导图社区 胆碱类
传出神经系统药物中胆碱类思维导图,包括拟胆碱与抗胆碱类药以及其项下作用于不同受体分类等内容。
编辑于2021-11-12 20:59:25传出神经系统药物(胆碱类)
激动药
受体激动药
M、N受体
乙酰胆碱
易被胆碱酯酶破坏
卡巴胆碱
不易被胆碱酯酶破坏,限用于局部滴眼治疗青光眼,不良反应较多;心肌缺血、支气管哮喘、甲亢和溃疡患者禁用
氯贝胆碱
可口服与皮下,不可肌注(毒性增强),禁忌症与卡巴胆碱相同
M受体
毛果芸香碱(匹鲁卡品)
药理作用(选择性激动M受体,产生M样作用,对眼和腺体作用明显)
眼
缩瞳
激动瞳孔括约肌上的M胆碱受体
降低眼内压
继发效应,晶状体、睫状肌
调节痉挛
促进腺体分泌
汗腺和唾液腺最为明显
其他
兴奋肠道平滑肌、支气管平滑肌、子宫、膀胱和胆道平滑肌
临床应用
青光眼
特征:眼内压增高
闭角型(功能低下)和开角型(器质性病变)
治疗闭角和开角早期
1%~2%滴眼,滴眼时压迫内眦部3~5分钟,10min出现作用,30-40min缩瞳达高峰
虹膜睫状体炎
防止虹膜与晶状体粘连可与扩瞳药交替使用,禁用急性虹膜炎
口腔干燥
用于颈部放疗后的口腔干燥
不良反应
过量引起副交感神经功能亢进,M胆碱受体过度兴奋中毒症状,如流涎、发汗、恶心、呕吐、视力模糊、头痛等;可用阿托品对抗
N受体
烟碱
外周、中枢、N1、N2,工具药,双向作用-小剂量激动、大剂量阻断
胆碱酯酶抑制剂
易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明
体内过程:脂溶性低,口服吸收少,不易透过血脑屏障,对眼的作用较弱(不易透过角膜进入前房)
药理作用:竞争性与胆碱酯酶结合,使得胆碱堆积,表现出M、N样作用,
兴奋骨骼肌
抑制胆碱酯酶
直接激动骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
收缩平滑肌
对胃肠道、膀胱平滑肌作用较强,
临床应用
重症肌无力
自身免疫性疾病,存在抗N2受体的抗体,除危及情况下注射一般口服,过量引起胆碱能危象
手术后腹胀及尿潴留
排气、排尿
阵发性室上性心动过速
压迫眼球和颈动脉窦无效时用,利用其拟胆碱作用使心率减慢
肌松药的解救
用于非去极化型骨骼肌松弛药(筒箭毒碱过量时解救)
不良反应
治疗量副作用较小
过量引起流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、心动过缓和肌无力加重等,甚至出现胆碱能危象,阿托品可对抗其M样症状
禁用:支气管哮喘、心绞痛、机械性肠梗阻及尿路阻塞等
毒扁豆碱
难逆性抗胆碱酯酶药
有机磷酸酯类
脂溶性高,挥发性强,可经呼吸道、消化道黏膜、皮肤进入体内,可通过血脑屏障呈现中枢作用,
中毒机制
老化酶
中毒症状
急性中毒
主要表现为胆碱能神经突触、胆碱能神经肌肉接头和中枢神经系统的毒性
轻度-M样症状
中度-M、N样症状
重度-M、N和中枢症状
慢性中毒
多见于长期接触农药人员,因其酶活性受到抑制;表现为神经衰弱综合征(头晕、失眠)以及多汗、腹胀、偶有肌束颤动及瞳孔缩小
解救措施
急性(及早、足量、反复使用阿托品以及胆碱酯酶复活药)
消除毒物
敌百虫禁用碱性溶液洗胃,硫磷忌用高锰酸钾
应用解毒药
胆碱酯酶复活药
氯解磷定
阿托品
解除其M样症状
出现阿托品化-口干、皮肤干燥、颜面潮红、散瞳、心率加快等
慢性
定期测定血中胆碱酯酶活性,对症治疗
阻断药
抗胆碱药
受体阻断药
M胆碱受体阻断药(平滑肌解痉药)
阿托品
体内过程
口服吸收快,可通过血脑屏障和胎盘屏障,
药理作用
非选择性的M受体阻断药,随剂量递增依次出现对腺体、眼、平滑肌、心脏等的作用,大剂量出现中枢兴奋的不良反应
松弛内脏平滑肌
与患者机能状态有关(痉挛时作用更强)胃肠道>膀胱>胆管、输尿管、支气管>子宫
抑制腺体分泌
唾液腺和汗腺敏感,小剂量可引起口干、皮肤干燥,剂量增大可使患者体温增高
扩大瞳孔、升高眼内压、调节麻痹
调节麻痹-由于睫状肌松弛而退向外缘,从而使悬韧带拉紧,晶状体变扁平,导致屈光度降低,不能将近距离的物体清晰的成像于视网膜上,视近物模糊,只适于视远物,该作用称为调节麻痹
对心血管系统
加快心率
加速房室传导
血管和血压
兴奋中枢
临床应用
缓解内脏绞痛-对胃肠道绞痛及膀胱刺激症状疗效较好,对胆绞痛以及肾绞痛常与阿片类镇痛药合用(中枢镇痛药)
抑制腺体分泌
常用于全身麻醉前给药,
眼科应用
虹膜睫状体炎(与毛果芸香碱交替使用)
验光配眼镜和检查眼底
儿童,被后马托品替代
治疗缓慢型心律失常
窦性心动过缓、房室传导阻滞;剂量过大可能出现室颤
抗休克
感染性休克,大剂量;休克伴有高热或心率过速时禁用
有机磷酸酯类中毒解救
不良反应与注意事项
不良反应
一般反应;剂量过大时中枢中毒反应;青光眼、前列腺肥大、高热、心率过速禁用
注意事项
抑制汗腺分泌高温下使体温升高;阿托品化;室颤;慢性心功不全、甲亢、溃疡性结肠患者禁用;滴眼时压迫内眦
山莨菪碱(感染中毒性休克治疗)
东莨菪碱
中枢较强抑制作用,麻醉前给药、抗晕动症、帕金森
阿托品合成代用品
合成扩瞳药
后马托品、托吡卡胺、
合成解痉药
季胺类(溴苯胺太林),叔胺类(贝那替嗪);
选择性M1受体阻断药
哌仑西平、替仑西平
N胆碱受体阻断药
N1受体阻断(神经节阻滞药)-美卡拉明(美加明)、
N2受体阻断药(骨骼肌松弛药)
去极化型肌松药
琥珀酰胆碱(司可林)作用快短暂,先出现不协调的肌束颤动,肌松以颈部、四肢和腹部最明显;全身麻醉辅助药(可以减少全麻药的用量)
非去极化型肌松药
无肌束颤动,同类药物有相加作用,抗乙酰胆碱酯酶药可对抗此类药,治疗量有神经结阻断作用,吸入性全麻药与氨基糖苷类能增强其肌松作用
胆碱酯酶复活药(肟类化合物)
氯解磷定
首选药;使胆碱酯酶游离、与体内游离的有机磷酸酯类直接结合;对N样症状作用明显,对M样症状影响小;可以肌肉注射
碘解磷定
最早应用,只能静脉注射,被氯解磷定取代
双复磷