导图社区 生理-尿的生成与排出
1.肾的基本功能概述 2.肾脏的基本结构 3.肾的血流特点与调节 4.肾小球的滤过特点与调节 5.肾小管与集he管对不同物质的转运过程与特点,调节 6.尿液的生成调节(抗利尿激素,醛固酮) 7.尿的浓缩与稀释过程 8.尿的清除率与排尿
编辑于2023-02-06 17:41:02 浙江省肾的基本功能与结构
基本功能
基本功能
泌尿
排出机体代谢终产物、进入机体过剩的物质和异物
是人体最主要的排泄器官
调节水、电解质和酸碱平衡
调节动脉血压等,从而维持机体内环境的稳态
内分泌
球旁细胞合成和释放肾素
参与动脉血压的调节
间质细胞合成和释放促红细胞生成素
促进红细胞的生成
肾小管上皮细胞合成1α-羟化酶
可使1,25--羟维生素D3转化为1,25-二羟维生素D3
调节钙的吸收和血钙水平
肾实质生成激肤和前列腺素
参与局部或全身血管活动的调节
肾的解剖
肾的解剖
肾实质
肾皮质
位于表层,富含血管,主要由肾小体和肾小管构成
肾间质
位于深部,血管较少,由多个圆锥形的实体肾锥体构成
肾单位(100万/每肾)
肾脏的基本功能单位
功能解剖
肾小体
肾小球
入球小动脉形成的毛细血管网,最终汇集为出球小动脉
肾小囊
分为脏层与壁层,两层间隙为肾小囊腔
其延续即为肾小管
肾小管
近端小管
近曲小管
髓袢降支粗段
髓袢细段
髓袢降支细段
髓袢升支细段
远端小管
髓袢升支粗段
远曲小管
分类
根据肾小体在肾皮质所处位置
皮质肾单位
位置
皮质的外2/3处
特点
数量多,占90%
肾小球体积较小,髓袢较短
小动脉口径
入球>出球(2:1)
肾素含量多(有生成肾素的球旁细胞分布)
出球小动脉分支形成,分布于皮质部的肾小管周围毛细血管网
有利于肾小管的重吸收
近髓肾单位
位置
皮质内1/3,靠近髓质
特点
数量少,占10%
肾小球体积较大,髓袢较长
小动脉口径
入球≈出球
肾素含量低
除肾小管周围毛细血管网,还形成U形的直小血管
在维持肾脏髓质高渗和尿液浓缩稀释方面起重要作用
集合管
集合管不是肾单位
其与肾单位共同完成泌尿功能
与多条远曲小管相连,收集肾小球转运过来的尿液,并经肾乳头顶部进入肾盏.肾盂.输尿管进入膀胱
球旁器
主要在皮质肾单位
皮质肾单位肾素含量高
组成
球旁/近球/颗粒细胞
位置
为入球小动脉壁中的特殊平滑肌细胞
功能
可合成.储存和释放肾素(分泌颗粒)
致密斑
位置
入球A与远曲小管近端联接处,细胞呈立柱样变化而使管腔出现的斑状隆起
功能
能感受小管液中NaCl含量的变化,并将信息经间质细胞传递至球旁细胞,调节肾素的释放来调节尿液的生成(管-球反馈)
球外系膜细胞
位置
在肾小球外的系膜细胞
功能
具有吞噬和收缩功能
肾小球滤过膜
定义
毛细血管与肾小囊之间的结构
组成
毛细血管内皮细胞
直径70~90nm小孔(窗孔)
内皮下基膜
直径2~8nm小孔
孔径最小,滤过能力最强
肾小囊脏层上皮细胞 (足细胞)
足突相互交错形成裂隙 裂隙上有裂隙膜
膜上有小孔,4~11nm
分泌裂孔素(阻止蛋白质漏出)
作用
滤过
孔径
>4.2nm者,无法滤过 2.0-4.2nm者,滤过率与半径成反比 <2.0nm者,自由滤过
电性
不能滤过带负电荷分子(滤过膜带有负电荷的糖蛋白)
人体大部分蛋白质带负电荷
肾血流量
肾血流量
特点
肾是血流量最丰富的的器官
1200ml/min
不同部位供血不均
皮质94%,外髓5%,内髓1%
肾血流经过两次毛细血管汇入静脉
肾小球毛细血管网
血管内压力高
有利于血浆快速滤出
管周毛细血管网
血管内压力低,但胶体渗透压高
有利于重吸收
近髓肾单位的出球小动脉进一步分为两种
管周毛细血管
缠绕近曲小管和远曲小管
U型直小血管
与髓袢伴行,参与髓质高渗和尿液的浓缩稀释
调节
方式
自身调节
定义
动脉血压/肾灌注压在一定范围(70~180mmHg)内发生变化,肾血流量能保持不变的现象
机制
肌源学说
肾灌注压↑→入球小动脉平滑肌受牵拉→紧张性↑→ Ca2+内流↑→平滑肌收缩,口径变小,阻力增大,血流量↓
动脉血压<70,入球小动脉平滑肌舒张达极限
动脉血压>180,入球小动脉平滑肌收缩达极限
管球反馈TGF
区别球管平衡,其为近曲小管维持肾对水盐的固定重吸收率
肾血流量↓/GFR↓→小管液流速↓,重吸收↑→小管液中NaCl↓→致密斑反馈给肾小球
入球小动脉阻力↓,肾小管毛细血管静水压↑
增加球旁细胞释放肾素,增加AngⅡ
增高血流量/GFR
神经调节
应急状态或剧烈运动→交感N兴奋,小动脉收缩,肾血流量减少
肾脏没有副交感调节
有利于活动器官和重要器官得到较多的血液供应(血液重分配)
体液调节
NE.AD.ADH.AngII.内皮素,腺苷
血管收缩,血流量减少
PGI2.PGE2.NO.缓激肽
血管舒张,血流量增加
小结
正常血压波动下,肾通过自身调节来维持肾血流量及肾小球滤过压稳定,来维持正常尿排出
紧急情况下(在循环血量减少,强烈的 伤害性刺激、情绪激动或剧烈运动时)
全身多数交感神经活动加强,肾血流量减少
尿生成过程
肾小球的滤过
血液经肾小球毛细血管滤过形成超滤液(原尿)
原尿中无蛋白质
肾小管和集合管的重吸收与分泌
超滤液进入肾小管,形成小管液
小管液经肾小管和集合管的重吸收与分泌,形成终尿
重吸收
指小管液中的成分被 肾小管上皮细胞转运返回血液的过程
分泌
指肾小管上皮细胞将 一些物质经顶端膜分泌到小管液的过程
原尿与终尿成分
原尿中含有较多氨基酸、蛋白质、葡萄糖, 无机盐Na、K、Cl等
终尿则有K⁺,H⁺,NH₄⁺
原尿和终尿内均无蛋白质
正常人两肾生成的超滤液每天达180L,而终尿量仅1.5L左右,超滤液中的水分约99%被肾小管和集合管重吸收
排泄
机体将代谢产物、进入机体的异物 以及过剩的物质排出体外的过程
消化道的残余食物未进入内环境,其形成的粪便不属于排泄
包括经肾小球滤过但未被重吸收的物质 和由肾小管分泌从尿中排出的物质
肾小球的 滤过功能
基本概念
基本概念
肾小球滤过
血液流经肾小球毛细血管时,除蛋白质外,血浆中其余成分均能被滤过进入肾小囊腔内生成超滤液的过程
超滤液中无蛋白质
肾小球滤液即血浆的超滤液
肾小球滤过率GFR
单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量
125ml/min
肾血浆流量RPF
肾血流量为1200ml/min,血细胞比容45%
肾血浆流量=1200×55%
660ml/min
滤过分数FF
GFR/RPF=19%
肾阈
某物质出现在尿中时的血浆浓度,肾糖阈=180mg/100ml
有效滤过压
滤过动力-阻力
(肾小球毛细血管静水压+囊内液胶体渗透压) -(血浆胶体渗透压+囊内压)
(45+0)-(25+10)=10mmHg
注
静水压≈血压≠血浆晶体渗透压
囊内液胶体渗透压忽略不计(因为蛋白质不滤过)
从入球小动脉到出球小动脉,不断生成超滤液,血浆蛋白浓度↑,血浆胶体渗透压↑,有效滤过压↓,直到阻力=动力,有效滤过压归零,达到滤过平衡,滤过停止
滤过平衡点越靠近入球小动脉,形成超滤液的毛细血管越短,有效滤过面积越小,滤过率越低
影响因素
影响因素
肾小球毛细血管滤过系数Kf
在单位有效滤过压作用下, 单位时间透过滤过膜的滤液量
滤过膜的有效通透系数k×滤过面积s
ADH↑→系膜细胞收缩,Kf减小
有效滤过压
静水压
动脉血压在自身调节范围内改变,静水压不变
血容量减少.情绪激动.剧烈运动→交感N兴奋→入球小动脉收缩→肾血流量和毛细血管血压↓→有效滤过压↓
高血压病晚期,因入球动脉发生器质性病变而狭窄时,亦可使肾小球毛细血管血压↓,引起肾小球滤过率↓
囊内压
输尿管阻塞(肾盂,输尿管结石,肿瘤压迫)→尿液无法排出而堆积, 囊内压↑→GFR↓
血浆胶体渗透压
输入大量生理盐水导致血浆蛋白稀释
低蛋白血症(蛋白质合成↓,蛋白质入尿)
胶体渗透压↓,GFR↑
注
肾小球的毛细血管血压较高
有助于肾小球滤过
肾小管的毛细血管血压较低
有助于肾小管的重吸收
肾血浆流量
通过改变滤过平衡点来影响滤过率,对滤过压无影响
机制
滤过压不变(血容量不变),肾血浆流量↑→ 肾血流中血浆占比↑,红细胞比重↓
血浆胶体渗透压上升速度减慢,平衡点向出球小动脉端移动,使滤过面积增加,GFR增加
具体见超链接肾血流量
尿生成过程
肾小球的滤过
血液经肾小球毛细血管滤过形成超滤液(原尿)
原尿中无蛋白质
肾小管和集合管的重吸收与分泌
超滤液进入肾小管,形成小管液
小管液经肾小管和集合管的重吸收与分泌,形成终尿
重吸收
指小管液中的成分被 肾小管上皮细胞转运返回血液的过程
分泌
指肾小管上皮细胞将 一些物质经顶端膜分泌到小管液的过程
原尿与终尿成分
原尿中含有较多氨基酸、蛋白质、葡萄糖, 无机盐Na、K、Cl等
终尿则有K⁺,H⁺,NH₄⁺
原尿和终尿内均无蛋白质
正常人两肾生成的超滤液每天达180L,而终尿量仅1.5L左右,超滤液中的水分约99%被肾小管和集合管重吸收
排泄
机体将代谢产物、进入机体的异物 以及过剩的物质排出体外的过程
消化道的残余食物未进入内环境,其形成的粪便不属于排泄
包括经肾小球滤过但未被重吸收的物质 和由肾小管分泌从尿中排出的物质
肾小管和集合管的 物质转运功能
物质的重吸收和分泌过程与特点
物质的重吸收 和分泌
NaCl和水 的重吸收
近端小管
前半段(2/3)
泵-漏模式 主动重吸收
基底膜的钠泵作用
Na
上皮细胞→组织间液
造成胞内低Na⁺,细胞内带负电位
小管液中的Na⁺和葡萄糖与氨基酸,通过管腔膜上的同向转运体, Na⁺顺电化学梯度通过管腔膜 释放的能量将葡萄糖同向转运入细胞内(继发性主动转运)
葡萄糖及氨基酸的重吸收
肾糖阈(160-180mg/100ml)以下,可完全重吸收
机体对葡萄糖重吸收的极限,为男性375mg/min,女性300mg/min
葡萄糖和氨基酸再经易化扩散到达组织液 (葡萄糖转运体2GLUT2)
组织液高Na⁺, 组织液渗透压升高
水的重吸收
在渗透压作用下,水经跨细胞途径[水通道蛋白1(AQP1)]及细胞旁途径进入组织液
伴随 NaCl 吸收的被动吸收,与体内是否缺水无关
水的流动是为了平衡渗透压→近端小管的重吸收始终处于等渗状态,为等渗性重吸收
小管液与细胞内液始终保持等渗状态
由于组织液在管腔膜侧的紧密连接相对是密闭的,Na⁺和水进入后就使组织液静水压升高
这一压力可促使Na⁺和水通过 基膜进入相邻的毛细血管而被重吸收
使部分Na⁺和水通过紧密连接回漏至小管腔内
K
组织间液→上皮细胞(造成胞外低K)
少数Na经
Na⁺-H⁺交换体
H⁺
从上皮细胞逆向→小管液
Na⁺
从小管液顺浓度→上皮细胞,经钠泵入组织液
后半段(1/3)
此时,氨基酸葡萄糖 已完全重吸收
NaCl的重吸收 被动重吸收
细胞旁路途径(主要)
Cl⁻通过细胞间的紧密连接(未进入胞内), 顺浓度进入组织液
Cl⁻在前半段未重吸收,导致小管液的Cl⁻浓度 远远高于组织间液中Cl⁻
Na⁺通通过细胞间的紧密连接,顺电位进入组织液
Cl⁻进入组织液,导致小管液正离子相对组织液正离子,相对较多(Cl⁻被动吸收的生电性)
跨细胞途径
Na⁺-H⁺交换与 Cl⁻-F-交换耦连
F-与小管液的H⁺结合形成HF
HF为脂溶性,可迅速通过管腔膜进入细胞, 在细胞内分解为H⁺和F-
F-通过Cl⁻-F-交换,与Cl⁻逆向转运
H⁺通过Na⁺-H⁺交换,与Na⁺逆向转运
H⁺和F-可再循环使用, Cl⁻和Na⁺则被重吸收回血
髓袢
降支细段 (重吸收水)
小管液渗透压升高
对水通透性较高 对溶质不易通透
仅降支细段对水通透
水通过AQP1迅速从小管液进入组织液
小管液渗透浓度不断的增高
升支细段 (重吸收NaCl)
渗透压开始降低
对水不通透 对Na⁺和Cl⁻易通透
易化扩散入组织间液
使小管液渗透浓度不断地降低
升支粗段 (重吸收NaCl)
渗透压继续降低→终尿一般为低渗液体
对水不通透 对Na⁺,K⁺,Cl⁻易通透
通过Ⅱ型Na⁺-K⁺-Cl⁻同向转运体 (NKCC2)介导
氯的主要重吸收途径
主动转运,速度快
Na⁺顺浓度(钠泵导致的胞内低钠)进入胞内,Na⁺顺浓度释放的能量将K⁺,Cl⁻逆浓度带入胞内
Na⁺经钠泵泵入组织液
Cl⁻顺浓度经氯通道进入组织液
K⁺顺浓度经钾通道进入小管液
其导致小管液相对正电荷,又可促进 正离子经紧密连接顺电位进入组织液
NaCl被重吸收入血 K⁺循环使用
远曲小管
对水不通透 对NaCl通透性好
小管液渗透压继续降低
通过Na⁺-Cl⁻同向转运体NCC
醛固酮调节转运体数量,改变对Na通透性
小管液中的NaCl不断进入胞内
Cl⁻通过氯通道进入组织液
Na⁺通过钠泵泵入小管液
集合管
上皮细胞分为主细胞与闰细胞
主细胞重吸收NaCl和水,分泌K⁺
Na⁺通过钠钾泵泵入组织液
造成的胞内低钠,成为小管液Na⁺顺顶端膜钠通道ENaC入胞的动力
小管液呈负电位
Cl⁻经细胞旁途径顺电位入组织液
K⁺顺电位入小管液
顶端膜上含有水通道2(AQP2)基底膜含有AQP3.4
水的通透性取决于AQP2的数量,抗利尿激素参与调节
闰细胞分泌H⁺与重吸收K⁺
HCO₃⁻的重吸收 与H⁺的分泌
近端小管
分泌H⁺
Na⁺-H⁺交换体
H⁺
从上皮细胞逆向→小管液
Na⁺
从小管液顺浓度→上皮细胞,经钠泵入组织液
重吸收HCO₃⁻
小管液的HCO₃⁻与H⁺结合, 形成CO₂(重吸收形式)
H⁺分泌越多,HCO₃⁻重吸收越多, H⁺分泌不足则停止重吸收HCO₃⁻
CO₂具有高脂溶性,通过管腔膜直接进入胞内,在胞内碳酸酐酶CA催化下,与水结合形成H₂CO₃,并解离为HCO₃⁻与H⁺
碳酸酐酶催化H₂CO₃的解离与合成
CA活性受酸碱性影响,pH↓→活性↑→解离的H⁺↑→HCO₃⁻重吸收↑→pH↑(排酸保碱)
H⁺经钠氢交换流入小管液
HCO₃⁻同Na同向转运入组织液, 少数以Cl⁻-HCO₃⁻方式入组织液
髓袢
主要发生在升支粗段,机制同近端小管
集合管
分泌H⁺
经闰细胞(主要为A型)的质子泵 (氢泵/H⁺-ATP酶或H⁺-K⁺交换体)
H⁺逆浓度泵入小管液,与HCO₃⁻结合,形成CO₂和H₂O
NH₃的重吸收
近端小管(主要),髓袢升支粗段 和远端小管
谷氨酰胺脱氢途径 (生成NH₃)
①.谷氨酰胺,在谷氨酰胺酶作用→ 谷氨酸根,NH₄⁺ ②.谷氨酸根,在谷氨酸脱氢酶作用下→α-酮戊二酸,NH₄⁺ ③.α-酮戊二酸→2个HCO₃⁻
去向
NH₄⁺
代替H⁺,经Na-H交换体进入小管液
NH₄⁺与Cl⁻结合随尿排出
Na⁺则与H⁺交换进入胞内, 同HCO₃⁻入组织液,促进HCO₃⁻的重吸收
NH₃
胞内NH₃与NH₄⁺维持平衡
脂溶性分子,可跨膜进入组织液或 小管液,去向与pH有关
小管液pH较低时
NH₃扩散入小管液,与H⁺结合形成NH₄⁺, 同时形成NH₃浓度差,有助于NH₃继续转移
NH₄⁺的分泌与H⁺有关,一者抑制,另一者也抑制
慢性酸中毒,H⁺↑→NH₃与H⁺结合↑→氨的分泌↑
HCO₃⁻
顺浓度进入组织间液
集合管
分泌氨以NH₃的扩散为主
K⁺的重吸收 和分泌
重吸收
近端小管,髓袢机制不了解
分泌
近端小管
Na⁺-K⁺交换
与Na⁺-H⁺存在竞争关系
远端小管和集合管 (主要)
K⁺通过钾通道顺电化学梯度(钠泵造成的胞内高钾及Na⁺重吸收造成的小管液负电位)进入小管液
与分泌量有关,分泌量↑→小管液流速↑→小管液内K⁺迅速排出→小管液与胞内K⁺浓度差↑→分泌↑
醛固酮参与调节
Ca的重吸收
重吸收
近端小管
80%细胞旁途径(溶剂拖曳)
溶质随水分子渗透重吸收一起转运到组织液
顺电化学梯度入胞(胞内钙浓度低, 小管液由于Na⁺的重吸收而呈负电位)
随钙泵和钠钙交换而入组织液
髓袢(仅升支粗段)
顺电化学梯度入胞
远端小管与集合管
跨细胞途径的主动转运
小结
小结
主要物质重吸收
近端小管
重吸收
70%NaCl,H₂O
近端小管主动重吸收占2/3,被动重吸收占1/3
70%钙
所有葡萄糖,氨基酸
继发性主动转运入胞(Na⁺的同向转运) 经载体易化扩散入组织液
65%-70%钾
50%尿素
重吸收80%-90%的HCO₃⁻(以CO₂形式重吸收)
分泌
H⁺
髓袢
重吸收
20%NaCl和15%H₂O
25%-30%钾
20%Ca2+,少量Mg2+
远端小管和集合管
重吸收
12%NaCl,水不等(可调)
分泌
K⁺,H⁺,NH₃(可调)
重吸收和分泌的特点
选择性
对机体有用的物质重吸收较多(如葡萄糖等),对无用的物质则不吸收,甚至分泌(如肌酐)
有一定的限度
当血糖浓度达180mg/100ml时,部分肾小球对葡萄糖的吸收已达极限(肾糖阈)
可被调节
远曲小管和集合管虽然重吸收的量较其它部位少,但这里是可以被调节的主要部位
近曲小管主要起重吸收, 远曲小管及集合管主要起调节作用
Na的重吸收受醛固酮的调控 水的重吸收受抗利尿激素的调控
尿液渗透压的变化
近曲小管
此时Na⁺的重吸收伴随水的被动重吸收
等渗
髓袢
降支细段
对水具有通透性,发生水的重吸收
渗透压↑
升支细、粗段
对水无通透性, 对NaCl具有通透性(NKCC2)
渗透压↓
远曲小管
对水无通透性 对NaCl具有通透性(NCC)
渗透压↓
集合管
对水具有通透性(AQP2), 受ADH调控
渗透压↑,最高可达等渗(水通道两侧渗透压一样)
影响因素
影响因素
小管液中溶质浓度
肾小管和集合管小管液和 上皮细胞之间的渗透浓度梯度
渗透性利尿
过程
小管液溶质浓度/渗透压↑→管腔两侧渗透压差↓→水向组织液渗透↓→小管液Na⁺浓度↓→胞内外Na⁺浓度差↓→Na⁺重吸收↓→小管液渗透压↑→水重吸收↓→尿量及尿中NaCl↑
可见于
糖尿病
血糖浓度升高而使超滤液中的葡萄糖量超过近端小管对糖的最大转运率,造成小管液溶质浓度升高,结果使水和NaCl的重吸收减少,尿增加
大量出汗
体液溶质浓度↑(晶体渗透压↑)
汗液为低渗性液体,水丢失>溶质
兴奋下丘脑,垂体释放ADH↑
水的重吸收↑
体液量↓→循环血量↓
刺激下丘脑释放ADH
肾动脉灌注压↓
入球小动脉的牵张感受器↓
肾素↑
保钠保水
球管平衡 (肾脏的自身调节)
区别管球反馈,其为远曲小管维持血压波动下的肾小球滤过率不变
定义
近端小管中Na+和水的重吸收率总是占肾小球滤过率的65%-70%(近端小管的定比重吸收)的现象
即近端小管对溶质和水的重吸收随肾小球滤过率的变化而改变
机制
肾小球血流量不变而肾小球滤过率↑
进入肾小管血流↓→肾小管毛细血管压↓,肾小管血浆蛋白浓度↑/血浆胶体渗透压↑
近端小管对水钠重吸收↑
意义
保证肾小球滤过率的改变不影响尿量及尿钠
药剂
呋塞米,依他尼酸
抑制髓袢升支粗段的Na⁺-K⁺-Cl⁻同向转运体(NKCC2),抑制NaCl的重吸收
哇巴因
抑制钠泵,抑制Na⁺的重吸收
噻嗪类
抑制远曲小管的NCC,抑制NaCl的重吸收
阿米洛利
抑制集合管的ENaC,抑制Na⁺的重吸收, 同时减少Cl⁻的被动转运
乙酰唑胺
抑制碳酸酐酶活性,抑制集合管H₂CO₃,的解离,抑制H⁺的分泌
尿生成过程
肾小球的滤过
血液经肾小球毛细血管滤过形成超滤液(原尿)
原尿中无蛋白质
肾小管和集合管的重吸收与分泌
超滤液进入肾小管,形成小管液
小管液经肾小管和集合管的重吸收与分泌,形成终尿
重吸收
指小管液中的成分被 肾小管上皮细胞转运返回血液的过程
分泌
指肾小管上皮细胞将 一些物质经顶端膜分泌到小管液的过程
原尿与终尿成分
原尿中含有较多氨基酸、蛋白质、葡萄糖, 无机盐Na、K、Cl等
终尿则有K⁺,H⁺,NH₄⁺
原尿和终尿内均无蛋白质
正常人两肾生成的超滤液每天达180L,而终尿量仅1.5L左右,超滤液中的水分约99%被肾小管和集合管重吸收
排泄
机体将代谢产物、进入机体的异物 以及过剩的物质排出体外的过程
消化道的残余食物未进入内环境,其形成的粪便不属于排泄
包括经肾小球滤过但未被重吸收的物质 和由肾小管分泌从尿中排出的物质
尿的生成调节
尿生成的调节
尿生成的调节
肾内自身调节
即球管平衡
神经调节
无迷走N
交感神经兴奋
血管平滑肌α受体
血管收缩(入球>出球)
入球小动脉收缩,进肾血流量下降,血压下降 出球小动脉收缩,肾血流流速下降,血压上升
血流量减少,滤过率下降
球旁细胞β受体
释放肾素,激活RAS系统,发挥保钠排钾作用
尿量减少
α1-肾上腺素能受体
直接作用于近端小管与髓袢促进NaCl和水的重吸收
体液调节 (主要)
利尿激素
心房钠尿肽ANP
合成
心房肌
机制
心房壁受牵拉
刺激心房肌释放ANP
血管平滑肌胞质Ca2+↓
入球小动脉舒张
GFR↑
抑制集合管重吸收NaCl
水重吸收↓
抑制肾素,ADH,醛固酮合成与释放
水钠重吸收下
非利尿激素
抗利尿激素ADH
血管升压素VP
来源
生成
下丘脑视上核(主要).室旁核的神经内分泌细胞合成的一种肽类激素
不是肾脏分泌
储存
经下丘脑-垂体束的轴突运输到神经垂体储存
作用
生理剂量
远曲小管,集合管上 的主细胞上的V2受体
细胞AQP2增多
使上皮细胞内含水孔蛋白 AQP2 的小泡镶嵌到上皮细胞的顶端膜中,形成水通道
对水的通透性↑
重吸收水↑,尿量↓,引起渴觉和饮水行为
不影响Na的重吸收
增加内髓部集合管对尿素的通透性
加大集合管内外渗透压差→水流动↑→水重吸收↑
大剂量
血管平滑肌的V1受体
平滑肌收缩
血流阻力↑,血压↑
分泌不足或者受体缺陷
尿崩症
ADH释放机制
血浆晶体渗透压的改变 (最重要因素)
饮用大量生理盐水,不影响晶体渗透压,其稀释蛋白浓度,使胶体渗透压↓→滤过率↑,尿量↑
下丘脑视上核及其周围区域有渗透压感受器,对血浆晶体渗透压的改变非常敏感
晶体渗透压↑→渗透压感受器兴奋↑→ADH释放↑
渗透压↑:大量流汗,腹泻呕吐,高热 渗透压↓:大量饮水
水重吸收↑,尿液↓→体内血量↑→渗透压↓
循环血量的改变
左心房和胸腔大静脉中的心肺/容量感受器,反射性调节ADH的释放
循环血量↑→容积感受器兴奋↑→迷走神经冲动↑→对ADH释放抑制作用↑→ADH释放↓
水重吸收↓,尿液↑,体内血量↓
其他
促进
恶心,疼痛、窒息﹑应激刺激、低血糖和 血管紧张素Ⅱ,某些药物(烟碱和吗啡等)
抑制
乙醇
肾素-血管紧张素-醛固酮系统
肾素
来源
球旁细胞合成存储释放的一种蛋白水解酶
作用
增多AngⅡ
催化血管紧张素原(肝脏合成)→血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)
AngⅠ在肺血管,受血管紧张素转换酶作用, 转换为AngⅡ
调节机制
肾内
肾动脉灌注压↓
入球小动脉的牵张感受器↓
肾素↑
GFR↓
小管液中Na⁺↓
致密斑感受低钠而兴奋
肾素↑
神经
肾交感N兴奋(血量↓,血压↓等)
释放NE作用球旁细胞β受体
肾素↑
体液
儿茶酚胺.PGE2.PGI2.低盐饮食
肾素↑
AngⅡ,ADH.ANP.NO.内皮素
肾素↓
AngⅡ
作用
对泌尿
生理浓度
直接促进近端小管对Na+的重吸收
出球小动脉收缩
出球小动脉对AngⅡ敏感性>入球小动脉
肾毛细血管压↑,GFR↑
近端小管周围毛细血管血浆胶体渗透压↑, 间接促重吸收
GFR
较低浓度
入球小动脉收缩
肾血流量↓
出球小动脉收缩
肾毛细血管压↑
GFR变化不大
较高浓度
入球小动脉收缩
在入球小动脉,AngⅡ还促进平滑肌生成PGI2及NO,来对抗缩血管作用
血流量↓↓→肾毛细血管压↓,GFR↓
系膜细胞收缩,Kf减小
GFR↓
肾动脉血压↓时,AngⅡ也释放,但此时以出球小动脉收缩为主,滤过分数增加
来维持GFR正常
对循环
缩血管
收缩全身微动脉,血压↑
促进交感神经末梢释放NE
收缩静脉,回心血量↑
使中枢对压力感受性反射的敏感性降低,加强交感缩血管中枢的紧张性
保水
刺激肾上腺皮质合成和释放醛固酮
增强促肾上腺皮质激素释放激素的作用
促进ADH和缩宫素释放
引起或增强渴感
醛固酮
合成部位
肾上腺皮质球状带
作用部位
远曲小管和集合管上皮细胞
机制
循环血量降低,血Na⁺浓度降低,血钾浓度增高可刺激醛固酮分泌,且对血K⁺浓度的变化更为敏
在胞质与受体结合.形成复合物,进入 核内参与基因调控,生成诱导蛋白质
顶端膜上皮钠通道ENaC
增加Na⁺的重吸收
基底膜钠泵
肾小管上皮内K⁺↑
分泌K⁺↑
加速Na⁺的入血 和K⁺的入胞
使小管腔呈负电位,有利于K⁺的分泌 和Cl⁻、水的重吸收
线粒体合成ATP的酶
钠泵活性↑
意义
保钠保水排钾,血容量↑,血压↑
注
醛固酮与抗利尿激素的比较
醛固酮
主要起促进Na⁺的重吸收作用,Na⁺重吸收导致的渗透压改变又影响水的渗透,故间接影响水的重吸收
对液体渗透压无明显作用,等渗
抗利尿激素
主要起促进水重吸收作用
直接浓缩尿液,渗透压↑↑
尿的浓缩与稀释
浓缩
定义
体内缺水时,尿液被浓缩,排出的尿渗透压 高于血浆渗透压,即高渗尿
最高可达1200m0sm/(kg·H₂O)
较少的尿液可含极多的溶质→排废物
必备条件
集合管对水的通透性(抗利尿激素)
部位
集合管
机制
机体缺水→晶体渗透压↑→ADH分泌↑→集合管对水通透性↑,重吸收↑→尿液↓
影响因素
ADH浓度
ADH保水
肾髓质高渗梯度
定义
渗透压内髓>外髓>皮质
形成(逆流倍增)
部位
髓袢和集合管
条件
髓袢和集合管的结构排列
髓袢和集合管各段通透性不同
髓袢降支细段:通水,不通NaCl
水从小管液→组织液
髓袢升支细段:通NaCl(易化扩散),不通水
NaCl从小管液→组织液
髓袢升支粗段:通NaCl(NKCC2介导的主动重吸收),不通水
最重要的起始动力
NaCl从小管液→组织液
远曲小管:通NaCl(NCC介导的主动重吸收),不通水
NaCl从小管液→组织液
集合管:通水,通尿素,不通NaCl
水从小管液→组织液 尿素从小管液→组织液
过程
维持(逆流交换)
部位
直小血管
条件
直小血管对水和溶质(NaCl.尿素)的高渗透性
起点处血浆渗透浓度最低,达300m0sm/(kg·H₂O),越向髓部伸入,管内浓度越高,转折处最高,达1200m0sm/(kg·H₂O)
过程
降支
同一平面,间液浓度均高于管内浓度
溶质入肾小管,水出肾小管,直到内外渗透压相同
升支
同一平面,间液浓度均低于管内浓度
溶质出肾小管,水入肾小管,直到内外渗透压相同
影响髓质高渗
Na⁺.Cl⁻
上皮细胞主动重吸收↓→外髓间液渗透压↓→水重吸收↓→尿液↑
尿素
蛋白质摄入↑,代谢尿素↑→外髓间液渗透压↑→水重吸收↑→尿液↓
髓袢结构的完整性
内髓部髓袢损伤,逆流倍增效率减慢甚至消失影响尿收缩
髓袢长则逆流倍增效率高
肾髓质越厚,内髓部的渗透浓度也越高,尿的浓缩能力也越强
直小血管血流量和速度
物质交换需要时间,流速越慢,循环越彻底
稀释
定义
体内液体过多,尿液被稀释,排出的尿液渗透压低于血浆渗透压(低渗尿)
最低可达50m0sm/(kg·H₂O)
条件
集合管对水的通透性
体内液体过多→晶体渗透压↓→ADH↓→集合管对水的通透性↓,水重吸收↓→尿液↑
尿的排放
尿的排放
尿的清楚率
尿的清除率
概念
两肾每分钟清除的物质所占血浆的体积
两肾每分钟将一定毫升血浆中所含的某种物质完全清除,这个能完全清除某物质的血浆毫升数
生理意义
测定肾小球滤过率
菊粉清除率 (自由滤过,不重吸收,不分泌)
超滤液浓度与血浆浓度相同
=肾小球滤过率(准确)
出多少排多少
内生肌酐清除率 (少量重吸收和分泌)
≈肾小球滤过率(不准确,但最常用)
测定肾血浆流量
对氨基马尿酸/碘锐特清除率 (经过肾小球时,全部被滤过)
肾静脉中浓度接近零
=肾血浆流量(测定)
测定肾小管功能
葡萄糖清除率
正常值=0(全部被重吸收)
尿素清除率
正常值:小于GFR(部分被重吸收)
自由水清除率
定量测定肾排水(无溶质的自由水)的能力
若某物质清除率<GFR,则一定有重吸收,可能有分泌 若某物质清除率>GFR,则一定有分泌,可能有重吸收
尿的排放
尿的排放
尿液基本性质
尿量
正常尿量
成年人正常24小时尿量为1000~2000ml,平均1500ml
多尿
是指尿量>2500ml/24小时
少尿
是指尿量<400ml/24小时,或<17ml/h
无尿
是指尿量<100ml/24小时,或12小时完全无尿。
颜色
正常新鲜尿液
为淡黄色透明液体,久置后可因磷酸盐、尿酸盐沉淀而混浊
摄入大量胡萝卜、服用核黄素时,尿液呈深黄色
在病理情况下
出现血尿(洗肉水色),血红蛋白尿(浓茶色),胆红素尿(黄褐色),乳糜尿(乳白色)等
气味
正常
新鲜尿液的气味来自于尿液中的挥发性酸,久置后可因尿素分解出现氨味
糖尿病酮症酸中毒
因尿液含丙酮而有烂苹果气味
酸碱度
正常人尿液呈弱酸性, pH约6.5,有时可呈中性或弱碱性
富含蔬菜水果的饮食,尿液偏碱性
荤素杂食的人,尿液偏酸性
渗透压和比重
正常尿液渗透压在50~1200mOsm/( kg·H₂O)范围内变动
正常比重1.015~ 1.025之间变动
若尿的比重经常为1.010左右,则提示肾功能严重损害
排尿反射
组成
有效刺激
膀胱内压的升高
感受器
膀胱壁的牵张感受器
传入神经
盆神经
初级中枢
骶髓
高级中枢
脑干和大脑皮层
传出神经
盆神经/迷走神经
ACh与M受体
使逼尿肌收缩和尿道内括约肌舒张
腹下神经/交感神经
NE
与β受体使膀胱逼尿肌松弛
与α受体使内括约肌收缩与血管收缩
阴部神经
兴奋时,膀胱外括约肌收缩
效应器
逼尿肌收缩,尿道内外括约肌舒张
1.当膀胱内尿量达一定充盈度(约400~500ml)时,膀胱壁(特别是后尿道)上的感受器受牵张刺激而兴奋, 2.冲动沿盆神经传入纤维传至脊髓骶段的排尿反射初级中枢。同时,冲动也上传到脑干和大脑皮层的排尿反射高级中枢,并产生尿意。 3.高位中枢可发出强烈抑制或兴奋冲动控制骶髓初级排尿中枢,脑桥可产生抑制和兴奋冲动,大脑皮层主要产生抑制性冲动。 4.排尿时,骶髓排尿中枢的传出信号经盆神经传出,引起逼尿肌收缩,尿道内括约肌舒张,尿液排出。 5.进入后尿道的尿液刺激尿道的感受器,冲动沿阴部神经再次传入骶髓排尿中枢,进一步加强其活动,这是-一个正反馈过程
病变