导图社区 制剂概念
本次涵盖了药剂学要考的所有可能考到的药物制剂的概念，并做了重点标识，大家可以自行背诵，切记对比着背，制作不易，希望支持。
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制剂概念
1. 液体制剂
药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂
i. 乳剂
互不相溶的两种液体混合，其中一相以液滴状态分散在另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
ii. 混悬剂
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂
iii. 溶胶剂
固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系
iv. 溶液剂
药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂
v. 芳香水剂
芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
vi. 高分子溶液
高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂
属于热力学稳定体系
vii. 醑剂
挥发性药物的浓乙醇溶液
viii. 糖浆剂
含原料药的浓蔗糖溶液
2. 助溶剂
难溶性药物与加入的第三种物质在水中形成可溶性络合物复盐或缔合物等，以增加难溶性药物的溶解度，称为助溶，加入的第三种物质称为助溶剂。
3. 防腐剂
系指防止药物制剂由于细菌，霉，酶等微生物的污染而发生变质的添加剂
4. 助悬剂
能增加分散介质的黏度，或能增加微粒的亲水性，或能使混悬剂具有触变性的附加剂。
5. 润湿剂
能增加疏水性药物微粒被水润湿的附加剂
6. 潜溶剂
提高难溶性药物溶解度的混合溶剂
7. 灭菌制剂
采用某一物理，化学方法杀死或除去所有的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
8. 无菌制剂
采用某一无菌操作方法或技术，制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
9. 注射剂
系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。
分为注射液，注射用无菌粉末与注射用浓溶液。
10. 滴眼剂
系指供滴眼用的液体制剂
11. 散剂
系指药物与适宜的辅料经粉碎，均匀混合制成的干燥粉末状制剂
12. 润湿剂(片剂中的辅料)
本身没有粘性，而通过润湿物料诱发物料黏性的液体
13. 泡腾剂
含有泡腾崩解剂的片剂
14. 泡腾崩解剂
指碳酸氢钠与枸橼酸等有机物成对构成的混合物，遇到水时，两者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。
15. 稀释剂
用来填充片剂的重量或体积的辅料
16. 崩解剂
促使片剂在胃肠液中迅速破碎成细小颗粒的辅料。
17. 缓释片或控释片
能延长药物的作用时间或控制药物的释放速度的片剂
18. 分散片
遇水后能迅速崩解，并均匀分散的片剂。
19. 舌下片
置于舌下能迅速溶化，药物经黏膜快速吸收而发挥全身速效作用的片剂。
20. 倍散
小剂量的剧毒药与数倍的稀释剂混合制成的散剂
21. 颗粒剂
将药物粉末与适宜的辅料混合而成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
22. 胶囊剂
将原料药或与适宜的辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中制成的固体制剂
23. 硬胶囊剂
将药物或与适宜的辅料制成的粉末，颗粒，小丸，半固体，固体或液体等充填于空心胶囊中制成的胶囊剂
24. 软胶囊剂
将液体直接包封，或将药物与适宜的辅料制成溶液，混悬液，半固体或固体密封于软质囊材中制成的胶囊剂。
25. 缓释胶囊
在水中或规定的释放介质中，缓慢的非恒速的释放药物的胶囊剂
26. 控释胶囊
在水中或规定的释放介质中，缓慢恒速或近恒速释放药物的胶囊剂
27. 肠溶胶囊
指将硬胶囊和软胶囊用适宜的肠溶材料制备而的，或经肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于空心胶囊而制成的胶囊剂
28. 滴丸剂
原料药与适宜的基质加热熔融混匀，滴入不相混溶，互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂
29. 膜剂
药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而制成的薄膜制剂
30. 软膏剂
药物与油脂性或水溶性基质混合制成的具有一定的稠度的均匀半固体外用制剂
31. 乳膏剂
药物溶解或分散于乳剂型基质中，形成的均匀的半固体外用制剂
32. 经皮给药系统
药物以一定的速率透过皮肤经毛细血管吸收进入体循环的一类制剂
33. 糊剂
大量的固体粉末均匀的分散在适宜的基质中所组成的半固体外用制剂
34. 眼膏剂
药物与适宜的基质均匀混合制成的无菌溶液型或混合型半固体制剂
35. 凝胶剂
药物与能形成凝胶的辅料制成溶液，混悬或乳状型的黏稠液体或半固体制剂
36. 栓剂
药物与适宜的基质制成的供腔道给药的固体制剂
37. 气雾剂
指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂
38. 喷雾剂
药物填充于特制的容器中，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。
39. 吸入粉雾剂
微粉化药物或与载体以胶囊，泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。
40. 抛射剂
是抛射药物的动力，有时兼做药物的溶剂。
41. 固体分散体
利用一定的方法(如熔融法，溶剂法，溶剂-熔融法)将难溶性药物高度分散在固体分散材料中形成的一种固体分散物
42. 固态溶液
由药物溶解在熔融的载体中冷却固化而成，溶质主要以分子状态分散于固体材料中，形成均相体系，类似于真溶液的分散性质，因此称为固体溶液。
43. 共沉淀物
药物以分子形式不规则地分散在无定形载体材料中形成的一种固体分散体类型
44. 速释型固体分散体
在易溶材料形成的固体分散体中，药物以分子或微晶等形式分散，因而释药速率明显大于原药的一种给药系统
45. 低共熔混合物
两种比例适当的固体混匀后，形成的一种熔点更低的微晶混合物
46. 包合物
一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物
主分子
具有一定空穴结构的包合材料。
客分子
被部分或全部包含在主分子内的小分子材料。
47. β-环糊精
7个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物
48. 2－HP-β-CD
2－羟丙基-β-环糊精，
49. 聚合物胶束
由合成的两亲性嵌段共聚物在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体系统
50. 纳米乳
粒径为10－100纳米范围的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。
51. 亚微乳
粒径在100－1000纳米范围的乳滴分散在另一种液体介质形成的亚稳定的乳状液
52. 微囊
将固体药物或液态药物作为囊心物，外层包裹高分子聚合物囊膜形成的微小囊泡
53. 微球
药物分散或被吸附在高分子聚合物基质中形成的微小球状实体
54. 纳米粒
是纳米囊和纳米球的总称，粒径在10-100纳米范围
55. 亚微粒
是亚微囊和亚微球的的总称，粒径在100-1000纳米范围
56. 固体脂质纳米粒
以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米粒
57. 脂质体
是将药物包封于类脂质双分子层薄膜中间所制成的超微球型载体制剂
58. 配体脂质体
掺入具有靶向功能的配体，或将该配体通过化学连接到脂质体表面，形成配体修饰脂质体
59. 热敏脂质体
由相变温度稍高于体温的脂质组成的脂质体
60. PH敏感脂质体
ph敏感脂质组成的脂质体
61. 长循环脂质体
脂质体表面经适当修饰后，可避免网状内皮系统吞噬，延长在体内循环系统的时间
62. 免疫脂质体
在脂质体表面接上某种抗体，使具有对靶细胞分子水平上的识别能力，提高脂质体的专一靶向性
63. 类脂囊泡
由非离子表面活性剂组成，但不含磷脂，也具有类似脂质体封闭的双层结构的药物载体
64. 两亲性嵌段共聚物
由亲水段聚合物和疏水段聚合物结合而成的人工合成的聚合物
65. 助乳化剂
与乳化剂一道使用，可以调节乳化剂的HLB值，降低乳滴粒径的短链醇或表面活性剂。
66. 自乳化药物给药系统
经体液稀释后可以自动形成亚微乳或纳米乳的给药系统
67. 缓释制剂
在给定的释放介质中，药物按要求缓慢非恒速释放药物，与普通制剂相比，给药频率减少一半或有所减少，能够明显改善患者的依从性的制剂。
68. 控释制剂
在给定的释放介质中，药物按要求缓慢恒速释放药物 ，与普通制剂相比，给药频率减少一半或者有所减少，血药浓度比缓释制剂更加稳定，能明显改善患者的依从性的制剂
69. 迟释制剂
给药后不能立即释放药物的制剂。包括肠溶制剂，结肠定位制剂和脉冲制剂等。
70. 脉冲制剂
不能立即释放药物，而在某种条件下一次或多次突然释放药物的制剂
71. 口服择时释药系统
根据人的生物节律变化，按照生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药系统。
72. 口服定位释药系统。
口服后将药物选择性的运输到胃肠道的某一特定部位，以速释或缓，控释释放药物的剂型。
73. 口服结肠定位释药系统
用适当的方法，使药物避免在胃，十二指肠，空肠，回肠前端释放，而运送到回盲部后释放而发挥全身或局部治疗作用的一种给药系统，是一种定位在结肠释药的制剂
74. 靶向制剂
能选择性地将药物定位或富集于靶组织，靶器官，靶细胞或细胞内结构的药物载体系统
75. 主动靶向制剂
药物载体能对靶组织产生分子特异性相互作用的制剂
76. 被动靶向制剂
将药物包裹或镶嵌于各种类型的微粒中，根据机体内不同组织器官或细胞对微粒的滞留性不同而富集的制剂
77. 物理化学靶向制剂
通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响应于某些物理或化学条件而释放药物的制剂
78. 药物大分子共价结合物
将药物和靶向等功能基团通过化学反应和高分子共价结合 的化合物
79. 前药
通过化学反应将药物活性基团改构或衍生形成一种新的惰性结构，其本身不具有药理活性，在体内特定的靶组织中经化学反应或酶降解，再生为活性药物而发挥治疗作用
80. ERP效应
由于肿瘤组织中血管内皮细胞的间隙较大，使粒径在100nm以下的粒子容易渗出而滞留在肿瘤组织中
81. 智能型药物载体
载体能够自动检测，识别，释放药物，攻击体内疾病目标，达到精确制导，药到病除的效果。
82. 经皮透过促进剂
能增强药物经皮透过性的一类物质
83. 压敏胶
对压力敏感的胶黏剂，无需借助溶剂，热或其他手段，只需施加轻度指压，即可与被黏物牢固黏合。
84. 生物技术
应用生物体（包括微生物，动物细胞，植物细胞）或其他组织部分（细胞器和酶） 在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术
85. 生物大分子药物
应用基因变异或DNA重组等技术，借助某些生物体（包括微生物，植物细胞，动物细胞）表达生产的药物。主要为蛋白和多肽类分子
按分散系统分类
溶液型混悬型和乳剂型
组成
药物与附加剂
抛射剂
阀门系统
耐压容器
组成及分类
药物，基质，附加剂
分类
按基质分类
油脂性基质，乳状型基质，水溶性基质
溶液型，混悬型，乳状型
按作用不同分类
局部作用，全身作用。
附加
消毒
是用物理或化学的方法杀死或除去病原微生物。
防腐
用物理化学的方法，抑制微生物生长繁殖。
热原
能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称
是细菌等微生物产生了一种内毒素
制药用水的定义
饮用水
天然水经净化得到的水
纯化水
为饮用水经蒸馏法，离子交换法，反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水
注射用水
为纯化水蒸馏所得到的水
灭菌注射用水
由注射用水封装后再经过灭菌制成
饮用水→纯化水→注射用水→灭菌注射用水
基质吸附率
1g固体药物制成软胶囊的混悬液时所需液体基质的克数
栓剂的发展
中空栓剂，双层栓剂，微囊栓剂，渗透泵栓剂，凝胶栓剂，缓释栓剂
释放度
在规定条件下，药物从缓释制剂，控释制剂，肠溶制剂和透皮贴剂中释放的速度和程度。
生物利用度
剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度
生物等效性
一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。
体内-体外相关性
由制剂产生的生物学性质或由生物学性质衍生的参数与同一制剂的物理化学性质之间建立的合理的定量关系。
