
分子越大,分子变形越厉害
范德华力
取向力
极性分子间
固有偶极(极性分子本身存在的偶极)和固有偶极间的作用力
诱导力
极性分子间或极性分子和非极性分子间
诱导偶极(非极性分子靠近极性分子时被极化产生的偶极)和固有偶极间的作用力
色散力
所有分子间
瞬时偶极(分子内电子和原子核不停运动产生的瞬间存在的偶极)间的作用力
极化率越大的分子间色散力越强
特点
作用范围小
较弱,无方向性饱和性
色散力>取向力>诱导力[特例:极性很大(如H2O)取向力为主]
意义
分子间作用力越大,物质熔沸点越高,硬度越大
由于色散力一般占主导,对于结构相似的同系列物质,可以通过比较相对分子质量大小来比较物质熔沸点高低
氢键
当 H原子与某一个电负性大、原子半径小的 X原子以共价键结合时,该 H原子与相邻的另一个电负性大、原子半径小的 Y原子之间产生的静电作用力,叫做氢键,有方向性和饱和性
X—H...Y
本质
经典氢键理论:较弱的静电作用力
现代一些研究表明:氢键不单纯为静电作用,还需考虑其共价性
对物质性质的影响
使熔沸点升高
增加溶解度
密度:液体分子间存在氢键,密度增大,温度越低,形成的氢键越多,密度越大
水是例外:4℃时密度最大,液态水因氢键形成缔合分子,4℃时缔合分子最多,密度最大;4℃以上时,水分子热运动是主要的,使水体积膨胀,密度减小;4℃以下时水分子热运动降低,氢键作用更强,缔合程度更大,开始有冰的结构——空隙大的立体网状结构,密度较小
分子晶体
晶格上为共价分子的晶体
熔沸点较低,硬度小
原子晶体和过渡晶体
原子晶体
中性原子相互间通过共价键结合形成的晶体
化学稳定性好,硬度高,强度大,熔点高
多数不导电,一般是绝缘体,但有些原子晶体通过掺杂可作为半导体材料
种类
单质:原子外层电子数较多的单质常属原子晶体,如第四主族的C、Si、Ge等
化合物:半径小、性质相似的元素组成的化合物(第三主族、第四主族、第五主族元素间形成的化合物及他们的一些氧化物:SiC、AlN、SiO2(石英)、立方晶系闪锌矿BN等)
混合型晶体
晶格上的结点之间存在两种及两种以上的结合力的晶体
石墨是典型的混合型晶体