导图社区 特发性肺动脉高压IPAH
这是一篇关于特发性肺动脉高压IPAH的思维导图,包括它的病因、症状、体征、辅助检查、治疗等内容。
这是一篇关于肺源性心脏病(肺心病)的思维导图,包括他的病因、发病机制、临床表现、辅助检查、监测诊断和治疗等内容。
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特发性肺动脉高压IPAH
病因
遗传因素
免疫与炎症反应
肺血管内皮功能障碍
血管壁平滑肌细胞钾通道缺陷
症状
随着肺动脉压力的升高,逐渐出现全身症状
呼吸困难
胸痛
头晕或晕厥
咯血
疲乏、无力,雷诺现象(10%病人)、Ortner综合征(增粗的肺动脉压迫喉返神经引起声音嘶哑)
体征
均与肺动脉高压和右心室负荷增加有关
辅助检查
血液检查:血红蛋白,脑钠肽
心电图:提示右心增大或肥厚
胸部X线检查
超声心动图和多普勒超声检查:是筛查肺动脉高压最重要的无创性检查方法
肺功能测定
血气分析
放射性核素肺通气/灌注显像
右心导管检查及急性肺血管反应试验:右心漂浮导管检查是确定肺动脉高压的金标准
治疗
口服抗凝药物
利尿剂
氧疗
地高辛
贫血和铁状态
血管扩张药
钙通道阻滞剂(CCB)
前列环素
依前列醇、伊洛前列素、贝前列素
一氧化氮(NO)
内皮素受体拮抗剂
波生坦、安立生坦、马西替坦
磷酸二酯酶-5抑制剂
西地那非、他达拉非、伐地那非
可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂
利奥西胍
肺或心脏移植