血浆峰浓度Cmax:药时曲线最高点
达峰时间Tmax:达到峰浓度的时间(反映吸收速度)
曲线下面积AUC:反映药物吸收进入血液循环
的相对量(药物进入体内量)
生物利用度F:药物经血管外给药(eg,口服)后吸收后进入全身血液循环的相对量和速度(反映药物吸收速度和程度,静脉为100%)
绝对生物利用度F=(AUC血管外给药/AUC静脉给药)×100%
相对生物利用度:判断两种药物制剂是否等效F=(AUC受试试剂/AUC标准试剂)×100%
表观分布容积Vd:当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积(药物在体内分布范围)
越小说明分布在血管内越多,越大说明在组织内越多
消除半衰期t₁/₂(恒定值)
意义:
①确定给药时间,通常约为一个半衰期
②估计连续给药后达到稳态血浆药物浓度的时间和停药后药物从体内消除时间
③经5个半衰期药物可在体内完全消除
④药物分类依据