导图社区 利尿药和脱水药,药理
药理--利尿药和脱水药思维导图,作用于肾脏,增加水和电解质的排出,使尿量增多的一类药物,主要不良反应水电解质紊乱。
编辑于2023-08-21 10:32:32 安徽利尿药和脱水药
概述
作用于肾脏,增加水和电解质的排出,使尿量增多的一类药物
临床上主要用于治疗各种原因引起的水肿,也可用于高血压、防治肾衰、肾结石、高钙血症的治疗
主要不良反应水电解质紊乱
尿液的形成
肾小球滤过
血液流经肾小球,除蛋白质和血细胞外,其他成分均可滤过形成原尿,约180L/d。 肾小球滤过压增高导致尿量增多;肾血流量增多导致尿量增多
肾小管重吸收
近曲小管
约60~65% Na+在此段被重吸收。
乙酰唑胺
髓袢升支粗段
Na+和CI-重吸收,转运方式为Na+-K+-2CI-,但对水的通透性很低,原尿被稀释。形成髓质高渗区
呋塞米、依尼他酸
远曲小管近端
Na+-CI-共同载运体—NaCI重吸收:稀释功能; (噻嗪类)甲状旁腺素(PTH)受体一促进Ca2+重吸收,血Ca2+增加,尿Ca2+减少
噻嗪类
远曲小管远端,集合管
抗利尿素(ADH)受体—水重吸收:浓缩功能
螺内酯、阿米洛利、氨苯蝶啶
肾小管分泌
·近曲小管、远曲小管:在碳酸酥酶的作用下进行H+-Nat交换, (排H+保Na+) 乙酰唑胺
·远曲小管、集合管 在醛固酮作用下进行Nat-K+交换, (保Na+排K+) 螺内酯
利尿药的作用与分类
分类
袢利尿药(高效能利尿药)
作用部位
髓袢升支粗段(髓质部和皮质部)
机制
抑制Na-K-2Cl同向转运
代表药
呋塞米、布美他尼、依他尼酸
噻嗪类及类噻嗪类利尿药(中效能利尿药)
作用部位
远曲小管近端
机制
抑制Na-Cl同向转运
代表药
氢氯噻嗪、吲达帕胺
保钾利尿药(弱效利尿药)
作用部位
远曲小管末端和集合管
机制
拮抗醛固酮受体或抑制Na+通道,利尿作用弱
代表药
螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利
碳酸酐酶抑制药
作用部位
近曲小管
机制
抑制碳酸酐酶活性
代表药
乙酰唑胺
渗透性利尿药(脱水药)
作用部位
髓袢及肾小管其他部位
代表药
甘露醇
常用利尿药物
袢利尿药(高能利尿药)
呋塞米(速尿,呋喃苯胺酸)
机制
抑制Na-K-2Cl共同向转运载体蛋白
既影响肾的稀释功能,又影响肾的浓缩功能
药理作用
利尿作用迅速、强大、短暂
尿中排除大量:Cl、Na、K、Ca、Mg
扩张血管,降低心脏负荷
影响血流动力学
扩张肾血管,增加肾血流量
可能和促进PG合成有关。非甾体抗炎药抑制PG合成,干扰利尿药作用
临床应用
严重水肿
其他利尿药无效的严重水肿,对心、肝、肾性水肿等,对一般水肿不宜常规使用。对妊高症水肿不用
急性肺水肿、脑水肿
急性肾衰早期
利尿--冲洗肾小管
扩张肾血管--GFR增多--尿量增多
慢性肾衰
加速毒物排泄
巴比妥类,水杨酸类,溴剂
高血压危象,急性高钙血症,高血钾症的辅助治疗
不良反应
水与电解质紊乱
表现为低血容量(甚至导致休克)
低盐综合征
低血钾、低血钠、低血镁
低血钾可增强强心苷对心脏的毒性,对肝硬化患者可能诱发肝性昏迷
需及时补充钾盐或加服保钾利尿药
低氯性碱中毒
耳毒性
表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋,避免合用氨基糖苷类抗生素
高尿酸血症
恶心呕吐,大剂量时尚可出现胃肠出血
布美他尼
作用
利尿作用迅速、强大,为呋塞米的40-60倍,最强的利尿药
扩张肾血管,增加血流量。可能促进PG合成有关
应用
各种顽固性水肿、急性肺水肿
高血压,尤其是伴肾功能不全,或出现高血压危象
急慢性肾衰
不良反应
水电解质紊乱、耳毒性小、过敏
噻嗪类及类噻嗪类(中效能利尿药)
氢氯噻嗪
机制
抑制Na-Cl共同转运载体
降低肾的稀释功能
药理作用
利尿
温和持久;可致低血钾、低血镁、低血钠(没有钙);促进钙离子重吸收而减少尿钙离子的排出;收缩肾血管,减少肾血流。非甾体抗炎药可以减弱其利尿作用
抗利尿
排钠离子-血浆渗透压降低-口渴感降低-饮水降低尿量降低
仅适用于尿崩症
降压
轻度高血压;基础降压药物
临床应用
水肿
轻、中度心脏性水肿疗效较好;肾性水肿;肝硬化腹水,与螺内酯合用
肾衰患者慎用
重症肝昏迷应用噻嗪类应注意防止低血钾,导致肝昏迷
高血压病
老年高血压、伴有心衰、盐敏感型、难治性、肥胖者
尿崩症
有一定的疗效
特发性高尿症伴有尿结石者
不良反应
电解质紊乱
低血钾、低血镁、低血钠、高血钙
三升
升糖升脂升尿酸
高尿酸血症:近曲小管对尿酸再吸收增加
抑制胰岛素释放及对葡萄糖的利用
血清甘油三脂及低密度脂蛋白增多,胆固醇增高,高密度脂蛋白降低
其他:胃肠道症状,过敏反应,粒细胞、血细胞减少
吲达帕胺
特点
口服生物利用度高
降压作用强,利尿作用弱,小剂量产生明显降压作用,高剂量利尿作用明显
不引起脂质代谢紊乱,但可引起血糖和尿酸升高、低血钾
用于:轻中度高血压,尤其伴高血脂者;轻中度水肿
对磺胺过敏患者禁用
保钾利尿药(低效能利尿药)
螺内酯
机制
主要作用于远曲小管末端和集合管,它们通过直接拮抗醛固酮系统,抑制Na-K交换
体内有醛固酮系统存在时才发挥作用
药理作用
利尿作用:慢、弱、久
应用
伴有醛固酮增多的顽固性水肿:肾病综合征,肝硬化腹水,较有效。
原发性醛固酮增多症:高醛固酮、低血钾、低肾素
与噻嗪类合用可达到增加尿量和保钾效果
对切除肾上腺的动物无利尿作用
充血性心衰
不良反应
1.高血钾;2.性激素样作用:多毛症、乳房发育等。3.胃肠道反应
氯苯碟啶
机制
抑制钠通道
应用
各种水肿,常与或强效利尿药合用;用于噻嗪类或螺内酯无效的水肿病人
不良反应
高血钾,无性激素样作用
阿米洛利
利尿作用
同氯苯碟啶
应用
充血性心衰等水肿性疾病
肾上腺皮质激素治疗引起的水钠潴留
与抗高血压药合用
不良反应
高血钾
脱水药
甘露醇
药理作用(物理作用)
特点
利用高渗透压带走水
脱水作用
静注能迅速提高血液渗透压,使组织间液水分向血浆转移而产生脱水作用。 静滴后20min,颅内压显著下降,持续3~8h。口服不吸收,只发挥泻下作用。
可降低颅内压和眼内压
增加肾血流量
可应用肾衰
利尿作用
可使循环血量和肾小滤过率增加;尿液高渗,肾小管对水的重吸收减少。
防止肾小管萎缩坏死
应用
脑水肿及青光眼:降低颅内压首选药
预防急性肾功能衰竭
不良反应
水电解质紊乱
过敏
注射过快可出现一过性头痛、眩晕、视力模糊
适应症
因各种病理因素造成急、慢性颅内压(ICP)增高,不推荐甘露醇用于预防脑水肿。
禁忌症
(1)没有ICP增高病理改变的疾病;(2)急性肺水肿或严重肺瘀血;(3)合并肾功能损害或潜在性肾病;(4)充血性心力衰竭;(5)代谢性水肿;(6)孕妇及老年人;(7)低血压状态;(8)颅内活动性出血患者慎用,需手术者除外。