免疫学体液免疫思维导图

免疫学体液免疫思维导图，讲述了B细胞对TD抗原的免疫回答、B细胞对TI抗原的免疫回答、体液免疫应答产生抗体的一般规律。

免疫应答

• 适应性免疫
  • 体液免疫
    • B细胞对TD抗原的免疫应答
      • —、B细胞对TD抗泉的识别
        • 1.BCR特异性识别结合抗原，产生B细胞活化的第一信号。
        • 2.B细胞对抗原内化提呈（专职性APC)
          • B细胞内化所结合的抗原，对抗原进行加工处理，以pMHC II提呈给Th细胞识别。
        • BCR识别抗原的特点:
          • 1.BCR不仅能识别蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖类、脂类和小分子化合物类抗原;
          • 2.BCR既能特异性识别完整抗原的天然构象，也能识别抗原降解所暴露表位的空间构象;
          • 3.BCR识别抗原不需要APC的加工和提呈，没有MHC限制性。
      • 二、B细胞活化需要的信号
        • ★(一)B细胞活化的第一信号
          • 1.BCR-CD79a/CD79b信号
            • BCR与抗原特异性结合后启动B细胞活化的第一信号;CD79a/CD79b将信号转入B细胞内。
          • 2.BCR共受体的增强作用C3d结合抗原
            • cD21 (CR2）识别C3d，CD19传递信号，CD81连结CD19和CD81，加强了BCR抗原识别信号的转导，显著提高B细胞对抗京刺激的敏感性，降低了B细胞活化的阈值。
        • ★(二)B细胞活化的第二信号
          • 又称共刺激信号，最重要的是CD40-CD40L。
        • (三）细胞因子的作用
          • 活化的B细胞表达多种细胞因子受体，在活化Th细胞分必的细胞因子（如IL-4/5/21）的作用下大量增殖，分化为浆细胞，产生抗体。
          • 细胞因子诱导B细胞的增殖是B细胞形成生发中心和继续分化的基础。
        • (四）T、B细胞的相互作用
          • B细胞需要T细胞辅助主要表现:
            • 1.T细胞表面的共刺激分子CD40L可提供B细胞活化必需的第二信号;
            • 2.T细胞分泌的细胞因子（如IL-2/4/6/21）促进B细胞的活化、增殖和分化。
          • B细胞对Th的作用
            • 1.B细胞可作为APC加工、提呈pMHC II活化T细胞;
            • 2.B细胞识别抗原后诱导表达B7与T细胞表面CD28结合提供T细胞活化第2信号。
      • 三、B细胞的增殖和终末端分化
        • B细胞经双信号和细胞因子刺激而完全活化后，在外周免疫器官将进入增殖和终末分化的阶段。
        • 活化的B细胞在TB细胞交界区形成初级聚合灶，B细胞可直接分化为浆母细胞分泌抗体;大部分进入淋巴滤泡内增殖形成生发中心，最终分化为浆细胞或记忆B细胞，发挥体液免疫功能。
        • (一）B细胞的滤泡外活化
          • B细胞的滤泡外活化血液循环中的B细胞穿过高内皮微静脉(HEV)进入外周淋巴滤泡。滤泡树突状细胞(FDC)或巨噬细胞将抗原提呈给B细胞识别。
          • 滤泡树突状细胞(FDC)
            • 不表达MHCII类分子，不具备抗原提呈能力。高表达Fc受体和补体受体,结合抗原-抗体或抗原-抗体-补体复合物形成串珠小体供B细胞识别或内吞。
          • 为B细胞分化密切相关的细胞FDC和Tfh发挥着主导作用。
        • (二）初级聚合灶的形成
          • B细胞与T细胞初次接触活化2-3天后，B细胞下调CCR7的表达，B细胞离开T、B细胞交界区迁移，B细胞经过进一步增殖和分化，形成初级聚合灶。
          • B细胞在初级聚合灶中存活数天，介导第一阶段的体液免疫应答，部分B细胞分化为浆母细胞，经历Ig类别转换分泌抗体。
        • (三)生发中心的形成
          • 浆母细胞分泌的抗体与FDC固定的抗原形成复合物，促进FDC分泌细胞因子募集活化的B细胞向淋巴滤泡迁移，进而形成生发中心，又称为次级淋巴滤泡。生发中心在抗原刺激后1周左右形成，是B细胞对ID抗原应答的重要场所。
          • 其中的B细胞称为中心母细胞，中心母细胞分裂增殖的子代细胞为中心细胞。随着中心细胞扩增，生发中心可分为明区和暗区。
        • (四）B细胞分化及成熟的机制
          • B细胞在FDC和Tfh细胞协同作用下继续分化。大多数中心细胞发生凋亡，只有表达高亲和力的mIg的B细胞在生发中心继续分化发育。
        • （五）
          • 1.体细胞高频突变
          • 2.抗体亲和力成熟和阳性选择
          • 3.Ig的类别转换
        • (六）浆细胞形成
          • 又称抗体形成细胞，能分泌大量特异性抗体，是B细胞分化的终末细胞。不表达BCR和MHCII类分子，不能与抗原起反应，也失去与Th细胞相互作用的能力。大部分迁移至骨髓，长其存活,持续产生高亲和力抗体。
        • (七）记忆B细胞的产生
          • 生发中心中存活下来的B细胞，有部分分化为记忆B细胞（Bm)，大部分Bm离开生发中心进入血液参与再循环。再次受到相同抗原刺激，可迅速活化并产生大量抗原特异抗体。
    • B细胞对TI抗原的免疫应答
      • (—)B细胞对TI-1抗原的应答
        • TI-1抗原除能与BCR结合，还能通过其丝裂原成分结合B细胞上的丝裂原受体，引起B细胞的活化、增殖。诱导产生低亲和力IgM。
      • (二)B细胞对TI-2抗原的应答
        • TI-2抗原多为细菌等的多糖和多聚化合物，如肺炎球菌多糖、细菌荚膜多糖等。有高密度重复性的表位，可与抗原特异性B细胞的BCR广泛交联诱导B细胞的激活。
      • TI-1抗原:成熟和不成熟的B1细胞均可被激活。
      • TI-2抗泉:只能激沽成熟的B1细胞，要幼儿迪常缺之对TI-2抗原的应答．易咸然含T-2抗原的病原体。
    • 体液免疫应答产生抗体的一般规律
      • 初次应答
        • 是指抗原初次刺激机体产生的应答。
        • 1.潜伏期机体受抗原刺激到血清特异性抗体被检出。
        • 2.对数期血清抗体量呈指数增长。
        • 3.平台期血清中抗体浓度维持一个稳定的高水平。
        • 4.下降期血清中抗体浓度缓慢下降。
      • 再次应答
        • 是指记忆细胞再次接受相同抗原刺激后产生迅速、高效、持久的应答。
        • 再次应答的强弱主要取决于两次抗原刺激的间隔长短，间隔短则应答弱，间隔太长则反应也弱。
    • 定义
      • 病原体及其抗原成分进入机体后，可诱导抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体进入体液，通过抗体的中和作用、调理作用及对补体的活化作用，阻止机体内病原体的吸附、感染，这个过程称为体液免疫应答。