导图社区 生化——小基因
这是一篇关于生化——小基因(原癌基因&抑癌基因、基因重组分子生物学技术)思维导图,多数生物、医学专业学习者在学习肿瘤分子生物学、基因工程章节时,容易混淆原癌基因与抑癌基因功能、各类基因检测技术原理、基因重组完整实验流程,繁杂的基因名称、实验步骤、分子杂交、PCR 相关考点极易记混,这套思维导图模板完整整合该章节全部核心重难点,搭建分层清晰的可视化知识框架,一站式解决知识点零散、实验流程记不全、基因分类易混淆的学习痛点。梳理了原癌基因、抑癌基因、分子生物学技术、基因重组工程,逐层细分基因分类、蛋白产物、失活机制、常见肿瘤关联基因、印迹杂交技术、PCR 技术、基因诊断、基因测序、载体工具酶、完整克隆流程等细分知识点,全覆盖原癌基因激活机制、P53/APC/RB 抑癌基因、Southern/Northern/Western blot、RT-PCR、基因克隆、限制性内切酶、载体构建、基因治疗、西医综合生化高频考点、既适合课前预习、课后复盘,也能作为考研冲刺背诵核心资料,完整覆盖肿瘤基因、分子实验、基因工程全部考试与科研核心内容,理清各类基因、实验技术的区别与应用场景。
编辑于2026-06-14 11:27:40这是一篇关于生化——小基因(原癌基因&抑癌基因、基因重组分子生物学技术)思维导图,多数生物、医学专业学习者在学习肿瘤分子生物学、基因工程章节时,容易混淆原癌基因与抑癌基因功能、各类基因检测技术原理、基因重组完整实验流程,繁杂的基因名称、实验步骤、分子杂交、PCR 相关考点极易记混,这套思维导图模板完整整合该章节全部核心重难点,搭建分层清晰的可视化知识框架,一站式解决知识点零散、实验流程记不全、基因分类易混淆的学习痛点。梳理了原癌基因、抑癌基因、分子生物学技术、基因重组工程,逐层细分基因分类、蛋白产物、失活机制、常见肿瘤关联基因、印迹杂交技术、PCR 技术、基因诊断、基因测序、载体工具酶、完整克隆流程等细分知识点,全覆盖原癌基因激活机制、P53/APC/RB 抑癌基因、Southern/Northern/Western blot、RT-PCR、基因克隆、限制性内切酶、载体构建、基因治疗、西医综合生化高频考点、既适合课前预习、课后复盘,也能作为考研冲刺背诵核心资料,完整覆盖肿瘤基因、分子实验、基因工程全部考试与科研核心内容,理清各类基因、实验技术的区别与应用场景。
这是一篇关于生化——酶的思维导图,主要内容包括:酶的活性中心,酶VS一般催化剂,调节,酶促反应速率/米曼氏方程,抑制剂,结合酶/缀合酶/全酶。完整覆盖酶的催化机制、影响因素、调节类型(变构调节、化学修饰)、米氏方程应用、可逆 / 不可逆抑制剂的作用特点与区别、辅酶 / 辅基功能、酶与疾病的关系及临床诊断应用等内容,每个模块均标注了关键概念、对比表格与考点总结,让抽象的生化理论变得清晰易懂,便于理解、记忆与应试应用。针对生物化学学习与考研备考的核心需求,导图清晰呈现了酶学的完整知识体系,帮助使用者快速掌握酶学的核心考点与易混概念,规避学习中的误区,同时为教师提供了清晰的教学备课框架,也方便学生自主梳理笔记、构建解题思路。无论是生物医学专业学生课堂复习、考研生物化学专项备考,还是医学检验 / 药学专业人员梳理酶学应用知识,都能借助这份导图快速搭建知识框架,形成结构化的学习思路,提升学习效率与考试准确率,也适合作为生物化学教学、医学专业培训的辅助资料,帮助学习者统一知识认知、夯实生化理论基础。借助万兴脑图软件绘制,助力生物化学学习者高效突破酶学难点,轻松提升学习与备考效率。
这是一篇关于生化——维生素(含辅因子小结)的思维导图,完整拆解维生素分类、维生素缺乏症、辅因子小结三大核心模块,涵盖脂溶性 / 水溶性维生素的功能与缺乏表现、各类 B 族维生素作为辅因子的衍生物及参与反应、维生素在代谢中的关键作用,同时标注了高频考点口诀、易错辨析与关联知识点,逻辑清晰、考点突出,帮助用户快速构建生物化学维生素知识框架,高效掌握西医综合考试核心考点与易混要点。对于医学生与考研西医综合考生而言,这份思维导图是生化维生素考点的 “速记神器”,将零散的维生素分类、缺乏症、辅因子功能转化为直观的层级结构,既能辅助课前预习、课堂笔记整理,也能用于考前快速复盘,大幅提升复习效率,轻松攻克西医综合生物化学高频考点;对于生物化学学习者,模板清晰呈现了维生素作为辅因子参与代谢反应的逻辑关系,可作为课程学习、知识点梳理的实用参考,帮助快速理解维生素在生化反应中的关键作用;对于医学备考人员,也可借助这份模板系统梳理维生素相关考点,强化记忆,减少考试失分。
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生化——小基因 (原癌基因&抑癌基因、 基因重组 分子生物学技术)
原癌基因
正常存在的、高度保守的
正向调控(促进细胞增殖/生长/分化)
分布广泛(在最简单的真核生物单细胞酵母至人类的正常细胞都存在)
活化为癌基因
①获得启动子(起始转录)或增强子(增强启动子的效率) ②染色体易位:原癌基因转位至强的启动子或增强子附近【Burki淋巴瘤,t(8;14)MYC转位】;产生新的融合基因【CML,t(9;22)】 ③基因扩增:小细胞肺癌MYC扩增、乳腺癌HER2扩增→靶向治疗:曲妥珠单抗/赫赛汀 ④基因突变(点突变最常见):大肠癌、膀胱癌RAS突变 RAS(小G蛋白)突变丧失GTP酶活性,一直与GTP结合,持续活化
原癌基因产物
抑癌基因 (负性调控)
失活机制 甲尸变
①启动子区CpG岛甲基化“夹紧”
②杂合性丢失(如RB)
③基因突变(如P53)
P16(细胞周期检查点)、P21、P53、APC、PTEN、VHL、WT、NF、DCC、BRCA、RB等 有"P"大多是抑癌基因,但PDGF为原癌基因 有"R”大多是原癌基因,但RB、BRCA为抑癌基因
编码产物是转录因子
①阻止细胞通过G1/S期检查点(使细胞停滞在G1期) ②促进DNA损伤修复 ③诱导细胞调亡或老化
最早发现-RB
高磷酸化RB(失活)不能和转录因子E2F结合→细胞能通过G1/S期检查点
双特异磷酸酶活性-PTEN
水解PIP3→抑制PI3K/AKT信号通路
抑癌基因失活
基因重组/工程
步骤 分选接转筛
得到目的基因 酷酷叫花鸡
①化学合成法得到目的基因 ②基因组文库法逆转录互补 ③cDNA文库法/逆转录法 mRNA 逆转录 > CDNA ④聚合酶链反应PCR法(最常用) ⑤酵母杂交系统
选择载体
克隆载体
质粒(细菌染色体外的小分子双链环状DNA,2022)、噬菌体DNA细菌或酵母人工染色体、柯斯/黏粒载体
①至少有一个复制起始点使载体在宿主细胞自主复制以使外源DNA(目的基因)同步扩增(最基本) ②至少有一个选择标志(如抗生素抗性基因)以区分含与不含载体的细胞 抗生素耐药基因存在于细菌质粒 ③有适宜RE(分子剪切)单一切点以供外源基因插入载体
表达载体
原核(大肠杆菌等)、真核 非克隆载体
目的基因+载体=重组DNA
黏性末端连接
不同黏端连接(两种不同的RE)可定向克隆(目的基因按特定方向插入载体)更好 黏性末端连接避免单一相同黏端连接(同一RE,易混乱)所致的载体自连、DNA片段反向插入、多拷贝连接现象
平端连接
黏-平末端连接
重组DNA转入受体细胞 扩增or表达
①转化:外源DNA直接导入细菌或真菌“终点在细菌或真菌-菌菌”病毒
②转染:外源DNA直接导入真核细胞(除开酵母)或将噬菌体DNA直接导入受体细菌“终点在真核-噬菌体病毒染细菌、细菌感染动物
终点
③感染:以噬菌体/逆转录病毒/腺病毒DNA作载体构建的重组DNA经包装形成病毒颗粒导入宿主细胞“起点是病毒作载体”
起点
对扩增或表达产物进行筛选
①借助载体遗传标志:标志补救(互补)、基因插入失活或表达、抗生素耐药性、噬菌体包装“不插钥匙" ②借助序列特异性:DNA测序(最准确)、PCR、RE酶切、核酸杂交 ③借助亲和(一般指蛋白质)筛选:抗原-抗体、配体-受体
工具酶 克隆人切你脸多么贱
①DNApol1或K1eno片段(大片段):合成cDNA第二链、标记双链DNA3端(加入被标记的核苷酸/填补空隙)、制作探针“123扎针”
②限制性核酸内切酶/限制酶/RE(多来自于细菌):识别并切割DNA双链内部的特异位点(回文结构/反向重复序列 上海自来水来自上海) 【RE对甲基化的自身DNA不起作用(只切割外源DNA)】 “分子剪刀"
③逆转录酶:合成cDNA第一链
④DNA连接酶:连接目的基因+载体
⑤多聚核苷酸激酶:5端磷酸化、制作探针“一剂针”
⑥末端转移酶:3端加尾 真核生物
⑦碱性磷酸酶:切除末端磷酸基团 防止同一RE切后载体自连:暴露出来的5’端和3’端自连(3’,5'一磷酸二酯键)
分子生物学技术
印渍技术/印迹法 帅呆男人王鹏
SD小体:内胚窦瘤、卵黄囊瘤 ①DNA印迹法(Southern blotting):DNA-DNA杂交分析 ②RNA印迹法(Northern blotting):检测RNA表达 ③蛋白质(Protein)/免疫印迹法(Western blotting):检测蛋白质表达
检测基因表达:绝无DNA印迹法 基因诊断-核酸分子杂交:绝无蛋白质/免疫印渍技术
聚合酶链反应PCR
反应系统:耐热DNA聚合酶(Taq酶)、模板DNA、两种特异DNA引物、四种dNTP、缓冲溶液
步骤:变性复性延伸
PCR及衍生技术的应用
①目的基因克隆(扩增DNA)获得目的基因 学生体检:扩增得到学生(克隆) ②DNA序列分析(测序) 测身高(测序) ③DNA和RNA微量分析 敏感性高,对模版要求低 称体重(微量分析) ④基因突变分析检测(基因诊断) 发现其中有学生突变了(突变分析) ⑤基因体外突变(体外改造目的基因) 拿来改造一下(体外突变) ⑥基因表达分析检测 DNA→RNA→蛋白质 改造好了去表达(基因表达)"
研究基因表达的分子生物学技术 Northern blotting Western blotting RT-PCR/逆转录PCR
相互作用
分析DNA-蛋白质相互作用
①凝胶阻滞实验/电泳迁移率变动测定EMSA“您教孙子游泳、EMS”(也可用于RNA-蛋白质) ②染色质(DNA)免疫(Pr)沉淀ChIP“chromatin染色质、immunity免疫。染色质想到DNA、免疫想到蛋白质"
分析蛋白质-蛋白质相互作用 双亲嗜银
①酵母双杂交 单杂交X ②亲和分离层析(亲和色谱、免疫共沉淀、标签蛋白沉淀如谷胱甘肽S转移酶 GST pull-down 沉淀)“亲和共蛋白” ③噬菌体显示系统筛选沉淀 ④荧光能量共振转移FRET energy transfer' 能量转移
基因诊断 杂交鸡的芯片测试
①核酸分子杂交(最基本):Southern blotting、Northern blotting、斑点杂交、原位杂交、荧光原位杂交FISH ②PCR(特异、快速) ③基因芯片(大规模) ④DNA序列分析/测序(最直接和确切)
基因治疗
载体常用病毒
靶细胞:体细胞如造血干细胞(禁用生殖细胞)伦理问题
策略 (牙齿)
①致病基因精确的原位修复(最理想):基因修/矫正(直接纠正突变碱基)、基因置换(用正常基因替换)“正直” ②基因增强/补(最主要)“补助” ③基因干扰/沉默:降解特定RNA、抑制癌基因过度表达4自杀基因:诱发肿瘤细胞死亡
基因结构分析
剪掉内含子(真核),不会针对DNA剪接 确定编码序列:生物信息学“数据库”、cDNA文库、RNA剪接分析“CD作词、编曲、剪辑”
确定启动子:生物信息学,启动子克隆(PCR结合测序)、核酸-蛋白质相互作用(EMSA和ChIP)“核弹启动、砰
确定转录起始点:生物信息学、直接克隆测序、5-cDNA末端快速扩增RACE“CD有始有终、收尾了快点直接点”
确定增强子:染色质免疫共沉淀技术结合测序ChIP-seq、位点特异性整合荧光激活细胞分选测序SiF-scq“CS增强”
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