导图社区 生化——小基因
这是一篇关于生化——小基因(原癌基因&抑癌基因、基因重组分子生物学技术)思维导图,多数生物、医学专业学习者在学习肿瘤分子生物学、基因工程章节时,容易混淆原癌基因与抑癌基因功能、各类基因检测技术原理、基因重组完整实验流程,繁杂的基因名称、实验步骤、分子杂交、PCR 相关考点极易记混,这套思维导图模板完整整合该章节全部核心重难点,搭建分层清晰的可视化知识框架,一站式解决知识点零散、实验流程记不全、基因分类易混淆的学习痛点。梳理了原癌基因、抑癌基因、分子生物学技术、基因重组工程,逐层细分基因分类、蛋白产物、失活机制、常见肿瘤关联基因、印迹杂交技术、PCR 技术、基因诊断、基因测序、载体工具酶、完整克隆流程等细分知识点,全覆盖原癌基因激活机制、P53/APC/RB 抑癌基因、Southern/Northern/Western blot、RT-PCR、基因克隆、限制性内切酶、载体构建、基因治疗、西医综合生化高频考点、既适合课前预习、课后复盘,也能作为考研冲刺背诵核心资料,完整覆盖肿瘤基因、分子实验、基因工程全部考试与科研核心内容,理清各类基因、实验技术的区别与应用场景。
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《呼吸系统内外科思维导图作品集》面向临床医学专业学生、西医综合306考研考生、执业医师考试备考人群及医学教育学习者打造,围绕呼吸系统常见疾病与核心知识点,以思维导图的形式构建完整的知识框架,帮助学习者快速梳理疾病特点、建立系统化知识体系,提高复习效率和临床思维能力。 本作品集收录呼吸系统多个高频专题,包括间质性肺疾病、肺炎、呼吸衰竭、支气管哮喘等核心内容,同时覆盖疾病概述、病因与发病机制、病理生理、临床表现、辅助检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗原则、并发症及考研高频考点等重要知识模块。每份思维导图均按照医学教材及考试大纲进行系统整理,将零散知识点进行结构化整合,突出疾病之间的联系与差异,帮助学习者快速掌握重点、突破难点。 作品集还结合历年西医综合306真题、医学考试高频考点及临床学习重点,对重要知识进行归纳总结,并配套速记口诀、核心考点提炼、易混知识对比及关键知识关联,帮助医学生提高记忆效率,强化知识理解,实现从知识记忆到临床思维的系统提升。无论是课堂学习、课程复习、期末考试、考研冲刺,还是执业医师考试、规范化培训及临床实践准备,都能够快速找到对应知识内容,实现高效学习与精准复习。 采用思维导图可视化呈现方式,本作品集能够帮助学习者快速建立呼吸系统疾病知识网络,理清各疾病的诊疗逻辑与考点分布,是医学生、西医综合306考研及医学考试备考过程中兼具学习价值与复习价值的高质量医学思维导图资源。
本集包含考研西医综合306生化全部内容,思维导图借鉴天天师兄思维导图整改,包含真题知识点总结,速记口诀。《医学生化思维导图作品集》专为医学专业学生、临床医学考研、西医综合306考生及医学课程学习者打造,系统整理生物化学核心知识体系,采用思维导图形式构建完整知识框架,帮助快速建立知识网络,提高理解与记忆效率。本作品集涵盖考研西医综合306生物化学全部高频考点,包括糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢、核酸代谢、生物氧化、酶学、维生素、激素、生物膜、基因表达调控等重点章节,并结合历年真题高频考点进行归纳总结。 作品集收录大量经典医学生化思维导图模板,包括血浆脂蛋白代谢、DNA损伤与修复、DNA复制、生化核酸结构与功能、基因表达调控概述、转录调控、翻译过程、遗传信息传递、酶作用机制、代谢调节机制等内容,同时配套考研高频知识点总结、重点难点解析、记忆口诀、速记技巧、章节归纳以及知识关联图,帮助学习者快速掌握复杂的生化知识体系。 相比传统文字笔记,本作品集采用结构化、可视化的思维导图设计,将零散知识进行系统串联,突出知识之间的逻辑关系,适用于课程预习、课堂复习、期末考试、执业医师考试、医学考研、西医综合306复习及日常知识梳理等多种学习场景。无论是理解DNA复制与转录过程、掌握血浆脂蛋白代谢途径,还是梳理核酸、生物氧化、基因表达调控等重点内容,都能够通过一张导图快速建立完整知识框架,提高学习效率,强化记忆效果,是医学专业学生备考生物化学的重要学习资料与复习工具。
这份思维导图梳理呼吸系统间质性肺疾病核心考点,系统汇总临床表现、辅助检查、治疗方案与多类疾病鉴别要点,清晰对比易混淆病种特征,是医学备考复习的精简学习资料。导图以间质性肺疾病为核心,分为四大模块。第一部分临床表现,典型特征为进行性呼吸困难、干咳少痰、Velcro 啰音、杵状指,可借助口诀辅助记忆。第二部分辅助检查,区分各类疾病支气管肺泡灌洗液细胞特点;HRCT 可见网格、蜂窝影;肺功能提示限制性通气障碍与弥散功能下降,也是低氧血症形成的关键原因。第三部分对比特发性肺纤维化与结节病,梳理典型体征、影像学特征、确诊金标准、治疗手段与结节病四期进展规律。特发性肺纤维化以抗纤维化药物、肺移植为核心方案,急性加重有对应的处理原则;结节病轻症可观察,重症使用糖皮质激素。第四部分为鉴别诊断表格,横向对比特发性肺纤维化、结节病、过敏性肺炎、肺泡蛋白沉着症、嗜酸性粒细胞性肺炎,整理 BALF 细胞类型、影像学特征、诱因与治疗方式,直观区分疾病差异。整体考点高度凝练,便于快速区分各类间质性肺病,适合临床及医考背诵。
这是一篇关于呼吸系统——肺炎的思维导图,主要内容包括四大核心板块:第一部分按感染环境划分社区获得性肺炎 CAP、医院获得性肺炎 HAP,标注各自常见致病菌与感染途径;第二部分梳理确诊肺炎、明确病原体的各类实验室检查手段;第三部分用表格横向对比大叶性、小叶性、克雷伯、支原体、军团菌、病毒性肺炎,区分致病菌、发病人群、典型症状、胸片影像与首选治疗药物,补充各类细菌耐药机制;第四部分讲解肺炎严重程度评估,说明重症肺炎支持治疗需求,列出 CAP 重症主次要判定标准与 CURB-65 住院风险评分规则,完整覆盖肺炎从分型、检查、鉴别到病情分级、用药的全流程诊疗知识。适用于执业医师备考、内科课堂复习与临床快速鉴别诊断。
这是一篇关于呼吸系统——呼衰的思维导图,主要内容包括五大核心板块:一是呼衰分型,明确 Ⅰ 型换气障碍、Ⅱ 型通气障碍的血气诊断标准、常见原发病与吸氧浓度方案;二是梳理慢性 Ⅱ 型呼衰合并代谢性碱中毒四大诱因;三是区分呼吸兴奋剂适用场景、适配病症与禁用人群;四是规范吸氧浓度阈值,区分内科急救与生理性供氧区间;五是酸碱失衡判读,给出三步分析法,结合 pH、PaCO₂、HCO₃⁻、血钾、BE 等指标,搭配 AB、SB 速记口诀快速区分呼酸、呼碱、代酸、代碱,同步标注补液纠正方案。全图串联呼衰从分型识别、供氧、药物使用到血气酸碱判断全流程,形成闭环临床思维体系。适合医学生刷题背诵、临床快速鉴别诊疗。
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这份思维导图梳理呼吸系统间质性肺疾病核心考点,系统汇总临床表现、辅助检查、治疗方案与多类疾病鉴别要点,清晰对比易混淆病种特征,是医学备考复习的精简学习资料。导图以间质性肺疾病为核心,分为四大模块。第一部分临床表现,典型特征为进行性呼吸困难、干咳少痰、Velcro 啰音、杵状指,可借助口诀辅助记忆。第二部分辅助检查,区分各类疾病支气管肺泡灌洗液细胞特点;HRCT 可见网格、蜂窝影;肺功能提示限制性通气障碍与弥散功能下降,也是低氧血症形成的关键原因。第三部分对比特发性肺纤维化与结节病,梳理典型体征、影像学特征、确诊金标准、治疗手段与结节病四期进展规律。特发性肺纤维化以抗纤维化药物、肺移植为核心方案,急性加重有对应的处理原则;结节病轻症可观察,重症使用糖皮质激素。第四部分为鉴别诊断表格,横向对比特发性肺纤维化、结节病、过敏性肺炎、肺泡蛋白沉着症、嗜酸性粒细胞性肺炎,整理 BALF 细胞类型、影像学特征、诱因与治疗方式,直观区分疾病差异。整体考点高度凝练,便于快速区分各类间质性肺病,适合临床及医考背诵。
这是一篇关于呼吸系统——肺炎的思维导图,主要内容包括四大核心板块:第一部分按感染环境划分社区获得性肺炎 CAP、医院获得性肺炎 HAP,标注各自常见致病菌与感染途径;第二部分梳理确诊肺炎、明确病原体的各类实验室检查手段;第三部分用表格横向对比大叶性、小叶性、克雷伯、支原体、军团菌、病毒性肺炎,区分致病菌、发病人群、典型症状、胸片影像与首选治疗药物,补充各类细菌耐药机制;第四部分讲解肺炎严重程度评估,说明重症肺炎支持治疗需求,列出 CAP 重症主次要判定标准与 CURB-65 住院风险评分规则,完整覆盖肺炎从分型、检查、鉴别到病情分级、用药的全流程诊疗知识。适用于执业医师备考、内科课堂复习与临床快速鉴别诊断。
这是一篇关于呼吸系统——呼衰的思维导图,主要内容包括五大核心板块:一是呼衰分型,明确 Ⅰ 型换气障碍、Ⅱ 型通气障碍的血气诊断标准、常见原发病与吸氧浓度方案;二是梳理慢性 Ⅱ 型呼衰合并代谢性碱中毒四大诱因;三是区分呼吸兴奋剂适用场景、适配病症与禁用人群;四是规范吸氧浓度阈值,区分内科急救与生理性供氧区间;五是酸碱失衡判读,给出三步分析法,结合 pH、PaCO₂、HCO₃⁻、血钾、BE 等指标,搭配 AB、SB 速记口诀快速区分呼酸、呼碱、代酸、代碱,同步标注补液纠正方案。全图串联呼衰从分型识别、供氧、药物使用到血气酸碱判断全流程,形成闭环临床思维体系。适合医学生刷题背诵、临床快速鉴别诊疗。
生化——小基因 (原癌基因&抑癌基因、 基因重组 分子生物学技术)
原癌基因
正常存在的、高度保守的
正向调控(促进细胞增殖/生长/分化)
分布广泛(在最简单的真核生物单细胞酵母至人类的正常细胞都存在)
活化为癌基因
①获得启动子(起始转录)或增强子(增强启动子的效率) ②染色体易位:原癌基因转位至强的启动子或增强子附近【Burki淋巴瘤,t(8;14)MYC转位】;产生新的融合基因【CML,t(9;22)】 ③基因扩增:小细胞肺癌MYC扩增、乳腺癌HER2扩增→靶向治疗:曲妥珠单抗/赫赛汀 ④基因突变(点突变最常见):大肠癌、膀胱癌RAS突变 RAS(小G蛋白)突变丧失GTP酶活性,一直与GTP结合,持续活化
原癌基因产物
抑癌基因 (负性调控)
失活机制 甲尸变
①启动子区CpG岛甲基化“夹紧”
②杂合性丢失(如RB)
③基因突变(如P53)
P16(细胞周期检查点)、P21、P53、APC、PTEN、VHL、WT、NF、DCC、BRCA、RB等 有"P"大多是抑癌基因,但PDGF为原癌基因 有"R”大多是原癌基因,但RB、BRCA为抑癌基因
编码产物是转录因子
①阻止细胞通过G1/S期检查点(使细胞停滞在G1期) ②促进DNA损伤修复 ③诱导细胞调亡或老化
最早发现-RB
高磷酸化RB(失活)不能和转录因子E2F结合→细胞能通过G1/S期检查点
双特异磷酸酶活性-PTEN
水解PIP3→抑制PI3K/AKT信号通路
抑癌基因失活
基因重组/工程
步骤 分选接转筛
得到目的基因 酷酷叫花鸡
①化学合成法得到目的基因 ②基因组文库法逆转录互补 ③cDNA文库法/逆转录法 mRNA 逆转录 > CDNA ④聚合酶链反应PCR法(最常用) ⑤酵母杂交系统
选择载体
克隆载体
质粒(细菌染色体外的小分子双链环状DNA,2022)、噬菌体DNA细菌或酵母人工染色体、柯斯/黏粒载体
①至少有一个复制起始点使载体在宿主细胞自主复制以使外源DNA(目的基因)同步扩增(最基本) ②至少有一个选择标志(如抗生素抗性基因)以区分含与不含载体的细胞 抗生素耐药基因存在于细菌质粒 ③有适宜RE(分子剪切)单一切点以供外源基因插入载体
表达载体
原核(大肠杆菌等)、真核 非克隆载体
目的基因+载体=重组DNA
黏性末端连接
不同黏端连接(两种不同的RE)可定向克隆(目的基因按特定方向插入载体)更好 黏性末端连接避免单一相同黏端连接(同一RE,易混乱)所致的载体自连、DNA片段反向插入、多拷贝连接现象
平端连接
黏-平末端连接
重组DNA转入受体细胞 扩增or表达
①转化:外源DNA直接导入细菌或真菌“终点在细菌或真菌-菌菌”病毒
②转染:外源DNA直接导入真核细胞(除开酵母)或将噬菌体DNA直接导入受体细菌“终点在真核-噬菌体病毒染细菌、细菌感染动物
终点
③感染:以噬菌体/逆转录病毒/腺病毒DNA作载体构建的重组DNA经包装形成病毒颗粒导入宿主细胞“起点是病毒作载体”
起点
对扩增或表达产物进行筛选
①借助载体遗传标志:标志补救(互补)、基因插入失活或表达、抗生素耐药性、噬菌体包装“不插钥匙" ②借助序列特异性:DNA测序(最准确)、PCR、RE酶切、核酸杂交 ③借助亲和(一般指蛋白质)筛选:抗原-抗体、配体-受体
工具酶 克隆人切你脸多么贱
①DNApol1或K1eno片段(大片段):合成cDNA第二链、标记双链DNA3端(加入被标记的核苷酸/填补空隙)、制作探针“123扎针”
②限制性核酸内切酶/限制酶/RE(多来自于细菌):识别并切割DNA双链内部的特异位点(回文结构/反向重复序列 上海自来水来自上海) 【RE对甲基化的自身DNA不起作用(只切割外源DNA)】 “分子剪刀"
③逆转录酶:合成cDNA第一链
④DNA连接酶:连接目的基因+载体
⑤多聚核苷酸激酶:5端磷酸化、制作探针“一剂针”
⑥末端转移酶:3端加尾 真核生物
⑦碱性磷酸酶:切除末端磷酸基团 防止同一RE切后载体自连:暴露出来的5’端和3’端自连(3’,5'一磷酸二酯键)
分子生物学技术
印渍技术/印迹法 帅呆男人王鹏
SD小体:内胚窦瘤、卵黄囊瘤 ①DNA印迹法(Southern blotting):DNA-DNA杂交分析 ②RNA印迹法(Northern blotting):检测RNA表达 ③蛋白质(Protein)/免疫印迹法(Western blotting):检测蛋白质表达
检测基因表达:绝无DNA印迹法 基因诊断-核酸分子杂交:绝无蛋白质/免疫印渍技术
聚合酶链反应PCR
反应系统:耐热DNA聚合酶(Taq酶)、模板DNA、两种特异DNA引物、四种dNTP、缓冲溶液
步骤:变性复性延伸
PCR及衍生技术的应用
①目的基因克隆(扩增DNA)获得目的基因 学生体检:扩增得到学生(克隆) ②DNA序列分析(测序) 测身高(测序) ③DNA和RNA微量分析 敏感性高,对模版要求低 称体重(微量分析) ④基因突变分析检测(基因诊断) 发现其中有学生突变了(突变分析) ⑤基因体外突变(体外改造目的基因) 拿来改造一下(体外突变) ⑥基因表达分析检测 DNA→RNA→蛋白质 改造好了去表达(基因表达)"
研究基因表达的分子生物学技术 Northern blotting Western blotting RT-PCR/逆转录PCR
相互作用
分析DNA-蛋白质相互作用
①凝胶阻滞实验/电泳迁移率变动测定EMSA“您教孙子游泳、EMS”(也可用于RNA-蛋白质) ②染色质(DNA)免疫(Pr)沉淀ChIP“chromatin染色质、immunity免疫。染色质想到DNA、免疫想到蛋白质"
分析蛋白质-蛋白质相互作用 双亲嗜银
①酵母双杂交 单杂交X ②亲和分离层析(亲和色谱、免疫共沉淀、标签蛋白沉淀如谷胱甘肽S转移酶 GST pull-down 沉淀)“亲和共蛋白” ③噬菌体显示系统筛选沉淀 ④荧光能量共振转移FRET energy transfer' 能量转移
基因诊断 杂交鸡的芯片测试
①核酸分子杂交(最基本):Southern blotting、Northern blotting、斑点杂交、原位杂交、荧光原位杂交FISH ②PCR(特异、快速) ③基因芯片(大规模) ④DNA序列分析/测序(最直接和确切)
基因治疗
载体常用病毒
靶细胞:体细胞如造血干细胞(禁用生殖细胞)伦理问题
策略 (牙齿)
①致病基因精确的原位修复(最理想):基因修/矫正(直接纠正突变碱基)、基因置换(用正常基因替换)“正直” ②基因增强/补(最主要)“补助” ③基因干扰/沉默:降解特定RNA、抑制癌基因过度表达4自杀基因:诱发肿瘤细胞死亡
基因结构分析
剪掉内含子(真核),不会针对DNA剪接 确定编码序列:生物信息学“数据库”、cDNA文库、RNA剪接分析“CD作词、编曲、剪辑”
确定启动子:生物信息学,启动子克隆(PCR结合测序)、核酸-蛋白质相互作用(EMSA和ChIP)“核弹启动、砰
确定转录起始点:生物信息学、直接克隆测序、5-cDNA末端快速扩增RACE“CD有始有终、收尾了快点直接点”
确定增强子:染色质免疫共沉淀技术结合测序ChIP-seq、位点特异性整合荧光激活细胞分选测序SiF-scq“CS增强”
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